硬艙體HTY系列——高風險場景的“鋼鐵堡壘”。泰林生物HTY系列硬艙體層流隔離器采用不銹鋼+鋼化玻璃硬墻結構，內部動態維持A級環境，是無菌灌裝、凍干、配液等高風險場景的“鋼鐵堡壘”。其配備加厚抗破損/薄式高手感手套（兼顧安全與靈活），搭載西門子PLC控制系統（壓力/風量自動調控+失壓報警），支持規格定制（如萬分之一精度稱量平臺），可集成在線塵埃粒子/浮游菌采樣系統，從材質（316L不銹鋼）到功能（VHPS滅菌+層流保護）全流程滿足高潔凈度需求，是制藥企業“質量優先”場景的合規適配方案。泰林生物隔離器節能降耗，可以減少運行成本。福建隔離器案例

無菌檢測解決方案——泰林生物的隔離器的經典應用。泰林無菌檢測隔離器（如TECHLEAD?CST系列）是無菌藥物/眼科藥物上市前檢測的關鍵裝備，采用物理/動態隔斷技術在操作區與人員間建立屏障，支持薄膜過濾法與直接接種法，避免假陽性/假陰性風險。其VHPS滅菌系統縮短40%滅菌時間，氣流優化設計減少排殘耗時，智能化控制實現檢測數據可追溯，配套集菌儀、質控菌株等全流程設備，形成“隔離器+檢測設備+驗證服務”的完整方案，已在國內超80%醫藥企業實驗室應用，是無菌檢測領域的“標準配置”。合成熱室隔離器保養軟艙體隔離器成本只有硬艙體隔離器的1/3~1/2，能耗更低，適合預算有限的中小型企業或實驗室。

細胞治療定向適配——泰林生物隔離器的科學匹配。針對細胞產品無菌生產需求，泰林推出細胞多功能處理工作站與細胞治療隔離器，集成細胞分離、激活、擴增、分裝等功能，提供全過程A級潔凈環境、一鍵正負壓切換、21天長期無菌維持等基礎功能。其VHPS滅菌系統支持病毒載體/質粒生產的6-log級殺滅，模塊化設計適配不同規模產線，智能化控制實現數據實時追溯，系統化滿足《細胞治療產品生產檢查指南》要求，是細胞藥物從實驗室到商業化生產的“黃金搭檔”。

針對無菌產品及毒性藥品的稱量取樣需求，泰林生物推出專業的稱量取樣隔離器，構建API（活性藥物成分）密閉操作的關鍵防護體系。該隔離器采用緩沖艙與連續套袋轉移設計，通過物理屏障實現物料的密閉傳遞，從源頭阻斷API暴露風險，有效避免對環境的污染及對操作人員的傷害。所有稱量取樣操作均通過正立面手套完成，確保人員與高活性物料的物理隔離；其內部環境支持動態壓力控制與HEPA過濾，維持穩定的潔凈度，為毒性藥品的準確稱量提供安全、合規的操作空間。泰林軟艙體隔離器技術參數，艙體泄漏率：Q/V≤0.5%（h），生物去污能力：6-l0g殺滅率。

無菌隔離器通過物理隔斷或動態隔斷技術，在操作區域與外部環境之間建立嚴密的生物安全屏障，從根本上阻斷微生物污染路徑。泰林生物在關鍵的技術上進行了創新：運用“動態隔斷”技術，通過氣流優化設計（層流或紊流模式）與壓力控制（正壓/負壓切換），在艙內形成定向氣流屏障，阻止外部未凈化空氣滲入；配合艙門互鎖功能，防止不同批次產品混淆或交叉污染。（4）此外，模塊化設計是泰林產品的另一重要體現：設備各功能模塊（操作艙、傳遞艙、控制系統）可以分開組裝，支持快速拆裝與運輸，1-2名操作人員即可完成現場部署，大幅縮短安裝周期。這種結構設計不僅滿足了制藥企業對無菌環境“物理隔離”的硬性要求，還通過人機工程學優化（如可定制化Mock-up設計、手套操作口角度調整）提升了操作便捷性，實現了“安全防護”與“生產效率”的雙重平衡。隔離器對于保持藥品的無菌至關重要，泰林生物為制藥企業提供系統性隔離器定制解決方案。無菌灌裝隔離器生產廠家

從原料藥無菌檢測到成品凍干封裝，泰林生物提供全鏈條環境控制方案。福建隔離器案例

    為什么選擇泰林的國產隔離器？因為進口的隔離器有這些劣勢：（1）高成本。進口無菌隔離器的購買、安裝和維護成本都相對較高（截至2024年約500萬元/臺），這可能對一些醫療機構和研究實驗室的可行性構成挑戰。（2）技術復雜性。無菌隔離器的操作方法需要經過專業的培訓，而進口產品的培訓服務并不便捷。一旦操作失誤，可能會導致交叉污染，對實驗和生產過程來說，都是一個潛在的風險。（3）限制性條件高。無菌隔離器對密封性和隔離性要求非常高，換言之儀器的精密性要求高，而進口產品物流運輸距離長，相較于國產隔離器更有可能面臨磨損的風險。 福建隔離器案例

    浙江泰林生物技術股份有限公司（泰林生物SZ：300813），創始于1993年，坐落于杭州國家高新技術產業開發區（濱江），是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標，有組織有體系的公司集團。泰林在浙江、江蘇、北京、上海、廣東等地區的生物技術、醫學工程和分析儀器行業中有良好的客戶口碑和行業基礎。泰林自成立以來，始終堅持以技術創新為發展戰略，填補了20余項國內技術空白，主導或參與制定了多個國家標準和行業標準，努力為行業領域的發展奉獻出自己的一份力量。