稱量室是制藥廠和實驗室中不可或缺的關鍵設施，其內部配置的多級空氣過濾器確保了工作環境的潔凈度。空氣經風機由頂部送入，經過高效過濾器的嚴格過濾后，通過均流膜均勻分布至稱量罩內部。同時，負壓稱量室底部的回風口將氣體過濾后循環送回頂部靜壓箱，形成自循環，從而維持室內空氣的潔凈度。 在制藥廠的藥品稱量段、樣品稱量段以及取樣分析段等區域，稱量室發揮著至關重要的作用。這些區域對潔凈度要求極高，且需要防止粉塵外泄，以避免對潔凈室環境和操作人員造成危害。同樣，實驗室在進行樣品稱量、檢測、分析等作業時，也需要稱量室提供的負壓環境，確保操作過程的安全與準確。 稱量室以其高效過濾和循環機制，為制藥和實驗工作提供了安全、潔凈的操作環境，是保障產品質量和操作安全的重要設備。蘇州凱爾森提供負壓稱量罩定制服務。如何稱量參考價

稱量罩的基本技術參數平均風速：0.36m/s~0.54m/s箱體材質：SUS304（可選鏡面/防指紋不銹鋼）頂部出風板：高分子勻流膜電源：AC380V/AC220V潔凈等級：ISOClass5(100級)觸摸屏：西門子PLC：西門子PAO測試口:Φ8mm壓差表:DWYER數顯/指針式物理隔斷:10”PC聚碳酸酯手套（選配）安全更換:袋進袋出（選配）風速傳感器范圍:0~2m/s照明燈:≥400Lux防爆等級:N.A內部電源插座(工業級):AC220V/1PH，10A，IP66注：選購前請咨詢凱爾森銷售，表明需求。如何稱量參考價負壓稱量間如何實現工作區負壓環境？

稱量罩的測試驗證 凱爾森氣濾系統為了確保產品的品質，每臺稱量罩出廠前都經過嚴格的測試，各項標準都達標后再安排發貨到客戶地址。安裝完畢后，為客戶提供現場驗證和調試，確保產品正常運行。 凱爾森為稱量罩提供完善的測試驗證，每臺產品均提供檢測報告和文件。 現場檢測包括：高效過濾器完整性檢測、塵埃粒子計數（空氣潔凈度檢測）、下沉氣流和均一性檢測、外排氣流速度和流量檢測、污染區檢查、噪音測試、照明度測試、電氣安全檢測。 可提供DQ/IQ/OQ全套驗證方案,并協助業主檢測執行

稱量罩比普通的空氣凈化設備有更多的智能化控制，包括一些線路電氣等，所以在安裝過程中有更多需要注意的事項，如果可以的話比較好請專業的售后安裝人員來指導操作。這里有一些基本的安裝事項需要注意：稱量罩是在室內使用，請勿安裝在室外；請選擇能夠承受設備重量的地面和墻面結構，安裝部位要求平整；本身不能在傾斜狀態下安裝，否則會造成變形等故障；本設備禁止用在惡劣的環境下，如：高溫、高濕、多塵、油霧等；不具備防爆功能的稱量罩請勿在易燃易爆側環境中使用；稱量罩可以連續使用達24小時，但是不能連續滿負荷使用，避免影響設備壽命；禁止用水清洗本設備，以免損壞設備電器元件，可以用酒精及特定清潔劑對稱量罩進行定期清潔；當設備出現異常時，請及時關機并聯系專業人員予以解決方案。稱量罩在運行之前需要做氣流流型的測試。

    蘇州凱爾森負壓稱量罩憑借其獨特的特性，在制藥行業備受矚目。它集智能化信息處理、自動化操作為一體，實現了自動稱量、標簽打印及數據存儲功能，且存儲數據不可修改，大幅減少了人為操作誤差，確保了數據的精細性。同時，該設備嚴格遵循FDA、CGMP、GMP等法規要求，為制藥生產提供了有力保障。在技術上，凱爾森負壓稱量罩展現了精湛的工藝。它采用雙極負壓密封技術，確保高效過濾器邊框零泄漏；精確控制溫度，溫升控制在℃以內，為物料提供了穩定的稱量環境。此外，多種控制方式、觸摸屏實時監控、風速自動調節等功能，使得設備運行更為高效、便捷。值得一提的是，該設備還具備模塊化設計，方便運輸與現場安裝。同時，可集成MES、WMS、DCS等接口，實現與其他系統的無縫對接。此外，防爆防腐機型及5D空間操作面板的提供，使其能夠適應多種復雜工況，滿足OEB3防護等級要求。 負壓稱量罩通過控制送風量和排風量的比例來營造負壓。如何稱量參考價

稱量罩內部可配置不銹鋼工作臺以及自動打印接口。如何稱量參考價

稱量罩安裝完成后還需要做噪音測試，規定噪音數值是為了保證噪音在控制范圍以內，確保稱量罩內工作人員的工作舒適度和身體健康，所以也是非常重要的。進行現場測試時，噪音測試儀必須經過校驗，周圍環境盡量安靜，運行設備，待風機穩定后，在過濾器下方距離地面及設備1500mm處進行測試，通常每臺過濾器下方取一個點（如有特殊需求可以取兩個點，通常不需要取多個點進行測試）。將測試的結果記錄統計，與環境噪音做對比，進行修正后，確定設備實際噪音值是否合格。如果噪音不合格，就需要檢查風機和進出風面，查明原因并解決后再進行測試，如果現場人員不能解決，可以聯系蘇州凱爾森專業人員進行指導排查原因，解決噪音問題。如何稱量參考價