提高氣相色譜儀分離度的幾種方法：1、增加柱長可以增加氣相色譜儀分離度。2、減少氣相色譜儀進樣量（固體樣品加大溶劑量）。3、提高進樣技術防止造成兩次進樣。4、降低載氣流速。5、降低氣相色譜儀色譜柱溫度。6、提高汽化室溫度。7、減少氣相色譜儀系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8、氣相色譜儀毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看氣相色譜儀色譜峰型來改變條件。較終目的是達到分離好，出峰時間快。氣相色譜儀的儀器特點：大屏幕液晶中文顯示，同時顯示各路控溫參數及載氣流量或檢測器參數。工廠氣相色譜儀比較

檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站，從而完成了對被測物質的定性定量分析。國產**氣相色譜儀對比液化石油氣分析用氣相色譜儀：上電自測試，五單獨溫度控制。

氣相色譜儀使用步驟：1、樣品來源及其預處理方法：氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分（如，無機鹽）或可能會損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置：所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測器。3、確定初始操作條件：當樣品準備好，且氣相色譜儀配制確定之后，就可開始進行嘗試性分離。進樣量要根據樣品濃度、色譜柱容量、檢測器靈敏度來確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測器的溫度是指檢測器加熱塊溫度，而不是實際監測點的溫度。

操作氣相色譜儀時應注意的事項：1、及時更換氣相色譜儀毛細管柱接口密封墊。盡量不要重復使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時，*好也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜儀更高的密封性的工作效率。2、按氣相色譜儀說明書的規程操作。驗收氣相色譜儀時，不僅要清點所有零件是否齊全，還應該檢查說明書是否齊備。在單獨操作儀器之前，一定要認真閱讀誠致儀器氣相色譜儀產品說明書，并嚴格按照規程操作氣相色譜儀。3、氣相色譜儀準備一份色譜柱測試標樣。氣相色譜儀色譜柱使用前一定先老化色譜柱，其性能是保證分析結果的關鍵因素。氣相色譜儀應用領域：藥物和臨床分析。

氣相色譜儀的操作規程：開機。1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求;2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，被測物各組分沸點范圍較寬時，還需設定程序升溫速率，確認無誤后保存參數，開始升溫;3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調至0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求;當檢測器溫度大于100℃時，按《點火》按鈕點火，并檢查點火是否成功，點火成功后，待基線走穩，即可進樣。氣相色譜儀的儀器特點：專屬色譜工作站和色譜數據處理器。空氣氣相色譜儀比較

色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。工廠氣相色譜儀比較

氣相色譜儀氣體鋼瓶是貯存壓縮氣體的高壓容器，其容積一般為40～60L，較高工作壓力為15MPa(150atm)，較低的也在0.6MPa(6atm)以上，標準高壓氣體鋼瓶是按國家標準制造而成，在鋼瓶肩部應有下述標記，即：制造廠、制造日期、氣瓶型號及編號、氣瓶重量、氣體容積、工作壓力、水壓試驗壓力、水壓試驗日期及下次送檢日期等。由于氣相色譜儀氣體鋼瓶壓力很高，有的氣體有毒或易燃易爆，為了確保安全，避免各種鋼瓶相互混淆，應按規定在氣相色譜儀鋼瓶外面涂上特定的顏色，寫明瓶內氣體的名稱。工廠氣相色譜儀比較