氣相色譜儀怎樣測其線速度？1、一般測定線速度實(shí)際上是測定氣相色譜儀色譜柱的死時(shí)間；2、甲烷作為不滯留物，測定甲烷的保留時(shí)間（TCD檢測器以空氣峰），3、用氣相色譜儀色譜柱的長度除以甲烷的保留時(shí)間得到色譜柱的平均線速度。這樣就可以在氣相色譜儀分析中選擇載氣流速的較佳操作條件：在色譜分析中，選擇好較佳的載氣流速可獲得塔板高度的較小值。因此，從速率理論關(guān)于峰形擴(kuò)張公式可求出較佳流速值。通常氣相色譜儀色譜柱內(nèi)徑4mm，可用流速為30ml/min。氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：精細(xì)化工分析。食品安全氣相色譜儀設(shè)備

氣相色譜儀的哪些位置容易漏氣呢？①當(dāng)載氣的流量不正常a.流量太大調(diào)不小時(shí)，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調(diào)不大時(shí)：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調(diào)節(jié)，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調(diào)節(jié)后不穩(wěn)定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內(nèi)部漏氣。司法檢測氣相色譜儀設(shè)備氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：農(nóng)藥殘留物分析。

操作氣相色譜儀時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：1、及時(shí)更換氣相色譜儀毛細(xì)管柱接口密封墊。盡量不要重復(fù)使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時(shí)，*好也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜儀更高的密封性的工作效率。2、按氣相色譜儀說明書的規(guī)程操作。驗(yàn)收氣相色譜儀時(shí)，不僅要清點(diǎn)所有零件是否齊全，還應(yīng)該檢查說明書是否齊備。在單獨(dú)操作儀器之前，一定要認(rèn)真閱讀誠致儀器氣相色譜儀產(chǎn)品說明書，并嚴(yán)格按照規(guī)程操作氣相色譜儀。3、氣相色譜儀準(zhǔn)備一份色譜柱測試標(biāo)樣。氣相色譜儀色譜柱使用前一定先老化色譜柱，其性能是保證分析結(jié)果的關(guān)鍵因素。

色譜儀利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米，其中填充有固體吸附劑或液體溶劑，所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對(duì)應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體，一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相，流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱，故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的;而樣品則只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析結(jié)果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力(對(duì)氣固色譜儀是吸附力不同，對(duì)氣液分配色譜儀是溶解度不同)。當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過色譜柱時(shí)，親合力大的組分在色譜柱中移動(dòng)速度慢，因?yàn)橛H合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動(dòng)快。4根柱管實(shí)際上是一根，只是用來表示樣品中各組分在不同瞬間的狀態(tài)。氣相色譜儀具有的優(yōu)點(diǎn)：快速。

操作氣相色譜儀時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：1、定期更換進(jìn)樣口隔墊同時(shí)及時(shí)清洗樣品注射器或盡量使用一次性注射器；定期檢查并清洗進(jìn)樣口襯管。2、使用性能可靠的壓力調(diào)節(jié)閥，更換零部件要逐一進(jìn)行。操作氣相色譜儀時(shí)要養(yǎng)成良好的習(xí)慣很重要。3、使用純度合乎要求的氣體。特別是載氣一定要用高純級(jí)別的，以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器。4、保留完整的儀器使用記錄，嚴(yán)格按照檢定規(guī)程周期鑒定氣相色譜儀。5、氣相色譜儀定期更換氣體凈化器填料、氣體干燥裝置和脫氧裝置。液化石油氣分析用氣相色譜儀：工作站軟件具有熱值計(jì)算功能。中國氣相色譜儀選擇

氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)：TCD斷氣自動(dòng)保護(hù)，儀器斷氣或漏氣時(shí)，微機(jī)系統(tǒng)自動(dòng)斷開橋電流。食品安全氣相色譜儀設(shè)備

要提高氣相色譜儀色譜的效率可從以下幾方面入手。（1）降低氣相色譜儀移動(dòng)相的流速，但會(huì)使分析時(shí)間延長。（2）減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負(fù)載量也隨之減小。（3）減小氣相色譜儀固定相的顆粒度，但不能過分，過分后色譜柱的滲透率也會(huì)減小。（4）選用低粘度的移動(dòng)相，以利于快速傳質(zhì)，但卻不利于多組份分析。（5）適當(dāng)提高氣相色譜儀柱溫，可降低移動(dòng)相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。（6）盡量減小停滯移動(dòng)相的體積，但卻加快了移動(dòng)相的流速。食品安全氣相色譜儀設(shè)備