氣相色譜儀的操作規程：一、開機前準備：1、根據實驗要求，選擇合適的色譜柱;2、氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏;3、信號線接所對應的信號輸入端口。二、關機：關閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關閉主機電源，關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零后，關閉穩壓表開關，方可離開。三、注意事項：1、氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa;2、必須嚴格檢漏;3、嚴禁無載氣氣壓時打開電源。應用范圍：1、環境保護:大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監測和研究；2、生物化學:臨床應用，病理和毒理研究;3、食品發酵:微生物飲料中微量組分的分析研究;4、中西藥物:原料中間體及成品分析;5、石油加工:石油化工，石油地質，油品組成等分析控制和控礦研究;6、有機化學:有機合成領域內的成份研究和生產控制;7、衛生檢查:勞動保護公害檢測的分析和研究;8、科學:檢測控制和研究。電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測的。手持氣相色譜儀排行

氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器。其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。待分析樣品在氣化室氣化后被惰性氣體(即載氣，亦稱流動相)帶入色譜柱內，柱內含有液體或固體固定相，樣品中各組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。隨著載氣的流動，樣品組分在運動中進行反復多次的分配或吸附/解吸，在載氣中分配濃度大的組分先流出色譜柱，而在固定相中分配濃度大的組分后流出。組分流出色譜柱后進入檢測器被測定，常用的檢測器有電子捕獲檢測器(ECD)、氫火焰檢測器(FID)、火焰光度檢測器(FPD)及熱導檢測器(TCD)等。三用氣相色譜儀廠家供應氣相色譜儀的應用范圍：有機化學。

氣相色譜儀的色譜效率的測量；Wb=基線的峰寬；W1/2=半峰高處的峰寬峰越寬，色譜系統的N值越低。由分辨率的簡化定義公式，可以很好的理解柱效和分辨率之間的關系。正如我們所看到的，由理論塔板數“N”定義的柱效與分辨率直接相關，并且由于方程中的N項是平方根函數，我們可以假設將塔板數減半會減少任意兩個峰之間的分離度為1.4（例如2的平方根）。考慮到柱效對分離復雜混合物的重要性或當系統的選擇性限制了分離度時，非常值得花一些時間研究如何識別，判斷與解決氣相色譜系統中柱效問題。“塔板”的概念來自分餾，而這一事實是，在蒸餾塔（塔）中擁有的“塔板”或陷阱越多，可從每個塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在餾分的窄沸程和窄色譜峰之間進行類比。色譜柱中板數越多，峰越窄，在氣相色譜中，一個塔板類似于分析物進入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，對于具有100,000個板的色譜柱，分析物將吸附到固定相中，然后從固定相中解吸100,000次。表一描述了各種尺寸氣相色譜柱的典型塔板數。

從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的氣相色譜儀玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗：從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。氣相色譜儀應用領域：藥物和臨床分析。

頂空進樣器控制氣相色譜儀實現自動運行，連續分析，無人值守，較大程度地發揮工作效率。每次進樣完成后，氣相色譜儀系統自動采用惰性氣體吹掃采樣管路、定量環，防止交叉污染。從進樣針到傳輸管線的惰性進樣通道是標準配置，獲得了完全的進樣系統惰性。從樣品到氣相色譜儀進樣口，全系統加熱，消除系統冷點，降低樣品峰展寬，增加分離度，使樣品分析更加。氣相色譜儀頂空進樣器的分析通常是將樣品置于密閉的頂空瓶中在恒溫系統中保持一定的時間，當氣—液（氣—固）兩相達到熱力學平衡后，取上部氣體樣，用氣相色譜儀分析測定氣相組成。氣相色譜儀的應用范圍：科學。低端氣相色譜儀差價

液化石油氣分析用氣相色譜儀：當任何傳感器斷開時，儀器自動顯示警報。手持氣相色譜儀排行

對于EPC控制分流的氣相色譜儀，由于長時間使用，有可能使一些細小的進樣墊屑進入EPC與氣體管線接口處，隨時可能對EPC部分造成堵塞或造成進樣口壓力變化。所以每次檢修過程盡量對儀器EPC部分進行檢查，并用甲苯、等有機溶劑進行清洗，然后烘干處理。由于進樣等原因，進樣口的外部隨時可能會形成部分有機物凝結，可用脫脂棉蘸取甲苯等有機物對進樣口進行初步的擦拭，然后對擦不掉的有機物先用機械方法去除，注意在去除凝固有機物的過程中一定要小心操作，不要對儀器部件造成損傷。將凝固的有機物去除后，然后用有機溶劑對儀器部件進行仔細擦拭。手持氣相色譜儀排行