氣相色譜儀的儀器保養：儀器內部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機后，打開儀器的側面和后面面板，用儀表空氣或氮氣對儀器內部灰塵進行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內部存在有機物污染的地方用水或有機溶劑進行擦洗，對水溶性有機物可以先用水進行擦拭，對不能徹底清潔的地方可以再用有機溶劑進行處理，對非水溶性或可能與水發生化學反應的有機物用不與之發生反應的有機溶劑進行清潔，如甲苯、四氯化碳等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。氣相色譜儀的儀器特點：大屏幕液晶中文顯示，同時顯示各路控溫參數及載氣流量或檢測器參數。材料氣相色譜儀

氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發性物質殘留，那么在程序升溫時就容易產生基線漂移，因為這些物質的保留較強，在柱中移動緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱（沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發生。如果是氣相色譜儀進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將氣相色譜儀進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認氣相色譜儀進樣器已經干凈。民用氣相色譜儀廠家氣相色譜儀應用領域：合成工業。

造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染，另一可能是峰沒有分開。(一)、第1種情況可通過多次空運行和清洗氣路(進樣口、檢測器等)來解決。1、為了減少對氣路的污染，可采用以下的措施:程序升溫的結尾階段應有一個高溫清洗過程;2、注入進樣口的樣品應當清潔;3、減少高沸點的油類物質的使用;4、使用盡量高的進樣口溫度、柱溫和檢測器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進的、緩慢的。假峰一般是由于系統污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過檢查漏氣和去除污染來解決。在平時的工作中應當記錄正常時基線的情況，以便在維護時作參考。

氣相色譜儀的哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。

氣相色譜儀基線扭動：1、指氣相色譜儀基線上下扭擺不停超出標準范圍、無法走直穩定。注意：發現氣相色譜儀基線扭動時，請先檢查電網電源是否有異常波動或突變，特別是在同一電網電源上接有大功率裝置時，更要注意。同時檢查氣相色譜儀的接地是否正確并且良好。2、將火焰熄滅之后基線如果還是扭動：（1）檢查氣相色譜儀檢測器的溫度是否正常，必要時檢測器進行老化。（2）檢查檢測器是否被污染，如果污染請進行清洗。（3）檢查氣相色譜儀是否離子信號線故障、放大器電路板故障、輸出信號線故障、積分儀/工作站故障。氣相色譜儀應用領域：聚合物分析。國產氣相色譜儀銷售廠家

液化石油氣分析用氣相色譜儀：高精度雙穩態氣路，保證儀器穩定運行。材料氣相色譜儀

所以對于氣相色譜儀的水分相關進樣，盡可能使用固定相極性強的（例如Wax柱），并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。色譜柱是否耐水，要仔細查看廠家說明：比如標明：不推薦使用水，或者標明耐水等等。正確選擇點火所需氣體流量比例請注意點火期間關閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請特別注意，設定之后如有條件比較好用流量計測量一下設定流量。材料氣相色譜儀