閃光視覺誘發電位（FVEP）全視野視覺通路的無創電生理評估FVEP是通過高度全視野閃光刺激（通常為白光，強度≥3cd·s/m2）在枕葉皮層誘發的鎖時性電反應，經頭皮電極記錄微伏級（μV）信號。其中心價值在于客觀評估無法配合注視患者（如嬰幼兒、昏迷者）的視通路整體功能：技術特性與臨床意義：波形與神經起源：主要成分：N2（負波，潛伏期70-90ms）與P2（正波，潛伏期100-150ms），反映視網膜至初級視皮層的整合傳導；潛伏期延長（P2＞150ms）提示視神經脫髓鞘（如視神經脊髓炎）、視網膜缺血或視皮層損傷。不可替代場景：嬰幼兒視功能篩查：P2潛伏期隨視覺發育縮短（1歲內從＞180ms降至約120ms），異常提示先天性視神經萎縮或皮質盲；麻醉狀態術中監護：顱腦手術中監測視輻射完整性（P2波幅下降＞50%預警損傷）；偽盲/癔癥性盲鑒別：器質病變者P2波形缺失或異常。技術規范（ISCEV標準）：刺激參數：閃光強度3-5cd·s/m2，頻率1-2Hz，背景光＜10lux；信號采集：5μV級放大器+100次信號平均，帶寬1-100Hz；干擾控制：避免角膜損傷（眼瞼閉合者用低強度）及肌電偽跡。局限性：空間分辨率低（無法定位單側視神經病變），波形變異性高于模式翻轉VEP（PRVEP）。蘇州海神多模態監護，同步執行SSEP+TcMEP+EMG。閃光視覺誘發電位科研用

事件相關電位（ERPs）認知過程的“腦電指紋”事件相關電位是大腦對特定認知事件（如注意、決策、記憶）產生的鎖時性皮層電反應，通過高密度腦電（EEG）記錄毫秒級（ms）神經活動。與感覺誘發電位不同，ERPs反映高級認知加工，中心特征包括：內源性成分：P300（潛伏期300ms）：靶刺激注意資源分配與工作記憶更新的標志，波幅降低提示癡呆、精神分裂癥認知缺陷；N400（潛伏期400ms）：語義矛盾監測（如詞語違例句），異常預示失語癥、自閉癥語言加工障礙；外源性成分：N1/P2（50-200ms）：早期感覺加工，受注意調制。技術中心要求：高時間分辨率（＜1ms）腦電系統+64-128導聯；標準化實驗范式（Oddball任務、語義違背范式）；千次以上信號平均以提取微伏級（μV）信號。不可替代價值：?客觀量化注意、記憶、語言等認知功能；?精神疾病（抑郁癥、ADHD）生物標志物挖掘；?腦機接口神經信號解碼基礎。
短潛伏期體感誘發電位研發產學研一體，推動神經監護技術本土化。

中潛伏期聽覺誘發電位（MLAEPs）丘腦-初級聽皮層通路的電生理窗口MLAEPs是聲刺激（短純音/Click聲）后10-50ms出現的皮層下-皮層電反應，填補了腦干聽覺誘發電位（BAEP）與長潛伏期反應（P300）間的空白。其價值在于無創評估丘腦至初級聽皮層的聽覺傳導：關鍵波形與起源：Na波（負波，潛伏期16-25ms）：丘腦內側膝狀體投射至聽皮層的突觸前電位；Pa波（正波，潛伏期25-35ms）：初級聽皮層（顳橫回）突觸后興奮；Nb/Pb波（35-50ms）：次級聽皮層聯合加工。臨床不可替代性：丘腦病變定位：血管性丘腦梗死（Na波缺失）、代謝性腦病（Pa潛伏期延長＞40ms）；麻醉深度監測：Pa波幅與意識水平正相關（全麻中波幅＜0.5μV提示深麻醉）；中樞聽覺處理障礙（CAPD）診斷：兒童學習困難者Nb波延遲（反映聽覺注意缺陷）；聽覺皮層發育評估：嬰幼兒Pa波潛伏期2歲內縮短至成人水平（約30ms）。技術規范：刺激參數：短純音（500-2000Hz），強度60dBSL，刺激率5-10Hz；信號采集：1μV級放大器+500次信號平均，帶寬10-100Hz；干擾控制：閉眼減少眨眼偽跡，避免藥物。局限性：個體變異度大，需結合40Hz穩態反應（ASSR）提高可靠性。

聽覺誘發電位（AEPs）客觀聽力通路評估的金標準聽覺誘發電位是聲刺激（短聲/短純音）誘發產生的神經系統鎖時性電反應，通過頭皮電極記錄微伏級（μV-nV）信號。依據潛伏期分為三類：短潛伏期聽覺誘發電位（ABR/BAEP）：0-10ms反應，記錄聽神經至腦干通路（波I-V分別對應聽神經、耳蝸核、上橄欖核、外側丘系、下丘）；中心價值：?新生兒/兒童客觀聽力篩查；?聽神經瘤定位（波I-V間期延長）；?腦干病變診斷（多發性硬化、腦橋膠質瘤）。中潛伏期（MLR，10-50ms）：評估丘腦-初級聽皮層；長潛伏期（LLR，50-300ms）：反映高級聽覺認知加工。技術中心要求：高信噪比采集（0.1μV級放大器+2000次信號平均）；標準化刺激（Click聲強度30-90dBnHL，符合ISCEV指南）；抗干擾能力（抑制肌電/環境噪聲）。不可替代性：?嬰幼兒/昏迷患者客觀聽力評估；?鑒別耳蝸性與蝸后性聾（如聽神經病）；?術中聽神經功能監護（后顱窩手術）。復雜脊柱手術伴侶：海神護航，醫生敢做高難度矯正。

腦干聽覺誘發電位（BAEP）聽神經至腦干通路的毫秒級電生理標尺BAEP是短聲刺激（Click聲，0.1ms脈寬）誘發的腦干聽覺通路鎖時性電反應，通過頭皮電極記錄0-10ms微伏級（nV-μV）信號。其價值在于無創定位聽神經-腦干病變，為無法配合主觀測聽者提供客觀診斷依據：關鍵波形與神經起源（Jewett標準）：波I（潛伏期1.5-2ms）：聽神經遠端，反映耳蝸電活動；波III（3-4ms）：腦橋耳蝸核，標志低位腦干功能；波V（5-6ms）：中腦下丘，高位腦干整合；I-III、III-V、I-V峰間期：量化聽神經-腦橋-中腦傳導效率（正常I-V≤4.5ms）。臨床不可替代性：新生兒聽力篩查：波V反應閾≤30dBnHL提示聽力正常；聽神經瘤定位：波I存在而波V消失（蝸后病變）；腦干病變診斷：多發性硬化（III-V延長＞2.3ms）、腦橋膠質瘤（波III缺失）；術中監護：后顱窩手術實時預警聽神經損傷（波V波幅下降＞50%）。技術規范（ISCEV指南）：刺激參數：Click聲強度65-95dBnHL，速率11-31Hz，對側耳白噪聲掩蔽；信號采集：0.1μV級放大器+2000次信號平均，帶寬100-3000Hz；干擾控制：狀態降低肌電偽跡（嬰幼兒需自然睡眠）。神經通路清晰可見，風險預警分秒必爭。電刺激誘發電位研發

直觀觸控界面，醫生3分鐘上手操作。閃光視覺誘發電位科研用

長潛伏期誘發電位：探索神經科學的先鋒技術 在當今的神經科學研究領域，長潛伏期誘發電位技術正以其獨特的優勢，成為探索大腦奧秘的重要工具。作為一種先進的電生理檢測技術，長潛伏期誘發電位能夠精細捕捉大腦在特定刺激下的電活動變化，為科研人員提供了寶貴的實驗數據與洞察。 長潛伏期誘發電位技術通過非侵入性的方式，記錄大腦皮層在長時間尺度上的電位變化。它不僅反映了神經網絡的即時響應，更揭示了大腦在處理信息時的深層次機制。這一技術的應用范圍廣泛，從基礎神經科學研究到臨床醫學診斷，都有其身影。 我們的長潛伏期誘發電位產品，憑借強大的性能與穩定性，贏得了業內學者的一致好評。其高精度的信號采集與分析能力，確保了實驗結果的可靠性與重復性。同時，我們不斷優化軟件界面與操作流程，旨在為用戶提供更加便捷、高效的研究體驗。 展望未來，長潛伏期誘發電位技術將繼續在神經科學領域發揮重要作用。我們致力于推動這一技術的創新與發展，為科研工作者提供更為強大的支持，共同開啟大腦探索的新篇章。閃光視覺誘發電位科研用