保健食品一般被稱為“膳食補充劑”；在日本，保健食品被稱為“功能性食品”，主要是指“為特殊健康需要而設計的食品”；澳大利亞則直接將保健食品歸類為補充藥品。我國官方對保健食品的定義為：“保健食品是指具有特定保健功能或者以補充維生素、礦物質為目的食品。即適用于特定人群食用，具有調節機體功能，不以疾病為目的，并且對人體不產生任何急性、亞急性或慢性危害的食品。”因此，無論在哪個國家，保健食品都不能代替正常用餐和常規，并且合格的保健食品都不應該對人體造成危害。在我國，正規的保健食品會在產品的外包裝盒上標出天藍色的，形如“藍帽子”的保健食品標志。保健食品安全性評價的好處。甘肅品質保健食品安全性評價收費標準

遺傳毒性試驗：細菌回復突變試驗，哺乳動物紅細胞微核試驗，哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗，小鼠精原細胞或精母細胞染色體畸變試驗，體外哺乳類細胞HGPRT基因突變試驗，體外哺乳類細胞TK基因突變試驗，體外哺乳類細胞染色體畸變試驗，嚙齒類動物顯性致死試驗，體外哺乳類細胞DNA損傷修復（非程序性DNA合成）試驗，果蠅伴性隱性致死試驗。遺傳毒性試驗組合：一般應遵循原核細胞與真核細胞、體內試驗與體外試驗相結合的原則，并包括不同的終點（誘導基因突變、染色體結構和數量變化）。甘肅正規保健食品安全性評價歡迎咨詢保健食品安全性評價收費標準。

一款保健食品從研發到批準注冊/備案，往往需要花費幾年的時間。尤其是注冊類產品，因其使用的原料可能在保健食品原料目錄之外，為了能夠保障產品的安全性和功能性，其申報要求和試驗項目都更為復雜和嚴格，申報周期也更長。終能夠拿到保健食品注冊證書的產品，都是通過國家嚴格的保健食品安全性評價、保健功能評價和質量可控性評價的。功能性保健食品的適宜人群必須是有明確功能需求、適合此產品的特定人群。例如，增強的產品通常適宜人群為“低下者”；輔助降血脂的產品通常適宜人群是“血脂偏高者”。而產品的不適宜人群通常為現有科學依據不足以支持該產品適宜的“嬰幼兒、孕婦、乳母”等特殊人群。

保健品是介于食品和藥品之間的東西，當飯吃不飽，當藥不治病。保健品，全名保健食品，說到底還是跳不出食品的范疇，那么它的功效到底有多大呢？你去醫院看病，醫生肯定不會告訴你吃某某食物就能治好；但是如果你問可以怎么預防或者緩解，他就會告訴你多吃啥啥的。與藥品對疾病同時具有安全性和有效性的特性不同，保健品不得涉及對疾病的預防和功能，不能以任何宣傳形式使人們產生這樣的誤解，保健品說明書必須標明“本品不能代替藥物”，所以現在對保健品吐槽點有兩個，一個是夸大宣傳，一個是模式。保健食品安全性評價的功能。

可以開展保健食品功能的評價服務，服務范圍涵蓋保健食品的抗氧化、降血脂、***、、清咽、保護胃黏膜、和改善缺鐵性貧血等項目。還可以委托三甲醫院完成保健食品功能的人體試食實驗。保健食品應提供包裝完整的定型產品。毒理學試驗所用樣品批號應與功能學試驗所用樣品批號一致，并且為衛生學試驗所用三批樣品之一（益生菌、奶制品等產品保質期短于整個試驗周期的產品除外）。根據技術審評意見要求補做試驗的，若原批號樣品已過保質期，可使用新批號的樣品開展試驗，但應提供新批號樣品按產品技術要求檢驗的全項目檢驗報告。保健食品安全性評價實驗要求。甘肅品質保健食品安全性評價收費標準

保健食品安全性評價規范。甘肅品質保健食品安全性評價收費標準

目前，國家批準的保健食品功能共27項，并對保健食品企業申報的功能規定了相應的評價方法。但隨著科技的發展和健康知識的普及，公眾對保健食品及其保健功能也提出了更高的要求。曾有多位業內人士指出，目前保健食品的功能評價仍存爭議，業內一直在呼吁建立與保健食品功能相對應的功效學評價方法。據了解，國家食品藥品監督管理總局正在梳理保健食品功能評價方法，著重完善保健食品的檢驗和評價工作。 “首先是科學技術發展的需要。分子生物學、細胞生物學、蛋白組學以及高分辨質、核磁共振等學科的發展，推動了檢測技術、儀器設備等升級，為更加科學、準確地評價保健食品的安全性和有效性創造了條件。甘肅品質保健食品安全性評價收費標準