各階段毒理實驗項目第一階段實驗，包含：急性經口毒性實驗；急性吸入毒性實驗；皮膚影響實驗：一次完好皮膚影響實驗；破損皮膚影響實驗；多次完好皮膚影響實驗；急性眼影響實驗；陰道黏膜影響實驗；皮膚反應實驗。第二階段實驗，包含：亞急性毒性實驗；致驟變實驗：體外哺乳動物L5178Y細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；體外哺乳動物V79細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體外實驗）；小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；程序外DNA修復合成實驗（DNA水平，體外實驗）；小鼠精原細胞染色體畸變實驗（性細胞染色體水平，體內實驗）。第三階段實驗，包含：亞緩慢毒性實驗；致畸實驗。第四階段實驗，包含：緩慢毒性實驗；致毒實驗。毒理學三原則助力化妝品安全性研討。水質毒性的測定

毒理學試驗點評需要注意的問題：毒理學試驗安全性點評是辦理事理學的一部分。在對受試物進行毒理學安全性點評時一定要遭循有關機構的標準或指南；安全性點評應進行質量操控（保證），一切遵循執行GLP；在實驗設計和實施時應注意遵循3R準則；毒理學試驗安全性點評試驗主要是對受試物的毒效應的篩選過程，在必要時應進行靶組織的毒理學研究，進一步研究毒效果形式和機制研究；毒理學安全性點評的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL新藥毒理學試驗毒理學檢驗辦法及規程規范。

第三階段實驗———包含亞緩慢毒性實驗、生殖毒性實驗和毒動學實驗。亞緩慢毒性實驗是為了確定較長時間內重復露出受試物所引起的毒效應強度的性質、靶組織及可逆性，得到亞緩慢露出的LOAEL和NOAEL，預測對人體健康的危害性。生殖毒性實驗調查受試物對生殖進程的有害影響，毒動學實驗旨在了解在體內的吸收、散布和消除情況第四階段實驗———緩慢毒性實驗和致毒實驗，人群露出資料可直接反映受試物對人體形成的危害效果，具有決定性意義。醫學教育網查找收拾

化妝品毒理檢測項目及辦法標準如下：1.急性經口毒性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章2急性經口毒性實驗2.皮膚反應實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章6皮膚反應實驗3.皮膚反應實驗——化妝品安全性點評程序和辦法GB7919-87（5.5）4.皮膚刺激實驗——化妝品安全性點評程序和辦法GB7919-87（5.3）5.皮膚刺激性/腐蝕性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章4皮膚刺激性/腐蝕性實驗6.皮膚光反應實驗辦法——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第20項化學品毒理檢測，統標檢測。

第二階段實驗，包含：a)亞急性毒性實驗；b)致驟變實驗：1)體外哺乳動物L5178Y細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；2)體外哺乳動物V79細胞基因驟變實驗（體細胞基因水平，體外實驗）；3)體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體外實驗）；4)小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；5)哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗（體細胞染色體水平，體內實驗）；6)程序外DNA修正組成實驗（DNA水平，體外實驗）；7)小鼠精原細胞染色體畸變實驗（性細胞染色體水平，體內實驗）。第三階段實驗，包含：a)亞緩慢毒性實驗；b)致畸實驗。2.4第四階段實驗，包含：a)緩慢毒性實驗；b)致細胞病變實驗。食物毒理學點評的實驗辦法和規范介紹。亞慢性經口毒性試驗

做食物毒理檢測有什么意義？水質毒性的測定

利用斑馬魚模型評價急性毒性【評價原理】目前國際上公認的藥物毒性與安全性評估實驗方法分為體外與體內實驗2種。斑馬魚實驗為整體動物研究，能反映化合物吸收、分布、代謝與排泄的過程。而且，斑馬魚與人類基因組的相似度高達87%，有與人類近似的毒性特征和信號傳導通路，斑馬魚的各種***和組織在解剖學、生理學和分子水平上類似于哺乳動物，因此是一種可比性較強的模式生物，可以用于各種類型供試品的急性毒性評價。【實驗方案】我們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/注射供試品組（供試品通過溶解到養魚用水中或注射的方式攝入到斑馬魚體內）。服用/注射藥物一段時間后，我們對斑馬魚整體進行觀察評價，觀察斑馬魚心臟、腦部、耳、下頜、眼、肝臟、腸道、軀干/尾/脊索、肌肉/體節、鰭、體長、身體著色、循環系統、身體水腫和出血等毒性反應情況，統計毒性發生率。【結果展示】看到，服用/注射供試品組的眼變小、心包水腫、肝臟變性、卵黃囊吸收延遲、腎性水腫、胃腸道發育延遲。【評價結論】1.經過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用/注射供試品組的組織***產生明顯的急性毒性表型，與正常對照組存在明顯的差別。2.本實驗證實了該供試品對斑馬魚有急性毒性。水質毒性的測定