皮膚光毒性實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章7皮膚光毒性實(shí)驗(yàn)急性眼刺激性/腐蝕性實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章5急性眼刺激性/腐蝕性實(shí)驗(yàn)鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)——化妝品安全性點(diǎn)評(píng)程序和方法GB7919-87（5.13）細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）第六章8細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)（2019年第12號(hào)）體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章10體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn)哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)——《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》(2015年版)第六章11哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)做食物毒理檢測(cè)有什么意義？膏藥皮膚光毒性試驗(yàn)

化妝品的毒理學(xué)點(diǎn)評(píng)適用于在我國(guó)出產(chǎn)的一切化妝品原料和化妝品產(chǎn)品。首要服務(wù)目標(biāo)包含化妝品出產(chǎn)企業(yè)、化妝品原料出產(chǎn)企業(yè)、香精和香料出產(chǎn)企業(yè)以及包材/包裝出產(chǎn)企業(yè)。1.化妝品皮膚影響性/腐蝕性實(shí)驗(yàn)2.化妝品急性眼影響性/腐蝕性實(shí)驗(yàn)3.化妝品皮膚反應(yīng)實(shí)驗(yàn)4.皮膚光毒性實(shí)驗(yàn)5.化妝品急性經(jīng)皮毒性實(shí)驗(yàn)6.化妝品細(xì)菌回復(fù)突變實(shí)驗(yàn)7.化妝品體內(nèi)哺乳動(dòng)物細(xì)胞微核實(shí)驗(yàn)消毒產(chǎn)品的點(diǎn)評(píng)目標(biāo)是消毒劑及消毒器械，首要服務(wù)目標(biāo)是消毒劑、消毒指示劑和消毒器械的出產(chǎn)廠商。1.消毒產(chǎn)品多次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)2.消毒產(chǎn)品急性經(jīng)口毒性實(shí)驗(yàn)3.消毒產(chǎn)品急性眼影響實(shí)驗(yàn)4.消毒產(chǎn)品一次破損皮膚影響實(shí)驗(yàn)5.消毒產(chǎn)品一次完好皮膚影響實(shí)驗(yàn)6.消毒產(chǎn)品睪丸生殖細(xì)胞染色體畸變實(shí)驗(yàn)藥物神經(jīng)毒性評(píng)估一次性運(yùn)用衛(wèi)生用品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。

特別用處化妝品是指用于直發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、和防曬的化妝品。因?yàn)樘貏e用處化妝品配方中添加某些特別功效成分，因此，我國(guó)衛(wèi)生管理部門(mén)對(duì)特別用處化妝品實(shí)施審批制。為確保上市產(chǎn)品的安全和質(zhì)量，必須對(duì)進(jìn)口特別用處化妝品的進(jìn)行毒理學(xué)檢測(cè)。化妝品毒理檢測(cè)包含化妝品質(zhì)料毒理學(xué)檢測(cè)以及產(chǎn)品毒理學(xué)檢測(cè)，中科檢測(cè)具有動(dòng)物毒理安全評(píng)價(jià)中心實(shí)驗(yàn)室，可開(kāi)展化妝品、消毒產(chǎn)品、化學(xué)品、固體廢物、肥料等產(chǎn)品的毒理檢測(cè)

保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段：急性毒理性實(shí)驗(yàn)。經(jīng)口急性毒性：LD50第二階段：30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，傳統(tǒng)致畸實(shí)驗(yàn)，遺傳毒性實(shí)驗(yàn)。第三階段：亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)—90天喂養(yǎng)，繁殖實(shí)驗(yàn)。第四階段：緩慢毒性實(shí)驗(yàn)（致毒實(shí)驗(yàn)）保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募毙远拘詫?shí)驗(yàn)：測(cè)定LD50，清楚知道受試物的毒性強(qiáng)度、性質(zhì)、和可能的靶組織，為進(jìn)一步做毒性實(shí)驗(yàn)的劑量與毒性觀察目標(biāo)的選擇供給依據(jù)，并依據(jù)LD50進(jìn)行毒性分級(jí)。遺傳毒性實(shí)驗(yàn)：對(duì)受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致細(xì)胞病變效果進(jìn)行篩選。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的原理是什么？

毒理學(xué)試驗(yàn)點(diǎn)評(píng)需要注意的問(wèn)題：毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)是辦理事理學(xué)的一部分。在對(duì)受試物進(jìn)行毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)時(shí)一定要遭循有關(guān)機(jī)構(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)或指南；安全性點(diǎn)評(píng)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量操控（保證），一切遵循執(zhí)行GLP；在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和實(shí)施時(shí)應(yīng)注意遵循3R準(zhǔn)則；毒理學(xué)試驗(yàn)安全性點(diǎn)評(píng)試驗(yàn)主要是對(duì)受試物的毒效應(yīng)的篩選過(guò)程，在必要時(shí)應(yīng)進(jìn)行靶組織的毒理學(xué)研究，進(jìn)一步研究毒效果形式和機(jī)制研究；毒理學(xué)安全性點(diǎn)評(píng)的成果可得到受試物毒效果的LOAEL和NOAEL毒理性實(shí)驗(yàn)的意義有哪些？藥物肝毒性檢測(cè)

肥料、土壤調(diào)度劑和微生物肥料毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些內(nèi)容？膏藥皮膚光毒性試驗(yàn)

第三階段實(shí)驗(yàn)———包含亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)、生殖毒性實(shí)驗(yàn)和毒動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)。亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)是為了確定較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)重復(fù)露出受試物所引起的毒效應(yīng)強(qiáng)度的性質(zhì)、靶組織及可逆性，得到亞緩慢露出的LOAEL和NOAEL，預(yù)測(cè)對(duì)人體健康的危害性。生殖毒性實(shí)驗(yàn)調(diào)查受試物對(duì)生殖進(jìn)程的有害影響，毒動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)旨在了解在體內(nèi)的吸收、散布和消除情況第四階段實(shí)驗(yàn)———緩慢毒性實(shí)驗(yàn)和致毒實(shí)驗(yàn)，人群露出資料可直接反映受試物對(duì)人體形成的危害效果，具有決定性意義。醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)查找收拾膏藥皮膚光毒性試驗(yàn)