動物實驗和體外（代替）實驗主要有以下兩點不同之處：首先、實驗目標不同。動物實驗一般選用實驗動物（兔、豚鼠、小鼠）進行實驗。代替實驗的主要實驗目標有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）、細胞（人或動物的細胞系）和細菌（細菌回復突變實驗）。與此對應的，不同實驗目標對不同實驗處理的敏感性不同。如可溶性受試物濃度較高時，滲透壓較高導致哺乳動物細胞損傷，細胞實驗不能正常進行。而同一濃度進行動物實驗，或許可以獲得實驗成果。同一樣品，選用不同的代替實驗，成果也或許不同。有些染發劑進行兩項遺傳毒性實驗（細菌回復突變實驗和體外哺乳動物染色體畸變實驗）時，細菌回復突變實驗成果為陰性，另一項成果為陽性。那是由于他們的作用機制不同，但只需其中一個陽性，那便是存在安全危險。化學品毒理學測驗項目包含哪些內容？急性亞急性毒性試驗

動物毒理實驗室需嚴格依照《實驗室資質確定評定準則》樹立，具有SPF級實驗動物屏障設施，已取得實驗動物使用許可證，能夠進行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動物飼養和相關實驗，并具備化妝品、消毒產品、一次性衛生用品、日化產品、醫療器械、化學品、食品及危險固體廢物等產品毒理學安全性點評的CMA、CNAS毒理檢測資質。毒理檢測報告可滿足產品登記、注冊申報等要求。點評程序要求消毒劑安全性毒理學點評程序選用分階段體系法，逐階段進行毒理實驗，毒理實驗依次分為4個階段，假如前一階段毒理實驗結果不符合安全性要求，應增做其后階段相應的毒理實驗。毒理試驗機構毒理學實驗點評的基本內容有哪些？

皮膚影響試驗為了檢測產品對試驗動物皮膚的影響/腐蝕效果和強度，才需要做皮膚影響試驗。分為一次完好皮膚影響、一次破損皮膚影響及多次完好皮膚影響三個不同的試驗。急性經皮毒性試驗急性經皮毒性試驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所產生的健康損害效應。急性眼影響試驗為了檢測對試驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響試驗。陰道粘膜影響試驗陰道粘膜影響試驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕器具和殺菌劑對試驗動物陰道粘膜的影響效果和強度。

化妝品毒理檢測項目及辦法標準如下：1.急性經口毒性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章2急性經口毒性實驗2.皮膚反應實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章6皮膚反應實驗3.皮膚反應實驗——化妝品安全性點評程序和辦法GB7919-87（5.5）4.皮膚刺激實驗——化妝品安全性點評程序和辦法GB7919-87（5.3）5.皮膚刺激性/腐蝕性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章4皮膚刺激性/腐蝕性實驗6.皮膚光反應實驗辦法——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第20項動物毒理實驗是什么意思？

一般而言，與動物實驗成果的一致性和相關性是評判代替實驗是否合理可用的根據。對化學品進行點評，一般需要進行一系列（兩項及兩項以上）的代替實驗，對成果進行綜合點評后才干使用。別的，代替實驗有必定的使用限制，如牛角膜污濁和通透性實驗，是眼刺激性的代替實驗，實驗設計為判定化學品是否會引起嚴重眼損害，因而不適合使用于被分類到眼刺激性2A或2B（GHS化學品分類）的化學品。安全性————在規定條件下化學物被露出對人體和人群不引起監看共有還效果的實踐確定性食物毒理測驗項目和規范的內容是什么？3個月以上的長期毒性實驗

涂料毒理學實驗項目有哪些？急性亞急性毒性試驗

在日本市場，2013年7月，日本化妝品公司佳麗寶及其旗下子公司宣布將召回45萬支增加美白成分“杜鵑醇”的化妝品，其導致10余萬顧客面部呈現不可逆白斑病變。據報道，上海市藥監局發布了《2020年上海市化妝品不良反應陳述和監測情況通報》。陳述披露，2020年上海市上報化妝品不良反應/事情陳述共2486例，其中一般陳述占比99.92%。陳述的首要來源為醫療機構監測哨點。按陳述觸及年齡段、性別計算，陳述觸及年齡段集中于20~50歲，以女人為主；按陳述觸及化妝品類別計算，其中非特別用處化妝品2308種，占88.16%，特別用處化妝品310種，占11.84%。非特別用處化妝品中以護膚類為主，特別用處化妝品以防曬類和染發類為主；按陳述觸及化妝品來源計算，網購較多，專柜購買位列第二；按化妝品不良反應/事情開始診斷計算，仍以化妝品接觸性皮炎為主；按首要發生部位及癥狀來看，面部較多，首要皮損形態為紅斑、水腫和鱗屑。急性亞急性毒性試驗