毒理檢測試驗是通過給試驗動物進行不同途徑、不同期限的染毒，檢測各種毒性終點的試驗。通過動物試驗和對動物的觀察，闡明某一化學物的毒性及其潛在損害，其意圖是確認無害作用水平、毒性類型、靶組織、劑量-反應關系為安全性評價或風險性評價供給重要的資料。中科檢測動物毒理試驗室，嚴厲按照《試驗室資質確定評定準則》樹立，擁有SPF級試驗動物屏障設施，已取得試驗動物使用許可證，可以進行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動物飼養和相關試驗，并具有化妝品、消毒產品、一次性衛生用品、日化產品、醫療器械、化學品、食物及風險固體廢物等產品毒理學安全性評價的CMA、CNAS毒理檢測資質。毒理檢測陳述可滿足產品掛號、注冊申報等要求。毒理學實驗點評的基本內容有哪些？藥理毒理學實驗

基因突變實驗為了檢測產品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變實驗，來對產品的致突變性做出評價。染色體畸變實驗用細胞遺傳學辦法檢測體外培育的哺乳動物細胞染色體畸變，是為了評價消毒劑的致突變性，才需要進行體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗。微核實驗小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗目的是檢測產品對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核形成的影響，評價消毒劑的染色體損害毒性?！断炯夹g規范》（2002年版）、《化妝品安全技術規范》（2015年版）、HJ/T153附錄健康效應、GB/T21606-2008化學品急性經皮毒性實驗辦法。藥物毒理學實驗報價化學品毒理學測驗項目有哪些？

動物實驗和體外（代替）實驗主要有以下兩點不同之處：首先、實驗目標不同。動物實驗一般選用實驗動物（兔、豚鼠、小鼠）進行實驗。代替實驗的主要實驗目標有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）、細胞（人或動物的細胞系）和細菌（細菌回復突變實驗）。與此對應的，不同實驗目標對不同實驗處理的敏感性不同。如可溶性受試物濃度較高時，滲透壓較高導致哺乳動物細胞損傷，細胞實驗不能正常進行。而同一濃度進行動物實驗，或許可以獲得實驗成果。同一樣品，選用不同的代替實驗，成果也或許不同。有些染發劑進行兩項遺傳毒性實驗（細菌回復突變實驗和體外哺乳動物染色體畸變實驗）時，細菌回復突變實驗成果為陰性，另一項成果為陽性。那是由于他們的作用機制不同，但只需其中一個陽性，那便是存在安全危險。

安全性點評——利用規定的毒理學程序和辦法點評化學物對機體產生有害效應（損傷、疾病或死亡），并外推和點評在規定條件下化學物露出對人體和人群的健康是否安全。毒理學實驗前的準備工作；不同階段的毒理學實驗項目第一階段實驗————包含急性毒性實驗和部分毒性實驗，主要是測定LD50、LC50或其近似值，為其他實驗的劑量設計供給參數，根據毒作用的性質、特色推測靶組織，并對受試物的急性毒性進行分級第二階段實驗———包含重復計量毒性實驗、遺傳毒性實驗與發育毒性實驗，意圖是了解受試物與機體屢次露出后或許造成的潛在危害，并研討受試物是否具有遺傳毒性與發育毒性毒理學實驗點評需注意的問題有什么？

30天喂食：對只需要做階段毒性實驗的受試物，在急性毒性實驗的基礎上，通過30天喂食實驗，進一步清楚知道其毒性作用，調查對生長發育的作用，并可開始估算較大為調查到有害作用計量。亞慢性毒性實驗——90天喂食實驗，繁衍實驗：調查受試物用不一樣劑量水平通過比較長時間的喂食后對動物的毒作用性質、靶組織，清楚知道受試物對動物繁衍及對子代發育毒性，調查對生長發育的作用，并開始確定較大未調查到有害作用劑量，為慢性毒性和致細胞病變實驗的劑量挑選供給根據。致畸實驗：清楚知道受試物有無致畸作用?；瘖y品毒理學安全性點評。新藥的長期毒性試驗

化學品毒理學測試項目有哪些？藥理毒理學實驗

皮膚光毒性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章7皮膚光毒性實驗急性眼刺激性/腐蝕性實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章5急性眼刺激性/腐蝕性實驗鼠傷寒沙門氏菌回復突變實驗——化妝品安全性點評程序和方法GB7919-87（5.13）細菌回復突變實驗——《化妝品安全技術規范》（2015年版）第六章8細菌回復突變實驗（2019年第12號）體外哺乳動物細胞基因突變實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章10體外哺乳動物細胞基因突變實驗哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗——《化妝品安全技術規范》(2015年版)第六章11哺乳動物骨髓細胞染色體畸變實驗藥理毒理學實驗