用法用量：支氣管*** 劑量應個體化。根據患者原先的******狀況，推薦使用普米克都保的起始劑量和比較高劑量如下：無******或原用吸入糖皮質***的成人推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為800 ug/次，1日2次。無******或原用吸入糖皮質***的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日1次，或100-200 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。原用口服糖皮質******的6歲及以上兒童 推薦起始劑量為200-400 ug/次，1日2次。比較高推薦劑量為400 ug/次，1日2次。干粉吸入器是一種用于吸入藥物的設備，主要用于呼吸系統疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）。高新區現代干粉吸入器銷售廠家

在906名患者用藥1年的臨床試驗中，因口干不良反應而中止試驗的有3名患者（占總***患者數的0.3%）。在用藥1年的臨床試驗中，個別病例所報告的嚴重且持續的不良反應為***和尿潴留。尿潴留只見于有易患因素的老年男性（如前列腺肥大）。應用噻托溴銨后有個別病例發生室性心動過速和房顫，通常見于易感病人。和所有吸入***一樣，噻托溴銨可能引起吸入刺激導致的支氣管痙攣。自發性不良反應報告的過敏反應包括血管性水腫、皮疹、風疹和皮膚瘙癢。昆山現代干粉吸入器加盟連鎖店定期檢查：定期檢查藥物的有效期和吸入器的狀態，確保其正常工作。

液體吸入劑液體吸入劑的關鍵是保證較高的藥物肺部沉積率。美國愛羅金公司擁有新穎的液體氣霧劑**技術，特點是小巧、輕便和無拋射劑。此電子控制液體氣霧劑給藥器被開發成兩種特殊的產品，其中Aero Dose為單劑或多劑液體吸入劑，用于肺部釋放一系列呼吸系統藥物、蛋白質和肽類藥物，有較高的下呼吸道或肺深部沉積率，釋放大分子藥物優于其他肺部釋藥新技術(如干粉吸入劑)，可降低單位劑量的費用、提高劑量的準確性和蛋白質的穩定性；Aero Neb為無噪音、輕便和易攜帶的噴霧劑，可穩定噴散釋放出大小一致的小藥滴，美國FDA已批準了此給藥器具。

在老年人中較常見的輕度腎功能不全（CLCR50-80ml/min），可以使噻托溴銨血藥濃度輕度增加（靜脈注射后AUC0-4增加39%）。在中重度腎功能不全的COPD患者（CLCR<50ml/min），靜脈注射噻托溴銨后血藥濃度加倍（AUC0-4增加82%），干粉吸入后的血藥濃度亦增加。肝功能不全患者：肝功能不全對噻托溴銨的藥代動力學無影響。噻托溴銨主要經腎臟排泄***（年輕健康志愿者為74%），少量以非酶酯分解成無藥理活性的產物。兒科患者：參見[兒童用藥]d) 藥代動力學和藥理學特性之間的相關***代動力學和藥理學特性之間無直接相關性。專業指導：使用前需在醫生指導下學習正確操作，臨床錯誤使用率可達70%-80%。

這種作用具有競爭性和可逆性。體內、體外研究顯示本品具有劑量依賴性的、可持續 24h的抑制乙酰甲膽堿誘導的支氣管收縮作用。本品對支氣管的擴張作用具有突出的定位選擇性。毒理研究生殖毒性：大鼠吸入劑量達1.689mg/kg /d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的760倍），對生育力未見影響。大鼠吸入劑量達0.078mg/kg/d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的35倍），有流產，活胎數量和平均胎兒重量減少，胎兒的性成熟延遲的作用；兔吸入劑量達0.4mg/kg/d（按體表面積計算，約為臨床推薦日劑量的 360倍），增加植入后的丟失。添加劑風險：部分產品含乳糖作為添加劑，可能增加齲齒風險。工業園區服務干粉吸入器價位

特點：藥物以泡罩或箔片形式密封，通過撥動滑動桿釋放單次劑量。高新區現代干粉吸入器銷售廠家

如有出現腎上腺功能不全的征象，應暫時增加其全身糖皮質***劑量，然后繼續更慢地撤除。在應激時期或嚴重***發作時，改用吸入的患者需要補充全身***。若使用超過推薦劑量的普米克都保，其安全性和有效性尚未確定。慢性阻塞性肺病（COPD） 普米克都保的推薦劑量是400 ug，1日2次。口服糖皮質***的COPD患者，若減少口服劑量，其普米克都保的用量應和用法用量；“支氣管***”的推薦劑量相同。說明：本干粉吸入劑為白色至灰白色圓形顆粒，輕壓后成為粉末狀，填入特制的吸入氣流驅動的多劑量粉末吸入器中高新區現代干粉吸入器銷售廠家

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