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來源: 發布時間:2023-08-17

向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人60mL乙酸酐和21.65g六水合硝酸鑭,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺。加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜,滴加完畢后繼續反應0.5h。將反應液冷卻至10C以下,有白色固體逐漸析出,抽濾,真空干燥得白色固體共計64.5g,經鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為86.6%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的500mL三口瓶中加人240mL乙酸酐和30mL乙酸,控制溫度在10~12C左右,滴加63mL濃硝酸。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備薄膜太陽能電池材料。6-硝基-2-甲基苯胺經銷商

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以對硝基甲苯為原料,以水合肼為還原劑。在Raney-Ni的催化下進行還原,所得還原產物在溶劑I,2--二氯乙烷中乙酰化后再直接與硝酸“一鍋法”得到鄰硝基對甲基乙酰苯胺,水解制得2-甲基-6-硝基苯胺,用這種方法可避免使用發煙硝酸,減少了環境污染,而且反應過程安全,條件溫和,后處理簡單,更適合于工業化生產。以對甲苯胺和對甲苯磺酰氯為主要原料,經縮合、硝化、水解、中和而得;由于酰化劑為苯磺酰氯,價格較貴,加之反應過程和后處理均比較麻煩。4-甲基-2 6-二硝基苯胺廠家在實驗室中,2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、藥物等合成的中間體。

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2-甲基-6-硝基苯胺的泄露應急處理:作業人員防護措施、防護裝備和應急處置程序:建議應急處理人員戴攜氣式呼吸器,穿防靜電服,戴橡膠耐油手套。禁止接觸或跨越泄漏物。作業時使用的所有設備應接地。盡可能切斷泄漏源。消除所有點火源。根據液體流動、蒸汽或粉塵擴散的影響區域劃定警戒區,無關人員從側風、上風向撤離至安全區。環境保護措施:收容泄漏物,避免污染環境。防止泄漏物進入下水道、地表水和地下水。泄漏化學品的收容、清理方法及所使用的處置材料:小量泄漏:盡可能將泄漏液體收集在可密閉的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并轉移至安全場所。禁止沖入下水道。大量泄漏:構筑圍堤或挖坑收容。封閉排水管道。用泡沫覆蓋,抑制蒸發。用防爆泵轉移至槽車或專門的收集器內,回收或運至廢物處理場所處置。

當2-甲基-6-硝基苯胺在3110cmil處的吸收峰是苯環中的氫=C-H,同樣也表明目標產物中有苯環結構的存在;2913cm-!'處吸收峰是鏈接苯環上甲基-CH3的彎曲振動特征吸收峰;1624cm,處的吸收峰是苯環C=C的特征吸收峰;1518cm'1采用AVANCE-I500MHz核磁共振儀對中間產物和目標產物進行核磁共振表征。化學位移在2.30處的吸收峰為與羰基鏈接的甲基質子峰:化學位移在7.66處的吸收峰為4號碳原子上質子峰;化學位移在8.20處的吸收峰為2號碳原子上質子峰;化學位移在8.77處的吸收峰為5號碳原子上的質子峰。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制備多種化學品、染料、藥物等。

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2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理 將上述淺黃色固體轉移到 500 mL燒瓶中,加入 36% ~ 38%的濃鹽酸 150 mL,機械攪拌下水浴加熱回流 3 h得暗紅色溶液, 并有少量橙黃色固體析出。然 后冷卻至室溫,將 750 mL冰水倒入上述暗紅色物料中,繼續攪拌 30 min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用 100 mL蒸餾水洗滌 3 次,濾餅干燥后得 51.1 g 橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重結晶,得 46 g橙紅色針狀晶體,經鑒定為 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔點 94 ~ 96 ℃(文獻值 95 ~ 96 ℃,收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺計 )。2-甲基-6-硝基苯胺需要在通風良好的環境下使用。6-硝基鄰甲苯胺供貨企業

2-甲基-6-硝基苯胺是一種有機化合物。6-硝基-2-甲基苯胺經銷商

改進方法工藝穩定,硝化反應溫度容易控制,2-甲基6-硝基苯胺產率:較高為59.4%,純度為99.68%。向配有機械攪拌器、溫度計及恒壓滴液漏斗的250mL三口瓶中加人100mL乙酸酐,常溫下滴加53.5mL鄰甲苯胺,加料速度以控制體系溫度不超過40C為宜,滴加完畢繼續反應0.5h后,冷卻至10C以下,有固體逐漸析出,抽濾得白色固體,母液用NaOH溶液調至pH=8~9,又析出少量白色固體,過濾,合并濾餅,真空干燥得白色固體共計62.6g,經鑒定為2-甲基乙酰苯胺,收率為84%。6-硝基-2-甲基苯胺經銷商

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