HE染色原理：易于被堿性或酸性染料著色的性質稱為嗜堿性(basophilia)和嗜酸性(acidophilia)；而對堿性染料和酸性染料親和力都比較弱的現象稱為中性（neutrophilia)。構成組織內蛋白質的氨基酸的種類很多，它們有不同的等電點。在普通染色法中，染色液的酸堿度為pH6左右，細胞內的酸性物質如細胞核的染色質、腺細胞和神經細胞內的粗面內質網及透明軟骨基質等均被堿性染料染色，這些物質稱為嗜堿性。而細胞質中的其它蛋白質如紅細胞中的血紅蛋白、嗜酸粒細胞的顆粒及膠原纖維和肌纖維等被酸性染料染色，這些物質稱為嗜酸型。如果改變染色液的酸堿度，pH值升高時，則原來被酸性染料染色的物質可變為嗜堿性；pH值降低時，原來被堿性染料染色的物質則可變為嗜酸性。所以說染色液的pH值可以影響染色的反應。脫氧核糖核酸（DNA）兩條鏈上的磷酸基向外，帶負電荷，呈酸性，很容易與帶正電荷的蘇木精堿性染料以離子鍵結合而被染色。蘇木精在堿性溶液中呈藍色，所以細胞核被染成藍色。腦組織HE染色如何觀察？上海推薦的HE染色公司

HE染色主要是為通細胞及胞核形態、大小來區別各種細胞的，并不是直接通過顏色來區分的，HE染色細胞壞死的三種改變：（1）細胞核的改變：這是細胞壞死的主要形態標志，表現為核濃縮，核碎裂，核溶解。（2）細胞質的改變：由于胞質發生凝固或溶解，HE染色呈深紅色顆粒狀，如肝細胞壞死出現的嗜酸性小體醫學|教育網搜集整理。（3）間質的改變：由于各種溶解酶的作用，基質崩解、膠原纖維腫脹、斷裂或液化，與壞死的細胞融合成一片，呈紅染的顆粒狀無結構物質。南京英瀚斯生物河南靠譜的HE染色價格HE染色技術幾種常見的染色問題。

HE染色常見問題：Q3：細胞核染色過淺，顏色暗淡答：切片在蘇木素染液中停留過短，或蘇木素過度氧化失效，或分化時間太長。對策：重新染色。將組織切片放入0.01%氫氧化鈉、0.5%氨水、飽和的碳酸氫鈉溶液、乙醇溶液，每個3-5min即可，接著重新染色?？梢赃m當地組織的嗜堿性以增強核染色，如Zenker液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中3h，自來水沖洗5-10min染色，或Bouin液固定的切片可放入5%碳酸氫鈉溶液中1h，自來水沖洗10min染色。Q4：細胞核染色過深，胞漿著藍色答：切片在蘇木素染液中停留過長；或切片太厚；或分化時間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(比較好厚度1-2層細胞核)，要么重新染色，要么重新制片。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。

HE染色法，。蘇木精染液為堿 ，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色 ；伊紅為酸染料 ，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。而線粒體用HE染色不可見，活細胞通常要求活細胞近似無色線粒體需要用健那綠來染色，再在高倍鏡下觀察。從人或動物新鮮尸體上取下塊（一般厚度不超過0.5厘米）投入預先配好的固定液中（10%福爾馬林，Bouin氏固定液等）使、細胞的蛋白質變凝固，以防止細胞后的自溶或細菌的分解，從而保持細胞本來的形態結構。一般用由低濃度到高濃度酒精作脫水劑，逐漸脫去塊中的水份。再將塊置于既溶于酒精，又溶于石蠟的透明劑二甲苯中透明，以二甲苯替換出塊的中酒精，才能浸蠟包埋。什么是HE染色，HE染色實驗的目的。

HE染色常見問題：切片染色不均勻，有片狀的弱著**存在答：（1）取材時組織太厚，固定過久，導致深部組織固定不佳，而表淺組織過度固定，而透明、脫水、浸蠟均是如此，這樣在后期染色時就會出現染色不均勻。應該將厚的組織剖開固定。（2）制片過程有問題，切片厚薄不一，或者有刀痕，或組織與玻片間存在氣泡。同一張切片厚薄不一，一般都是在制片時，刀片固定不佳或刀片鈍或刀片與組織角度不佳（一般比較好角度為5°）（3）脫蠟前未烘烤，脫蠟時間過短或脫蠟液使用過久，導致脫蠟不徹底。（4）染色液過少，著色不均勻；或染色時部分組織干涸而另一部分濕潤，這樣會導致組織吸附染料的能力不一。（5）分化不當。南京英瀚斯，專業的病理染色實驗服務平臺。HE染色，南京英瀚斯，專業的實驗外包公司。上海推薦的HE染色公司

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HE染色常見問題：成片的染色模糊不清，灰染答：（1）組織未及時固定，部分自溶；或固定不佳，深部組織未處理到。這種只能重新固定了。（2）盡管乙醇也是一種固定液，但盡量少用或不用，因為其會導致組織發硬變脆，染色效果不好。（3）包埋時蠟的溫度過高，或切片后烤片時間和溫度過久過高都不好，可能會導致無法染色。（4）脫蠟不徹底；染料有問題；分化過度導致的顏色變淡，鏡下組織界限不清；染完后的脫水和透明不佳，水霧殘留在組織上。（5）通風窗中（防止空氣中的水霧），戴口罩操作封片（減少哈氣帶來的水霧）。上海推薦的HE染色公司