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造成峰丟失的原因有兩種:一是氣路中有污染，另一可能是峰沒(méi)有分開。(一)、第1種情況可通過(guò)多次空運(yùn)行和清洗氣路(進(jìn)樣口、檢測(cè)器等)來(lái)解決。1、為了減少對(duì)氣路的污染，可采用以下的措施:程序升溫的結(jié)尾階段應(yīng)有一個(gè)高溫清洗過(guò)程;2、注入進(jìn)樣口的樣品應(yīng)當(dāng)清潔;3、減少高沸點(diǎn)的油類物質(zhì)的使用;4、使用盡量高的進(jìn)樣口溫度、柱溫和檢測(cè)器溫度。(二)、峰丟失的第二種情況是峰沒(méi)有分開，除了以上原因外，其也有可能是因系統(tǒng)污染造成的柱效下降造成，或者是由于柱子老化導(dǎo)致的，但柱子老化所造成的峰丟失是漸進(jìn)的、緩慢的。假峰一般是由于系統(tǒng)污染和漏氣造成的，其解決方法也是通過(guò)檢查漏氣和去除污染來(lái)解決。在平時(shí)的工作中應(yīng)當(dāng)記錄正常...

氣相色譜儀的基本構(gòu)造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計(jì)量裝置﹑進(jìn)樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動(dòng)記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。(1)氣路系統(tǒng)：氣相色譜儀中的氣路是一個(gè)載氣連續(xù)運(yùn)行的密閉管路系統(tǒng)。整個(gè)氣路系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測(cè)量準(zhǔn)確。(2)進(jìn)樣系統(tǒng)：進(jìn)樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統(tǒng)：分離系統(tǒng)的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個(gè)組分。色譜柱分為填充柱和毛細(xì)管柱兩類。(4)檢測(cè)系統(tǒng)：檢測(cè)器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據(jù)其特性和含量轉(zhuǎn)化成電信號(hào)，經(jīng)放大后，由記錄...

氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：1、石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析等。2、環(huán)境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析等。3、食品分析：農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析等。4、藥物和臨床分析：雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析等。5、農(nóng)藥殘留物分析：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細(xì)化工分析：...

操作氣相色譜儀時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)：1、及時(shí)更換氣相色譜儀毛細(xì)管柱接口密封墊。盡量不要重復(fù)使用同一密封墊，即使重新安裝卸下的同一根柱時(shí)，*好也要更換新密封墊，這樣才能保證氣相色譜儀更高的密封性的工作效率。2、按氣相色譜儀說(shuō)明書的規(guī)程操作。驗(yàn)收氣相色譜儀時(shí)，不僅要清點(diǎn)所有零件是否齊全，還應(yīng)該檢查說(shuō)明書是否齊備。在單獨(dú)操作儀器之前，一定要認(rèn)真閱讀誠(chéng)致儀器氣相色譜儀產(chǎn)品說(shuō)明書，并嚴(yán)格按照規(guī)程操作氣相色譜儀。3、氣相色譜儀準(zhǔn)備一份色譜柱測(cè)試標(biāo)樣。氣相色譜儀色譜柱使用前一定先老化色譜柱，其性能是保證分析結(jié)果的關(guān)鍵因素。氣相色譜儀的應(yīng)用范圍：有機(jī)化學(xué)。實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀廠家提高氣相色譜儀分離度的幾種方法：1、...

氣相色譜儀使用細(xì)節(jié)講解：①氣相色譜儀必.須放在有充.足光線和干燥的房間，不可在有酸堿氣體、潮濕的實(shí)驗(yàn)室中使用，不可放置于高溫爐、水槽旁。②供試品的折光率受溫度影響較大，因此在測(cè)定時(shí)需恒定溫度至少半小時(shí)。③上、下棱鏡必須清潔，勿用粗糙的紙或酸性擦拭棱鏡，氣相色譜儀不能用于強(qiáng)酸性、強(qiáng)堿性、腐蝕性供試品的測(cè)定。④氣相色譜儀滴加供試品時(shí)注意玻璃棒或滴管尖不能觸及棱鏡，以免產(chǎn)生劃痕。加入的量要適中，不得有氣泡進(jìn)入。⑤測(cè)定揮發(fā)性液體時(shí)，可將上、下棱鏡關(guān)閉，將測(cè)定液沿棱鏡進(jìn)樣孔滴入，隨加隨讀數(shù)。測(cè)定固體樣品或用標(biāo)準(zhǔn)玻片校正氣相色譜儀時(shí)，只能將固體樣品或標(biāo)準(zhǔn)玻片置于氣相色譜儀測(cè)定棱鏡上，而不能關(guān)閉上、下棱鏡。...

一般是一種高沸點(diǎn)的有機(jī)物的液膜，通過(guò)對(duì)不同組份的不同分子間的作用，使組份在氣相色譜儀色譜柱中得到分離。對(duì)氣相色譜儀用的固定液，一般有如下幾點(diǎn)要求：１、在操作溫度下蒸氣壓低，熱穩(wěn)定性好，與被分析物理或載氣不產(chǎn)生不可逆反應(yīng)；２、在操作溫度下呈液態(tài)，而且粘度愈低愈好。物質(zhì)在高粘度的固定液中傳質(zhì)速度慢，柱效率因而降低。這決定固定液的較低使用溫度；３、能牢固地附著在載體上，并形成均勻和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的薄層；４、被分離的物質(zhì)必須在其中有一定的溶解度，不然就會(huì)很快地被載氣帶走而不能在兩相之間進(jìn)行分配；５、對(duì)沸點(diǎn)相近而類型不同的物質(zhì)有分離能力，即保留一種類型化合物的能力大于另一種類型。這種分離能力即是固定液的選擇性...

白酒專屬氣相色譜儀采用微機(jī)控制，鍵盤式操作，液晶屏幕中文顯示。具有電子線路集成度高，可靠性好，操作簡(jiǎn)單，適應(yīng)長(zhǎng)時(shí)間的運(yùn)行，記憶設(shè)定參數(shù)，無(wú)須每次重設(shè)等優(yōu)點(diǎn)，氣相色譜儀柱箱裝有后開門自動(dòng)降溫系統(tǒng)，每個(gè)加熱區(qū)均可單獨(dú)控溫操作，為減少各加熱區(qū)之間的熱傳遞，每個(gè)加熱區(qū)之間都用隔熱材料相對(duì)隔開。白酒專屬氣相色譜儀可同時(shí)安裝兩只填充柱汽化室和一只毛細(xì)管柱汽化室，F(xiàn)ID恒溫箱可同時(shí)安裝兩個(gè)氫火焰檢測(cè)器。氣相色譜儀的信號(hào)輸出可以接至記錄儀、積分儀或工作站等周圍數(shù)據(jù)處理設(shè)備。信號(hào)記錄或微機(jī)數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)：近年來(lái)氣相色譜儀主要采用色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)。暗箱氣相色譜儀性價(jià)比氣相色譜儀的儀器保養(yǎng)：FID檢測(cè)器的清洗。FID檢...

氣相色譜儀的常見檢測(cè)器：1、電子捕獲檢測(cè)器：電子捕獲檢測(cè)器(ECD)是利用電負(fù)性物質(zhì)捕獲電子的能力，通過(guò)測(cè)定電子流進(jìn)行檢測(cè)的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點(diǎn)。它是一種專屬型檢測(cè)器，是目前分析痕量電負(fù)性有機(jī)化合物較有效的檢測(cè)器，元素的電負(fù)性越強(qiáng)，檢測(cè)器靈敏度越高，對(duì)含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應(yīng)。電子捕獲檢測(cè)器已普遍應(yīng)用于有機(jī)氯和有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量、金屬配合物、金屬有機(jī)多鹵或多硫化合物等的分析測(cè)定。它可用氮?dú)饣驓鍤庾鬏d氣，較常用的是高純氮。2、火焰光度檢測(cè)器：火焰光度檢測(cè)器(FPD)對(duì)含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測(cè)原理是，當(dāng)含磷和含硫物質(zhì)在富氫火焰中燃燒時(shí)...

樣品是由A、B、C3個(gè)組分組成的混合物。在載氣剛將它們帶入色譜柱時(shí)，三者是完全混合的，如狀態(tài)(Ⅰ)。經(jīng)過(guò)一定時(shí)間，即載氣帶著它們?cè)谥凶哌^(guò)一段距離后，三者開始分離，如狀態(tài)(Ⅱ)。再繼續(xù)前進(jìn)，三者便分離開，如狀態(tài)(Ⅲ)和(Ⅳ)。固定相對(duì)它們的親合力是A>B>C，故移動(dòng)速度是C>B>A。走在較前面的組分C首先進(jìn)入緊接在色譜柱后的檢測(cè)器，如狀態(tài)(Ⅳ)，而后B和A也依次進(jìn)入檢測(cè)器。檢測(cè)器對(duì)每個(gè)進(jìn)入的組分都給出一個(gè)相應(yīng)的信號(hào)。將從樣品注入載氣為計(jì)時(shí)起點(diǎn)，到各組分經(jīng)分離后依次進(jìn)入檢測(cè)器，檢測(cè)器給出對(duì)應(yīng)于各組分的較大信號(hào)(常稱峰值)所經(jīng)歷的時(shí)間稱為各組分的保留時(shí)間tr。實(shí)踐證明，在條件(包括載氣流速、固定相...

氣相色譜儀檢定前的準(zhǔn)備工作：檢定前，氣相色譜儀操作人員需要做一些準(zhǔn)備工作，比如要保持色譜柱干凈，老化色譜柱或換成新柱子，保持進(jìn)樣口干凈，換新的進(jìn)樣墊，新的襯管等。檢定前要提前通知，讓氣相色譜儀操作人員有時(shí)間做準(zhǔn)備，此次質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局提前一日通知，可同事忘記說(shuō)了，早上上班發(fā)現(xiàn)檢定人員上門，才知要進(jìn)行檢定，氣相色譜儀開機(jī)后發(fā)現(xiàn)基線噪音大，趕緊關(guān)機(jī)，沒(méi)時(shí)間再查找原因，直接換新柱子，氣相色譜儀開機(jī)后基線正常。液化石油氣分析用氣相色譜儀：包括樣品氣體凈化管，以延長(zhǎng)注射系統(tǒng)和柱的壽命。教學(xué)氣相色譜儀怎么樣氣相色譜儀的儀器保養(yǎng)：進(jìn)樣口的清洗在檢修時(shí)，對(duì)氣相色譜儀進(jìn)樣口的玻璃襯管、分流平板，進(jìn)樣口的分流管線，...

所以對(duì)于氣相色譜儀的水分相關(guān)進(jìn)樣，盡可能使用固定相極性強(qiáng)的（例如Wax柱），并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結(jié)果。色譜柱是否耐水，要仔細(xì)查看廠家說(shuō)明：比如標(biāo)明：不推薦使用水，或者標(biāo)明耐水等等。正確選擇點(diǎn)火所需氣體流量比例請(qǐng)注意點(diǎn)火期間關(guān)閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規(guī)比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請(qǐng)?zhí)貏e注意，設(shè)定之后如有條件比較好用流量計(jì)測(cè)量一下設(shè)定流量。液化石油氣分析用氣相色譜儀：采用4.3寸觸摸屏LCD中文顯示屏，實(shí)時(shí)顯示各通道的溫度和操作條件。氣相色譜儀怎么樣氣相色譜儀的儀器保養(yǎng)：進(jìn)樣口的清洗在檢修時(shí)，對(duì)氣相色...

氣相色譜儀的常見檢測(cè)器：1、熱導(dǎo)檢測(cè)器：熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)屬于濃度型檢測(cè)器，即檢測(cè)器的響應(yīng)值與組分在載氣中的濃度成正比。它的基本原理是基于不同物質(zhì)具有不同的熱導(dǎo)系數(shù)，幾乎對(duì)所有的物質(zhì)都有響應(yīng)，是目前應(yīng)用較普遍的通用型檢測(cè)器。由于在檢測(cè)過(guò)程中樣品不被破壞，因此可用于制備和其他聯(lián)用鑒定技術(shù)。2、氫火焰離子化檢測(cè)器：氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)利用有機(jī)物在氫火焰的作用下化學(xué)電離而形成離子流，借測(cè)定離子流強(qiáng)度進(jìn)行檢測(cè)。該檢測(cè)器靈敏度高、線性范圍寬、操作條件不苛刻、噪聲小、死體積小，是有機(jī)化合物檢測(cè)常用的檢測(cè)器。但是檢測(cè)時(shí)樣品被破壞，一般只能檢測(cè)那些在氫火焰中燃燒產(chǎn)生大量碳正離子的有機(jī)化合物。液化石油...

氣相色譜儀外氣路的連接：1、外氣路連接法。把鋼瓶中的氣體引入氣相色譜儀中，有的采用不銹鋼管(φ2×0.5mm)，有的采用耐壓塑料管(φ3×0.5mm)。采用塑料管容易操作，所以氣相色譜儀一般采用塑料管。若用塑料管，在接頭處就要有不銹鋼襯管(φ2×20mm)和一些密封用的塑料等材料。從鋼瓶到氣相色譜儀的塑料管的長(zhǎng)度視需要而定，不宜過(guò)長(zhǎng)，然后用塑料管把氣源和儀器(氣體進(jìn)口)連接起來(lái)。2、外氣路的檢漏。把氣相色譜儀主機(jī)氣路面板上載氣，氫氣，空氣的閥旋鈕關(guān)閉，然后開啟各路鋼瓶的高壓閥，調(diào)節(jié)減壓閥上低壓表輸出壓力，使載氣，空氣壓力為0.35~0.6Mpa(約3.5~6.0kg/cm3)，氫氣壓力為0.2...

基線是氣相色譜儀運(yùn)行中，性能的綜合表現(xiàn)，組成儀器的各部分發(fā)生故障、操作條件和外界條件的變化等因素都會(huì)反映到基線上，因此可以根據(jù)基線(色譜圖)判斷故障的原因和部位。應(yīng)當(dāng)指出，用此方法分析排除故障，還應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：⑴基線狀態(tài)是否準(zhǔn)說(shuō)明儀器有故障是相對(duì)的，如基線在高靈敏度時(shí)呈現(xiàn)噪聲很大，而在低靈敏度時(shí)比較好，若分析要求在低靈敏度下可以完成，就可以認(rèn)為儀器是正常的，反之不正常。⑵再此討論的基線（色譜峰）異變，是指按已知色譜分析方法操作時(shí)，得到的色譜圖與沒(méi)有問(wèn)題的已知色譜圖比較，出現(xiàn)某些組分峰畸變、“鬼峰”或基線不正常。或者說(shuō)，對(duì)于一個(gè)正在使用的色譜分析方法，由于不要求或出于無(wú)奈時(shí)，有些峰分不開、拖尾...

我們?cè)谫?gòu)買氣相色譜儀前肯定有一定的需求，我們肯定是用來(lái)分析某種樣品的，所以我們首先得搞清我們要分析的樣品情況以及我們分析的目的。其次我們自身的定位，也就是說(shuō)我們是哪些單位使用，是要求準(zhǔn)確度還是重復(fù)性或者其他，比如：在線的現(xiàn)場(chǎng)分析就要求重復(fù)再現(xiàn)，監(jiān)測(cè)和分析中心要求準(zhǔn)確可靠，科研院所要求高。根據(jù)我們的任務(wù)量來(lái)選擇，看我們?nèi)蝿?wù)量多少，能夠投資多少，氣相色譜儀是否打算長(zhǎng)期使用等情況選擇。結(jié)尾我們?cè)谶x擇氣相色譜儀的型號(hào)時(shí)還需要從儀器的性能/價(jià)格比，操作特性，維修服務(wù)多方比較，并且對(duì)比氣相色譜儀不同廠家的相同型號(hào)之間的差異來(lái)選擇更加可靠的儀器。氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)：大屏幕液晶中文顯示，同時(shí)顯示各路控溫參數(shù)...

氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發(fā)性物質(zhì)殘留，那么在程序升溫時(shí)就容易產(chǎn)生基線漂移，因?yàn)檫@些物質(zhì)的保留較強(qiáng)，在柱中移動(dòng)緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強(qiáng)保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱（沖洗之前請(qǐng)閱讀柱子的使用注意事項(xiàng),以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護(hù)柱，這樣可以預(yù)防問(wèn)題發(fā)生。如果是氣相色譜儀進(jìn)樣器被污染造成基線漂移，可以通過(guò)更換進(jìn)樣墊、襯管和密封圈來(lái)解決，同時(shí)用溶劑沖洗進(jìn)樣口，維護(hù)完畢之后，用一段熔融石英管將氣相色譜儀進(jìn)樣器和檢測(cè)器連接起來(lái)，進(jìn)一針空樣，以確認(rèn)氣相色譜儀進(jìn)樣器已經(jīng)干凈。氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：環(huán)境分析。高校...

氣相色譜儀的操作規(guī)程：一、開機(jī)前準(zhǔn)備：1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，選擇合適的色譜柱;2、氣路連接應(yīng)正確無(wú)誤，并打開載氣檢漏;3、信號(hào)線接所對(duì)應(yīng)的信號(hào)輸入端口。二、關(guān)機(jī)：關(guān)閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關(guān)閉主機(jī)電源，關(guān)閉載氣氣源。關(guān)閉氣源時(shí)應(yīng)先關(guān)閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零后，關(guān)閉穩(wěn)壓表開關(guān)，方可離開。三、注意事項(xiàng)：1、氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa;2、必須嚴(yán)格檢漏;3、嚴(yán)禁無(wú)載氣氣壓時(shí)打開電源。應(yīng)用范圍：1、環(huán)境保護(hù):大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監(jiān)測(cè)和研究；2、生物化學(xué):臨床應(yīng)用，病理和毒理研究;3、食品發(fā)酵:微生物飲料中微量組分的分析研究;4、中西藥物:原料中間體及成品分析...

氣相色譜儀的儀器保養(yǎng)：FID檢測(cè)器的清洗。FID檢測(cè)器在使用中穩(wěn)定性好，對(duì)使用要求相對(duì)較低，使用普遍，但在長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)程中，容易出現(xiàn)檢測(cè)器噴嘴和收集極積炭等問(wèn)題，或有機(jī)物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對(duì)FID積炭或有機(jī)物沉積等問(wèn)題，可以先對(duì)檢測(cè)器噴嘴和收集極用甲苯、甲醇等有機(jī)溶劑進(jìn)行清洗。當(dāng)積炭較厚不能清洗干凈的時(shí)候，可以對(duì)檢測(cè)器積炭較厚的部分用細(xì)砂紙小心打磨。注意在打磨過(guò)程中不要對(duì)檢測(cè)器造成損傷。初步打磨完成后，對(duì)污染部分進(jìn)一步用軟布進(jìn)行擦拭，再用有機(jī)溶劑結(jié)尾進(jìn)行清洗，一般即可消除。液化石油氣分析用氣相色譜儀：上電自測(cè)試，五單獨(dú)溫度控制。氣相色譜儀賣價(jià)氣相色譜儀新裝填的色譜柱為什么需要老化？裝...

氣相色譜儀使用步驟：1、樣品來(lái)源及其預(yù)處理方法：氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校疫€要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分（如，無(wú)機(jī)鹽）或可能會(huì)損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置：所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進(jìn)樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測(cè)器。3、確定初始操作條件：當(dāng)樣品準(zhǔn)備好，且氣相色譜儀配制確定之后，就可開始進(jìn)行嘗試性分離。進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量、檢測(cè)器靈敏度來(lái)確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復(fù)雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測(cè)器的溫度是指檢測(cè)器加熱塊溫度，而不是實(shí)際監(jiān)測(cè)點(diǎn)的溫度。氣相色譜儀的...

氣相色譜儀進(jìn)樣墊漏氣或者損壞：1、氣相色譜儀隔墊的設(shè)計(jì)是為了在進(jìn)樣針穿刺后時(shí)、進(jìn)樣時(shí)及其拔出后，始終保持對(duì)系統(tǒng)的密封性。因此就需要采用能耐一定溫度和壓力的橡膠或塑化材料以保證這種良好的密封特性。2、但這種材質(zhì)的隔墊隨著時(shí)間的推移和一定的進(jìn)樣次數(shù)后，就會(huì)老化甚至漏氣，達(dá)不到氣相色譜儀進(jìn)樣密封的要求。3、有些情況下，當(dāng)氣相色譜儀進(jìn)樣墊老化損壞后，由于其密封性能下降，使載氣柱前壓無(wú)法達(dá)到設(shè)置要求，出現(xiàn)一系列問(wèn)題，有些較為先進(jìn)的儀器還會(huì)自動(dòng)關(guān)閉。4、氣相色譜儀進(jìn)樣墊漏氣會(huì)導(dǎo)致一些列問(wèn)題，這將導(dǎo)致一些典型的問(wèn)題比如定量重復(fù)性較差，分析樣品的保留時(shí)間變化（增長(zhǎng)）。所以進(jìn)樣墊應(yīng)該定期檢查及更換，有些氣相色譜...

氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)：1.色譜柱(進(jìn)口擔(dān)體)和三個(gè)凈化器1.柱室溫度:室溫+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.檢測(cè)室溫度:室溫+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.轉(zhuǎn)化爐溫度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.檢測(cè)精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L；CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烴類≤0.1UL/L。6.開機(jī)穩(wěn)定時(shí)間:

氣相色譜儀通常可用于分析土壤中熱穩(wěn)定且沸點(diǎn)不超過(guò)500°C的有機(jī)物，如揮發(fā)性有機(jī)物、有機(jī)氯、有機(jī)磷、多環(huán)芳烴、酞酸酯等，具有快速、有效、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)，在土壤有機(jī)物研究中發(fā)揮重要作用。能直接用于氣相色譜分析的樣品必須是氣體或液體，因此土壤樣品在分析前需要通過(guò)一定的前處理方法將待測(cè)物提取到某種溶劑中。常用的前處理方法有索氏提取法、超聲提取法、振蕩提取法、微波提取法等，此外一些新興的前處理方法如固相萃取法、固相微萃取法、加速溶劑萃取法及超臨界萃取法等也正得到普遍使用。氣相色譜儀具有的優(yōu)點(diǎn)：靈敏度高。氣相色譜儀比較氣相色譜儀需要放置在一張臺(tái)面長(zhǎng)120厘米，寬70厘米，至少能承受60kg重量的試驗(yàn)臺(tái)。...

氣相色譜儀應(yīng)用領(lǐng)域：1、石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學(xué)分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質(zhì)烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析等。2、環(huán)境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析等。3、食品分析：農(nóng)藥殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析等。4、藥物和臨床分析：雌三醇分析、氣相色譜兒茶酚胺代謝產(chǎn)物分析、尿中孕二醇和孕三醇分析、血漿中睪丸分析、血液中乙醇/麻醉劑及氨基酸衍生物分析等。5、農(nóng)藥殘留物分析：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留分析、有機(jī)磷農(nóng)藥殘留分析、殺蟲劑殘留分析、除草劑殘留分析等。6、精細(xì)化工分析：...

從氣相色譜儀中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內(nèi)的玻璃毛和其它雜質(zhì)，移取過(guò)程不要?jiǎng)潅r管表面。如果條件允許，可將初步清理過(guò)的氣相色譜儀玻璃襯管在有機(jī)溶劑中用超聲波進(jìn)行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機(jī)溶劑直接清洗，清洗完成后經(jīng)過(guò)干燥即可使用。氣相色譜儀分流平板理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機(jī)溶劑清洗：從進(jìn)樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進(jìn)行清洗，烘干后使用。氣相色譜儀的注意事項(xiàng)：嚴(yán)禁無(wú)載氣氣壓時(shí)打開電源。環(huán)境檢測(cè)氣相色譜儀對(duì)比氣相色譜儀的儀器保養(yǎng)：電路板的維護(hù)和清潔氣相色譜儀準(zhǔn)備檢修前，切斷儀器電源，首先用儀...

氣相色譜儀的儀器保養(yǎng)：儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機(jī)后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮?dú)鈱?duì)儀器內(nèi)部灰塵進(jìn)行吹掃，對(duì)積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對(duì)儀器內(nèi)部存在有機(jī)物污染的地方用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行擦洗，對(duì)水溶性有機(jī)物可以先用水進(jìn)行擦拭，對(duì)不能徹底清潔的地方可以再用有機(jī)溶劑進(jìn)行處理，對(duì)非水溶性或可能與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)物用不與之發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)溶劑進(jìn)行清潔，如甲苯、四氯化碳等。注意，在擦拭儀器過(guò)程中不能對(duì)儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動(dòng)相，采用沖洗法的柱色譜技術(shù)。氣相色譜儀排名氣相色譜儀檢定前...

氣相色譜儀TCD檢測(cè)器可以采用熱清洗的方法，具體方法如下：關(guān)閉檢測(cè)器，把柱子從檢測(cè)器接頭上拆下，把柱箱內(nèi)檢測(cè)器的接頭用死堵堵死，將參考?xì)獾牧髁吭O(shè)置到20～30ml/min，設(shè)置檢測(cè)器溫度為400℃，熱清洗4～8h，降溫后即可使用。國(guó)產(chǎn)或日產(chǎn)氣相色譜儀TCD檢測(cè)器污染可用以下方法。氣相色譜儀停機(jī)后，將TCD的氣路進(jìn)口拆下，用50ml注射器依次將(或甲苯，可根據(jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)選用不同的溶劑)無(wú)水乙醇、蒸餾水從進(jìn)氣口反復(fù)注入5～10次，用吸爾球從進(jìn)氣口處緩慢吹氣，吹出雜質(zhì)和殘余液體，然后重新安裝好進(jìn)氣接頭，氣相色譜儀開機(jī)后將柱溫升到200℃，檢測(cè)器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣...

氣相色譜儀使用步驟：1、樣品來(lái)源及其預(yù)處理方法：氣相色譜儀能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲校疫€要保證樣品中不含氣相色譜儀不能分析的組分（如，無(wú)機(jī)鹽）或可能會(huì)損壞色譜柱的組分。2、確定儀器配置：所謂氣相色譜儀配制就是用于分析樣品的方法所采用的進(jìn)樣裝置、載氣、色譜柱以及檢測(cè)器。3、確定初始操作條件：當(dāng)樣品準(zhǔn)備好，且氣相色譜儀配制確定之后，就可開始進(jìn)行嘗試性分離。進(jìn)樣量要根據(jù)樣品濃度、色譜柱容量、檢測(cè)器靈敏度來(lái)確定。氣相色譜儀色譜柱溫度的確定主要由樣品的復(fù)雜程度和氣化溫度決定。氣相色譜儀檢測(cè)器的溫度是指檢測(cè)器加熱塊溫度，而不是實(shí)際監(jiān)測(cè)點(diǎn)的溫度。在擦拭儀器過(guò)...

氣相色譜儀的分離過(guò)程：比如，我們要分析一堆置于河流之中的石頭，由于石頭的大小及重量不同，小而輕的石頭會(huì)在河水流動(dòng)的過(guò)程中被沖走，沖走的距離也遠(yuǎn)一些，大而重的石頭就近一些，這些石頭就這樣按照大小重量被區(qū)分開了。相同原理下，氣相色譜儀分為以下五個(gè)部分：氣源和氣路控制系統(tǒng)，進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)器系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)等。氣相色譜儀氣源相當(dāng)于山上河流的源頭，為儀器提供氣體；氣相色譜儀氣路控制系統(tǒng)相當(dāng)于水閘，控制氣體流量的大小；進(jìn)樣系統(tǒng)（進(jìn)樣口）則相當(dāng)于把石塊放入河流的動(dòng)作和行為；氣相色譜儀分離系統(tǒng)則相當(dāng)于河流，在氣相色譜中主要指色譜柱，是將樣品分開的場(chǎng)所和工具；氣相色譜儀檢測(cè)系統(tǒng)（檢測(cè)器）和數(shù)據(jù)處理系...

氣相色譜儀氣體鋼瓶是貯存壓縮氣體的高壓容器，其容積一般為40～60L，較高工作壓力為15MPa(150atm)，較低的也在0.6MPa(6atm)以上，標(biāo)準(zhǔn)高壓氣體鋼瓶是按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)制造而成，在鋼瓶肩部應(yīng)有下述標(biāo)記，即：制造廠、制造日期、氣瓶型號(hào)及編號(hào)、氣瓶重量、氣體容積、工作壓力、水壓試驗(yàn)壓力、水壓試驗(yàn)日期及下次送檢日期等。由于氣相色譜儀氣體鋼瓶壓力很高，有的氣體有毒或易燃易爆，為了確保安全，避免各種鋼瓶相互混淆，應(yīng)按規(guī)定在氣相色譜儀鋼瓶外面涂上特定的顏色，寫明瓶?jī)?nèi)氣體的名稱。氣相色譜儀的儀器特點(diǎn)：數(shù)字流量顯示，采用電子質(zhì)量流量計(jì)，從屏幕精確顯示載氣流量。教學(xué)氣相色譜儀性價(jià)比氣相色譜儀檢定前的...

操作條件對(duì)于色譜分離有很大影響。１、柱長(zhǎng)，柱內(nèi)徑：一般講，柱管增長(zhǎng)，可改善分離能力，短則組分餾出的快些；柱內(nèi)徑小分離效果好，柱內(nèi)徑大處理量大，但柱內(nèi)徑過(guò)大，將導(dǎo)致?lián)w不能均勻地分布在色譜柱中。分析用柱管一般內(nèi)徑為３－６毫米，柱長(zhǎng)為１－４米。２、柱溫：是一個(gè)重要的操作變數(shù)，直接影響分離效能和分析速度。選擇柱溫的根據(jù)是混合物的沸點(diǎn)范圍，固定液的配比和鑒定器的靈敏度。提高柱溫可縮短分析時(shí)間；降低柱溫可使色譜柱選擇性增大，有利于組分的分離和色譜柱穩(wěn)定性提高，柱壽命延長(zhǎng)。一般采用等于或高于數(shù)十度于樣品的平均沸點(diǎn)的柱溫為較合適，對(duì)易揮發(fā)樣用低柱溫，不易揮發(fā)的樣品采用高柱溫。３、載氣流速：載氣流速是決定色譜...