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來源: 發布時間:2024-03-19

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1983年,外泌體初次于綿羊網織紅細胞中被發現,1987年Johnstone將其命名為“exosome”。多種細胞在正常及病理狀態下均可分泌外泌體。其主要來源于細胞內溶酶體微粒內陷形成的多囊泡體,經多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質中。所有培養的細胞類型均可分泌外泌體,且外泌體天然存在于體液中,包括血液、唾液、尿液、腦脊液和乳汁中。有關他們分泌和攝取及其組成、“運載物”和相應功能的精確分子機制剛剛開始研究。外泌體目前被視為特異性分泌的膜泡,參與細胞間通訊,對外泌體的研究興趣日益增長,無論是研究其功能還是了解如何將其用于微創診斷的開發。如何高效地提取外泌體是實現這項新興液體活檢技術臨床常規化應用的關鍵昆明外泌體提取試劑價格近年來,隨著人們對外泌體的研究和認識加深。

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外泌體的提取、分離方法:免疫親和層析法。免疫親和層析法是利用生物體內存在的抗原、抗體之間高度特異性的親和力進行分離的方法,主要用于生物大分子的分離、純化。將其應用于外泌體的分離主要是借助外泌體表面的特異性抗體,如TSG101或四跨膜蛋白。此方法的原理是利用抗原抗體的特異性結合,只有囊泡表面有特異性的抗體才可以被識別,這使得提取的外泌體純度高,但是產量低。Zarovni等分別用超速離心、密度梯度離心和免疫層析法,從血漿和細胞上清中提取外泌體蛋白,結果表明,免疫親和層析法得到的外泌體表面存在多種標記蛋白(Alix、CD9、CD63),同時,ELISA和PCR結果也證明了該方法的可行性。

外泌體是一種存在于細胞外的多囊泡體,可通過細胞內吞泡膜向內凹陷形成多泡內涵體,內涵體與細胞膜融合后釋放其中的小囊泡。外泌體的直徑在40-110nm之間,其中包含RNA、蛋白質、microRNA、DN段等多種物質,存在于血液、唾液、尿液、腦脊液和母乳等多種體液中。外泌體從發現至今已有30多年的歷史,雖然較初被認為可能是細胞的“垃圾”,所以才被排出來,但是近年來研究表明外泌體具有功能活性并可進行細胞間信息傳遞。如今,研究已經發現外泌體在抗原提呈細胞中呈遞抗原程中、一些病癥細胞發生的發展、神經細胞信號轉導過程中都發揮著重要作用。外泌體的提取方法:多聚物沉淀法。

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外泌體的提取方法,先用含無外泌體血清的培養基對人脂肪來源間充質干細胞進行饑餓培養,這樣可使干細胞處于正常生長狀態,不會被克制生長增殖,其所分泌的外泌體所包含的有效物質也更貼近其自然狀態下的外泌體,然后將含有外泌體的培養上清液進行低速差速離心(即先一離心處理、再第二離心處理)以去除細胞及其碎片,用100kd超濾管對低速差速離心后的離心液進行超濾濃縮得到外泌體濃度更高的超濾液,將超濾液經過第三離心處理去除雜質后直接用0.22μm過濾器過濾除菌,過濾掉粒徑為220nm以上的物質,進一步得到含顆粒粒徑小于220nm的濃縮液,因超濾濃縮處理和第三離心處理使得液體量濃縮,這樣過濾除菌效率得到較大提高,較后將濃縮液進行超速離心的第四離心處理分離提取到外泌體。該外泌體的提取方法,既結合了差速離心,又結合了超濾和超速離心,通過該提取流程,較終可高效地從人脂肪來源間充質干細培養上清液中提取到高濃度、高純度的外泌體,具有操作簡單、成本低,適合產業化生產的特點。利用不同截留相對分子質量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離,便可獲得外泌體。天津正規外泌體提取試劑產品介紹

外泌體的提取方法:超濾離心。無錫外泌體提取試劑廠家現貨

2018版《指導要求》說明外泌體沒有限定單一的分離手段,多種手段都可以進行細胞外囊泡的富集。《指導要求》編寫者們認為“高回收率,低特異性”的富集手段是指那些富集囊泡的同時會有大量的非囊泡組分被富集,甚至細胞的整個分泌組都會被摻入其中,歸入這一類的分離手段主要包括通過改變電荷或通過高聚物作用的沉淀試劑盒、低分子量截流的超濾分離、超長時間和超高離心力的超速離心等。Wako的MagCapture?ExosomeIsolationKitPS(產品編號299-77603(2tests),293-77601(10tests)),使用PS親和法對外泌體進行提取,損失小且能獲得高純度的外泌體。無錫外泌體提取試劑廠家現貨

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