氣相色譜儀的操作規程：一、開機前準備：1、根據實驗要求，選擇合適的色譜柱;2、氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏;3、信號線接所對應的信號輸入端口。二、關機：關閉FID的氫氣和空氣氣源，將柱溫降至50℃以下，關閉主機電源，關閉載氣氣源。關閉氣源時應先關閉鋼瓶總壓力閥，待壓力指針回零后，關閉穩壓表開關，方可離開。三、注意事項：1、氣體鋼瓶總壓力表不得低于2Mpa;2、必須嚴格檢漏;3、嚴禁無載氣氣壓時打開電源。應用范圍：1、環境保護:大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監測和研究；2、生物化學:臨床應用，病理和毒理研究;3、食品發酵:微生物飲料中微量組分的分析研究;4、中西藥物:原料中間體及成品分析;5、石油加工:石油化工，石油地質，油品組成等分析控制和控礦研究;6、有機化學:有機合成領域內的成份研究和生產控制;7、衛生檢查:勞動保護公害檢測的分析和研究;8、科學:檢測控制和研究。液化石油氣分析用氣相色譜儀：上電自測試，五單獨溫度控制。空氣氣相色譜儀廠家

氣相色譜儀的儀器保養：FID檢測器的清洗。FID檢測器在使用中穩定性好，對使用要求相對較低，使用普遍，但在長時間使用過程中，容易出現檢測器噴嘴和收集極積炭等問題，或有機物在噴嘴或收集極處沉積等情況。對FID積炭或有機物沉積等問題，可以先對檢測器噴嘴和收集極用甲苯、甲醇等有機溶劑進行清洗。當積炭較厚不能清洗干凈的時候，可以對檢測器積炭較厚的部分用細砂紙小心打磨。注意在打磨過程中不要對檢測器造成損傷。初步打磨完成后，對污染部分進一步用軟布進行擦拭，再用有機溶劑結尾進行清洗，一般即可消除。上海**氣相色譜儀廠家氣相色譜儀的開機前準備：氣路連接應正確無誤，并打開載氣檢漏。

提高氣相色譜儀分析效率的設計：1、氣相色譜儀柱溫箱快速升溫/冷卻：氣相色譜儀配備了“雙噴射冷卻系統”，從而將450℃降至50℃的時間縮短至3.4分鐘，實現了更為有效的快速冷卻。2、支持高速分析：氣相色譜儀采用窄口徑毛細管柱的快速分析可有效節約分析時間，改善樣品的處理能力。GC-2010Pro具有優異的流量和壓力控制系統，氣相色譜儀常規配置即可滿足快速分析要求，有效改善分析效率。3、載氣恒線速度控制模式快速確定分離條件:氣相色譜儀載氣控制推薦采用與分離性能具有相關性的載氣恒線速度控制方式，相較于以往通過設定柱入口壓力和流量進行控制的方式，氣相色譜儀可以在短時間內得到優化的分離條件。

氣相色譜儀的儀器保養：進樣口的清洗在檢修時，對氣相色譜儀進樣口的玻璃襯管、分流平板，進樣口的分流管線，EPC等部件分別進行清洗是十分必要的。玻璃襯管和分流平板的清洗:從儀器中小心取出玻璃襯管，用鑷子或其他小工具小心移去襯管內的玻璃毛和其它雜質，移取過程不要劃傷襯管表面。如果條件允許，可將初步清理過的玻璃襯管在有機溶劑中用超聲波進行清洗，烘干后使用。也可以用甲苯等有機溶劑直接清洗，清洗完成后經過干燥即可使用。分流平板較為理想的清洗方法是在溶劑中超聲處理，烘干后使用。也可以選擇合適的有機溶劑清洗:從進樣口取出分流平板后，首先采用甲苯等惰性溶劑清洗，再用甲醇等醇類溶劑進行清洗，烘干后使用。分流管線的清洗:氣相色譜儀用于有機物和高的分子化合物的分析時，許多有機物的凝固點較低，樣品從氣化室經過分流管線放空的過程中，部分有機物在分流管線凝固。在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。

氣相色譜儀色譜柱上如果有高的分子不揮發性物質殘留，那么在程序升溫時就容易產生基線漂移，因為這些物質的保留較強，在柱中移動緩慢，可以采用重新老化的方法將這種強保留組分從柱子上趕出，但這種方法增加了固定液氧化的可能性；此外，還可以使用溶劑沖洗氣相色譜儀色譜柱（沖洗之前請閱讀柱子的使用注意事項,以便選出合適的溶劑）；也可以安裝保護柱，這樣可以預防問題發生。如果是氣相色譜儀進樣器被污染造成基線漂移，可以通過更換進樣墊、襯管和密封圈來解決，同時用溶劑沖洗進樣口，維護完畢之后，用一段熔融石英管將氣相色譜儀進樣器和檢測器連接起來，進一針空樣，以確認氣相色譜儀進樣器已經干凈。氣相色譜儀的應用范圍：有機化學。水質氣相色譜儀性價比

氣相色譜儀應用領域：精細化工分析。空氣氣相色譜儀廠家

操作氣相色譜儀時應注意的事項：1、定期更換進樣口隔墊同時及時清洗樣品注射器或盡量使用一次性注射器；定期檢查并清洗進樣口襯管。2、使用性能可靠的壓力調節閥，更換零部件要逐一進行。操作氣相色譜儀時要養成良好的習慣很重要。3、使用純度合乎要求的氣體。特別是載氣一定要用高純級別的，以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器。4、保留完整的儀器使用記錄，嚴格按照檢定規程周期鑒定氣相色譜儀。5、氣相色譜儀定期更換氣體凈化器填料、氣體干燥裝置和脫氧裝置。空氣氣相色譜儀廠家