要提高氣相色譜儀色譜的效率可從以下幾方面入手。（1）降低氣相色譜儀移動相的流速，但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小氣相色譜儀固定相的顆粒度，但不能過分，過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相，以利于快速傳質，但卻不利于多組份分析。（5）適當提高氣相色譜儀柱溫，可降低移動相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。（6）盡量減小停滯移動相的體積，但卻加快了移動相的流速。氣相色譜儀應用領域：石油和石油化工分析。石油氣相色譜儀單價

氣相色譜儀TCD檢測器可以采用熱清洗的方法，具體方法如下：關閉檢測器，把柱子從檢測器接頭上拆下，把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死，將參考氣的流量設置到20～30ml/min，設置檢測器溫度為400℃，熱清洗4～8h，降溫后即可使用。國產或日產氣相色譜儀TCD檢測器污染可用以下方法。氣相色譜儀停機后，將TCD的氣路進口拆下，用50ml注射器依次將(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5～10次，用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣，吹出雜質和殘余液體，然后重新安裝好進氣接頭，氣相色譜儀開機后將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到氣相色譜儀基線穩定為止。可靠氣相色譜儀銷售廠家氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。

氣相色譜儀的常見檢測器：1、電子捕獲檢測器：電子捕獲檢測器(ECD)是利用電負性物質捕獲電子的能力，通過測定電子流進行檢測的。ECD具有靈敏度高、選擇性好的特點。它是一種專屬型檢測器，是目前分析痕量電負性有機化合物較有效的檢測器，元素的電負性越強，檢測器靈敏度越高，對含鹵素、硫、氧、羰基、氨基等的化合物有很高的響應。電子捕獲檢測器已普遍應用于有機氯和有機磷農藥殘留量、金屬配合物、金屬有機多鹵或多硫化合物等的分析測定。它可用氮氣或氬氣作載氣，較常用的是高純氮。2、火焰光度檢測器：火焰光度檢測器(FPD)對含硫和含磷的化合物有比較高的靈敏度和選擇性。其檢測原理是，當含磷和含硫物質在富氫火焰中燃燒時，分別發射具有特征的光譜，透過干涉濾光片，用光電倍增管測量特征光的強度。3、質譜檢測器：質譜檢測器(MSD)是一種質量型、通用型檢測器，其原理與質譜相同。它不僅能給出一般GC檢測器所能獲得的色譜圖(總離子流色譜圖或重建離子流色譜圖)，而且能夠給出每個色譜峰所對應的質譜圖。通過計算機對標準譜庫的自動檢索，可提供化合物分析結構的信息，故是GC定性分析的有效工具。

氣相色譜儀在進樣后檢測信號沒有變化，儀不出峰，輸出仍為直線。遇到這種情況時，應按從樣品進樣針、進樣口到檢測器的順序逐一檢查。1、首先檢查注射器是否堵塞，如果沒有問題。2、再檢查進樣口和檢測器的石墨墊圈是否緊固、不漏氣，3、然后檢查色譜柱是否有斷裂漏氣情況，4、結尾觀察檢測器出口是否暢通。5、檢測器出口的暢通是很重要的，有人在工作中會遇到這樣的問題:前一日儀器工作還一切正常，第二天開機后卻無響應峰信號。檢查進樣口、注射器、墊圈和色譜柱都正常，可就是不出峰，無意中發現進樣口柱頭壓達不到設定值，總是偏高，這時才懷疑是ECD檢驗器出口不暢通。由于ECD的排放物有一定的放射性，所以ECD出口是引到室外的。當時是秋冬之交，雨水進入到ECD排出口之后凍住了，因此造成儀器ECD的出口堵塞，柱頭壓居高不下，氣體在氣路中無法流動，也就無法載樣品到檢測器，所以不出峰。氣相色譜儀應用領域：合成工業。

白酒專屬氣相色譜儀采用微機控制，鍵盤式操作，液晶屏幕中文顯示。具有電子線路集成度高，可靠性好，操作簡單，適應長時間的運行，記憶設定參數，無須每次重設等優點，氣相色譜儀柱箱裝有后開門自動降溫系統，每個加熱區均可單獨控溫操作，為減少各加熱區之間的熱傳遞，每個加熱區之間都用隔熱材料相對隔開。白酒專屬氣相色譜儀可同時安裝兩只填充柱汽化室和一只毛細管柱汽化室，FID恒溫箱可同時安裝兩個氫火焰檢測器。氣相色譜儀的信號輸出可以接至記錄儀、積分儀或工作站等周圍數據處理設備。氣相色譜儀分為兩類:一類是氣固色譜儀，另一類是氣液分配色譜儀。化工氣相色譜儀怎么樣

氣相色譜儀其原理主要是利用物質的沸點、極性及吸附性質的差異實現混合物的分離。石油氣相色譜儀單價

氣相色譜儀的儀器保養：TCD和FID檢測器的清洗TCD檢測器在使用過程中可能會被柱流出的沉積物或樣品中夾帶的其他物質所污染。TCD檢測器一旦被污染，儀器的基線出現抖動、噪聲增加。有必要對檢測器進行清洗。HP的TCD檢測器可以采用熱清洗的方法，具體方法如下:關閉檢測器，把柱子從檢測器接頭上拆下，把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死，將參考氣的流量設置到20~30ml/min，設置檢測器溫度為400℃，熱清洗4~8h，降溫后即可使用。國產或日產TCD檢測器污染可用以下方法。儀器停機后，將TCD的氣路進口拆下，用50ml注射器依次將(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5~10次，用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣，吹出雜質和殘余液體，然后重新安裝好進氣接頭，開機后將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1~2倍的載氣，直到基線穩定為止。對于嚴重污染，可將出氣口用死堵堵死，從進氣口注滿(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)，保持8h左右，排出廢液，然后按上述方法處理。石油氣相色譜儀單價