氣相色譜儀怎樣測其線速度？1、一般測定線速度實際上是測定氣相色譜儀色譜柱的死時間；2、甲烷作為不滯留物，測定甲烷的保留時間（TCD檢測器以空氣峰），3、用氣相色譜儀色譜柱的長度除以甲烷的保留時間得到色譜柱的平均線速度。這樣就可以在氣相色譜儀分析中選擇載氣流速的較佳操作條件：在色譜分析中，選擇好較佳的載氣流速可獲得塔板高度的較小值。因此，從速率理論關于峰形擴張公式可求出較佳流速值。通常氣相色譜儀色譜柱內徑4mm，可用流速為30ml/min。液化石油氣分析用氣相色譜儀：四路外部事件功能支持多閥切換。教學氣相色譜儀報價

氣相色譜儀的儀器特點：1.色譜柱(進口擔體)和三個凈化器1.柱室溫度:室溫+15℃---350℃。2.控制精度:+0.1℃---0.2℃。3.檢測室溫度:室溫+30---350℃控制精度:+0.1℃---0.2℃。4.轉化爐溫度:+30---350℃控制精度:±0.1℃。5.檢測精度:H2≤2UL/LO2≤5UL/LN2≤10UL/L；CO≤2UL/LCO2≤2UL/L烴類≤0.1UL/L。6.開機穩定時間:<1.0小時。7.控溫范圍:柱室溫度:RT+5~300℃汽化室、檢測器溫度:RT+5~350℃。8.程序升溫重復性:0.2%。9.基線噪聲:TCD:≤0.1mvFID:≤1×10A。10.基線漂移:TCD:≤0.2mv/30minFID:≤1×10A/30min。11.靈敏度:≥5000ml/mgFID:≤1×10g/s。12.溫度設定范圍:RT+5-350℃。氮氣氣相色譜儀排行檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號，經放大后，由記錄儀記錄成色譜圖。

氣相色譜儀TCD檢測器可以采用熱清洗的方法，具體方法如下：關閉檢測器，把柱子從檢測器接頭上拆下，把柱箱內檢測器的接頭用死堵堵死，將參考氣的流量設置到20～30ml/min，設置檢測器溫度為400℃，熱清洗4～8h，降溫后即可使用。國產或日產氣相色譜儀TCD檢測器污染可用以下方法。氣相色譜儀停機后，將TCD的氣路進口拆下，用50ml注射器依次將(或甲苯，可根據樣品的化學性質選用不同的溶劑)無水乙醇、蒸餾水從進氣口反復注入5～10次，用吸爾球從進氣口處緩慢吹氣，吹出雜質和殘余液體，然后重新安裝好進氣接頭，氣相色譜儀開機后將柱溫升到200℃，檢測器溫度升到250℃，通入比分析操作氣流大1～2倍的載氣，直到氣相色譜儀基線穩定為止。

氣相色譜儀需要放置在一張臺面長120厘米，寬70厘米，至少能承受60kg重量的試驗臺。試驗臺必須水平、穩固。同時，為了方便柱溫箱中的高熱空氣排放，在氣相色譜儀與墻面之間應留出至少30厘米的空間，且不能堆放物品。氣相色譜儀工作臺與墻面之間要留有30-40厘米的通道，便于安裝、保養、檢修。氣相色譜儀的高度一般為50厘米左右。儀器上方不可放置，懸掛任何其他物品，若有阻擋物會影響儀器頂部的散熱，妨礙氣相色譜儀的正常使用。如果有其他設備需要放置在同一個工作臺上，則工作臺的臺面和載荷需要適當增大。氣相色譜儀具有的優點：有效。

操作氣相色譜儀時應注意的事項：1、定期更換進樣口隔墊同時及時清洗樣品注射器或盡量使用一次性注射器；定期檢查并清洗進樣口襯管。2、使用性能可靠的壓力調節閥，更換零部件要逐一進行。操作氣相色譜儀時要養成良好的習慣很重要。3、使用純度合乎要求的氣體。特別是載氣一定要用高純級別的，以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器。4、保留完整的儀器使用記錄，嚴格按照檢定規程周期鑒定氣相色譜儀。5、氣相色譜儀定期更換氣體凈化器填料、氣體干燥裝置和脫氧裝置。氣相色譜儀的儀器特點：專屬色譜工作站和色譜數據處理器。元素氣相色譜儀報價

檢測系統：檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號。教學氣相色譜儀報價

提高氣相色譜儀分析效率的設計：1、氣相色譜儀柱溫箱快速升溫/冷卻：氣相色譜儀配備了“雙噴射冷卻系統”，從而將450℃降至50℃的時間縮短至3.4分鐘，實現了更為有效的快速冷卻。2、支持高速分析：氣相色譜儀采用窄口徑毛細管柱的快速分析可有效節約分析時間，改善樣品的處理能力。GC-2010Pro具有優異的流量和壓力控制系統，氣相色譜儀常規配置即可滿足快速分析要求，有效改善分析效率。3、載氣恒線速度控制模式快速確定分離條件:氣相色譜儀載氣控制推薦采用與分離性能具有相關性的載氣恒線速度控制方式，相較于以往通過設定柱入口壓力和流量進行控制的方式，氣相色譜儀可以在短時間內得到優化的分離條件。教學氣相色譜儀報價