色譜儀，為進行色譜分離分析用的裝置。包括進樣系統、檢測系統、記錄和數據處理系統、溫控系統以及流動相控制系統等。現代的色譜儀具有穩定性、靈敏性、多用性和自動化程度高等特點。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀用于化學產品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測定高分子材料的分子量及其分布。其中，氣相色譜儀和液相色譜儀是大家所熟知的實驗室儀器，氣相色譜儀，是指用氣體作為流動相的色譜分析儀器；液相色譜儀是指利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對混合物進行先分離，而后分析鑒定的儀器。氣相色譜儀具有的優點：有效。水質氣相色譜儀廠家供應

檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應組分的含量，故峰面積是定量分析的依據。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結果。氣相色譜儀是一種多組份混合物的分離、分析工具，它是以氣體為流動相，采用沖洗法的柱色譜技術。當多組份的分析物質進入到色譜柱時，由于各組分在色譜柱中的氣相和固定液液相間的分配系數不同，因此各組份在色譜柱的運行速度也就不同，經過一定的柱長后，順序離開色譜柱進入檢測器，經檢測后轉換為電信號送至數據處理工作站，從而完成了對被測物質的定性定量分析。環境檢測氣相色譜儀經銷商液化石油氣分析用氣相色譜儀：包括樣品氣體凈化管，以延長注射系統和柱的壽命。

操作氣相色譜儀時應注意的事項：1、定期更換進樣口隔墊同時及時清洗樣品注射器或盡量使用一次性注射器；定期檢查并清洗進樣口襯管。2、使用性能可靠的壓力調節閥，更換零部件要逐一進行。操作氣相色譜儀時要養成良好的習慣很重要。3、使用純度合乎要求的氣體。特別是載氣一定要用高純級別的，以避免干擾分析和污染色譜柱或檢測器。4、保留完整的儀器使用記錄，嚴格按照檢定規程周期鑒定氣相色譜儀。5、氣相色譜儀定期更換氣體凈化器填料、氣體干燥裝置和脫氧裝置。

頂空進樣器控制氣相色譜儀實現自動運行，連續分析，無人值守，較大程度地發揮工作效率。每次進樣完成后，氣相色譜儀系統自動采用惰性氣體吹掃采樣管路、定量環，防止交叉污染。從進樣針到傳輸管線的惰性進樣通道是標準配置，獲得了完全的進樣系統惰性。從樣品到氣相色譜儀進樣口，全系統加熱，消除系統冷點，降低樣品峰展寬，增加分離度，使樣品分析更加。氣相色譜儀頂空進樣器的分析通常是將樣品置于密閉的頂空瓶中在恒溫系統中保持一定的時間，當氣—液（氣—固）兩相達到熱力學平衡后，取上部氣體樣，用氣相色譜儀分析測定氣相組成。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。

氣相色譜儀的色譜效率的測量；Wb=基線的峰寬；W1/2=半峰高處的峰寬峰越寬，色譜系統的N值越低。由分辨率的簡化定義公式，可以很好的理解柱效和分辨率之間的關系。正如我們所看到的，由理論塔板數“N”定義的柱效與分辨率直接相關，并且由于方程中的N項是平方根函數，我們可以假設將塔板數減半會減少任意兩個峰之間的分離度為1.4（例如2的平方根）。考慮到柱效對分離復雜混合物的重要性或當系統的選擇性限制了分離度時，非常值得花一些時間研究如何識別，判斷與解決氣相色譜系統中柱效問題。“塔板”的概念來自分餾，而這一事實是，在蒸餾塔（塔）中擁有的“塔板”或陷阱越多，可從每個塔板（陷阱）中提取的沸程越窄，因此在餾分的窄沸程和窄色譜峰之間進行類比。色譜柱中板數越多，峰越窄，在氣相色譜中，一個塔板類似于分析物進入固定相的一次吸附和解吸事件。因此，對于具有100,000個板的色譜柱，分析物將吸附到固定相中，然后從固定相中解吸100,000次。表一描述了各種尺寸氣相色譜柱的典型塔板數。在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。三用氣相色譜儀排行

氣相色譜儀的應用范圍：石油加工。水質氣相色譜儀廠家供應

所以對于氣相色譜儀的水分相關進樣，盡可能使用固定相極性強的（例如Wax柱），并要接受色譜柱壽命減少和柱流失增加的結果。色譜柱是否耐水，要仔細查看廠家說明：比如標明：不推薦使用水，或者標明耐水等等。正確選擇點火所需氣體流量比例請注意點火期間關閉尾吹氣。氫氣與空氣之間流量的比例按照廠商建議，或者使用1：10的常規比例，如30ml/min的氫氣流量加300ml/min的空氣流量。請特別注意，設定之后如有條件比較好用流量計測量一下設定流量。水質氣相色譜儀廠家供應