氣相色譜儀經過長時間的使用后，分流管線的內徑逐漸變小，甚至完全被堵塞。分流管線被堵塞后，儀器進樣口顯示壓力異常，峰形變差，分析結果異常。在檢修過程中，無論事先能否判斷分流管線有無堵塞現象，都需要對分流管線進行清洗。分流管線的清洗一般選擇甲苯等有機溶劑，對堵塞嚴重的分流管線有時用單純清洗的方法很難清洗干凈，需要采取一些其他輔助的機械方法來完成?？梢赃x取粗細合適的鋼絲對分流管線進行簡單的疏通，然后再用甲苯等有機溶劑進行清洗。由于事先不容易對分流部分的情況作出準確判斷，對手動分流的氣相色譜儀來說，在檢修過程中對分流管線進行清洗是十分必要的。檢測系統：檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號。實驗室氣相色譜儀選擇

氣相色譜基線波動、飄移都是基線問題，基線問題可使測量誤差增大，有時甚至會導致儀器無法正常使用。1、遇到基線問題時應先檢查儀器條件是否有改變，近期是否新換氣瓶及設備配件。2、如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變造成的，一般來說，這種變化往往是產生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形:新載氣純度不夠，換過載氣之后，基線逐漸上升(由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的)。第二天開機之后，基線非常高，并伴有基線強烈抖動，所有峰都湮沒在噪音中，無法檢測。經過檢查，問題出現在新換的載氣上，重新更換載氣后，立即恢復了正常。3、當排除了以上可能造成基線問題的原因后，則應當檢查進樣墊是否老化(應養成定期更換進樣墊的好習慣);4、石英棉是不是該更換了;5、襯管是否清潔。值得一提的是，清洗襯管時可先用試驗結尾定容的溶劑充分浸泡，再用超聲波清洗幾分鐘，然后放入高溫爐中加熱到比工作溫度略高的溫度，結尾再重新安裝。6、此外，檢測器污染也可能造成基線問題，其可以通過清洗或熱清洗的方法來解決。石油氣相色譜儀廠家氣相色譜儀應用領域：精細化工分析。

氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。(1)氣路系統：氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續運行的密閉管路系統。整個氣路系統要求載氣純凈、密閉性好、流速穩定及流速測量準確。(2)進樣系統：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。(3)分離系統：分離系統的中心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱和毛細管柱兩類。(4)檢測系統：檢測器的作用是把被色譜柱分離的樣品組分根據其特性和含量轉化成電信號，經放大后，由記錄儀記錄成色譜圖。(5)信號記錄或微機數據處理系統：近年來氣相色譜儀主要采用色譜數據處理機。色譜數據處理機可打印記錄色譜圖，并能在同一張記錄紙上打印出處理后的結果，如保留時間、被測組分質量分數等。(6)溫度控制系統：用于控制和測量色譜柱、檢測器、氣化室溫度，是氣相色譜儀的重要組成部分。氣相色譜儀分為兩類:一類是氣固色譜儀，另一類是氣液分配色譜儀。這兩類色譜儀所分離的固定相不同，但儀器的結構是通用的。

在新產品的研究開發過程中，或在未知物的定性鑒定工作中，常需要收集色譜分離后的組分作進一步分析，而某些高純度的生化試劑則是直接用色譜分離來制備的。就這一點而言，GC在原理上應該是有優勢的，因為收集餾分后載氣很容易除去。然而，由于氣相色譜儀的柱容量遠不及LC，如果用氣相色譜儀作制備，那是相當費時的。因此，制備GC的實用價值很有限。制備LC則有范圍較廣的應用。下面就來介紹一下，相比于氣相色譜，液相色譜在以下三大方面所具備的優越性。氣相色譜不適用于不揮發物質和對熱不穩定物質，而液相色譜卻不受樣品的揮發性和熱穩定性的限制。有些樣品因為難以汽化而不能通過柱子，熱不穩定的物質受熱會發生分解，也不適用于氣相色譜法。這使氣相色譜法的使用范圍受到了限制。氣相色譜儀的應用范圍：食品發酵。

氣相色譜儀的分離過程：比如，我們要分析一堆置于河流之中的石頭，由于石頭的大小及重量不同，小而輕的石頭會在河水流動的過程中被沖走，沖走的距離也遠一些，大而重的石頭就近一些，這些石頭就這樣按照大小重量被區分開了。相同原理下，氣相色譜儀分為以下五個部分：氣源和氣路控制系統，進樣系統、分離系統、檢測器系統和數據處理系統等。氣相色譜儀氣源相當于山上河流的源頭，為儀器提供氣體；氣相色譜儀氣路控制系統相當于水閘，控制氣體流量的大小；進樣系統（進樣口）則相當于把石塊放入河流的動作和行為；氣相色譜儀分離系統則相當于河流，在氣相色譜中主要指色譜柱，是將樣品分開的場所和工具；氣相色譜儀檢測系統（檢測器）和數據處理系統則是用于檢測樣品成分和記錄數據。氣相色譜儀在土壤有機物研究中發揮重要作用。中國氣相色譜儀報價

氣相色譜儀應用領域：合成工業。實驗室氣相色譜儀選擇

要提高氣相色譜儀色譜的效率可從以下幾方面入手。（1）降低氣相色譜儀移動相的流速，但會使分析時間延長。（2）減少固定相的量，但色譜柱中樣品的負載量也隨之減小。（3）減小氣相色譜儀固定相的顆粒度，但不能過分，過分后色譜柱的滲透率也會減小。（4）選用低粘度的移動相，以利于快速傳質，但卻不利于多組份分析。（5）適當提高氣相色譜儀柱溫，可降低移動相的粘度，但柱效和分離度也隨之降低。（6）盡量減小停滯移動相的體積，但卻加快了移動相的流速。實驗室氣相色譜儀選擇