氣相色譜儀的哪些位置容易漏氣呢？①當載氣的流量不正常a.流量太大調不小時，可能是：ⅰ.流量控制閥后氣路有泄漏；ⅱ.流量控制閥損壞。b.流量太小調不大時：ⅰ.如聽到明顯的漏氣聲，則在有聲音處查漏；ⅱ.無明顯漏氣聲，鋼瓶高壓閥壓力正常，如柱前壓太低且鋼瓶低壓不能正常調節，則說明減壓閥壞或漏氣，其他情況說明氣路有堵塞。c.流量調節后不穩定，在鋼瓶壓力正常、柱溫正常的前提下，可能：ⅰ.氣路閥前面漏氣；ⅱ.氣路閥內部漏氣。色譜柱(包括固定相)和檢定器是氣相色譜儀的中心部件。高效氣相色譜儀性價比

任何氣相色譜儀的色譜系統中峰的正確“建模”將取決于跨峰捕獲的數據點的數量。對于高效技術（例如毛細管氣相色譜儀），必須特別注意檢測器的采樣頻率，而質譜檢測器尤其如此，質譜檢測器的固有采樣頻率往往較低，尤其是在全掃描模式下。如果檢測器*捕獲跨越峰的幾個數據點，尤其是當峰頂點被檢測器遺漏時，則它們看起來可能比其寬。請按照制造商的說明為使用中的檢測器找到比較好采樣頻率。無論如何，建議在新色譜柱保留常規方法的參考色譜圖，該色譜圖可用作評估柱效率隨時間下降的幅度的參考。使用系統適應性測試（SST），也是明智的選擇，以便在分析之前評估儀器的性能，并且柱效評估通常是SST的考察指標之一。盡管柱效是毛細管氣相色譜法成功分離的關鍵驅動力，但從以上討論中可以明顯看出，在解決低柱效問題時要考慮許多因素。大多數問題是由儀器設置和GC色譜柱的老化引起的，因此對方法中的設定點進行故障排除以及色譜柱與進樣口維護，是進行柱效診斷研究的考慮要點。石油氣相色譜儀差價液化石油氣分析用氣相色譜儀：高精度雙穩態氣路，保證儀器穩定運行。

試樣的進樣方法有哪些？答：色譜分離要求在短的時間內，以“塞子”形式打進一定量的試樣，進樣方法可分為：１、氣體試樣：大致進樣方法有四種：（１）注射器進樣（２）量管進樣（３）定體積進樣（４）氣體自動進樣。一般常用注射器進樣及氣體自動進樣。注射器進樣的優點是使用靈活，方法簡便，但進樣量重復性較差。氣體自動進樣是用定量閥進樣，重復性好，且可自動操作。２、液體試樣：一般用微量注射器進樣，方法簡便，進樣迅速。也可采用定量自動進樣，此法進行重復性良好。３、固體試樣：通常用溶劑將試樣溶解，然后采用和液體進樣同樣方法進樣。也有用固體進樣器進樣的。

農業在我國的地位可想而知，生產過程中，農藥的需求量也是比較大的，對人體的危害也很厲害，因此要對其監測重視起來。采用氣相色譜儀對殘留農藥進行檢測分析時，可以厚液膜大口徑毛細管柱作為其分析柱，在預處理條件構建合理的情況下，氣相色譜儀可以實現對多組分有機磷農藥進行準確分析。氣相色譜儀色譜技術的應用提高了監測效率，縮短了農藥的監測周期。在氣相色譜儀應用發展中，使用超聲波提取技術與之結合可以進一步提高檢測效率，且其經濟性良好，氣相色譜儀在大范圍的環境樣本提取中具有重要作用。氣相色譜儀的儀器特點：專屬色譜工作站和色譜數據處理器。

提高氣相色譜儀分離度的幾種方法：1、增加柱長可以增加氣相色譜儀分離度。2、減少氣相色譜儀進樣量（固體樣品加大溶劑量）。3、提高進樣技術防止造成兩次進樣。4、降低載氣流速。5、降低氣相色譜儀色譜柱溫度。6、提高汽化室溫度。7、減少氣相色譜儀系統的死體積，比如色譜柱連接要插到位，不分流進樣要選擇不分流結構汽化室。8、氣相色譜儀毛細管色譜柱要分流，選擇合適的分流比。綜上所述要根據具體情況在實驗中摸索，比如降低載氣流速、降低色譜柱溫度又會使色譜峰變寬，因此要看氣相色譜儀色譜峰型來改變條件。較終目的是達到分離好，出峰時間快。氣相色譜儀應用領域：藥物和臨床分析。食品安全氣相色譜儀排名

氣相色譜儀的應用范圍：有機化學。高效氣相色譜儀性價比

氣相色譜儀的操作規程：開機。1、打開所需載氣氣源開關，穩壓閥調至0.3~0.5Mpa，看柱前壓力表有壓力顯示，方可開主機電源，調節氣體流量至實驗要求;2、在主機控制面板上設定檢測器溫度、汽化室溫度、柱箱溫度，被測物各組分沸點范圍較寬時，還需設定程序升溫速率，確認無誤后保存參數，開始升溫;3、打開氫氣發生器和純凈空氣泵的閥門，氫氣壓力調至0.3~0.4Mpa，空氣壓力調至0.3~0.5Mpa，在主機氣體流量控制面板上調節氣體流量至實驗要求;當檢測器溫度大于100℃時，按《點火》按鈕點火，并檢查點火是否成功，點火成功后，待基線走穩，即可進樣。高效氣相色譜儀性價比