農(nóng)業(yè)部登記肥料續(xù)展資料：1《肥料續(xù)展登記申請(qǐng)書(shū)》。2加蓋申請(qǐng)人公章的肥料登記證復(fù)印件。3年度產(chǎn)品質(zhì)量報(bào)告。申請(qǐng)人應(yīng)提交由具備相應(yīng)檢測(cè)資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。同時(shí)，提交產(chǎn)品登記證有效期內(nèi)產(chǎn)品質(zhì)量管理、質(zhì)量認(rèn)證、監(jiān)督抽查等方面的情況。4產(chǎn)品應(yīng)用情況報(bào)告。該產(chǎn)品在登記證有效期內(nèi)使用面積、施用作物、應(yīng)用效果和主要推廣地區(qū)等情況。5生產(chǎn)企業(yè)考核表。境內(nèi)申請(qǐng)人還提交由所在地省級(jí)農(nóng)業(yè)主管部門(mén)出具意見(jiàn)的生產(chǎn)企業(yè)考核表。生產(chǎn)企業(yè)考核表要求參照《肥料登記行政許可事項(xiàng)服務(wù)指南》。上述申請(qǐng)材料中以下證明材料可選擇采用書(shū)面承諾方式，以告知承諾書(shū)（見(jiàn)附件）替代。2.加蓋申請(qǐng)人公章的肥料登記證復(fù)印件。綿陽(yáng)農(nóng)藥登記證代辦推薦成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。達(dá)州衛(wèi)生農(nóng)藥登記效率高

《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021和新標(biāo)準(zhǔn)NY/T525-2021對(duì)有機(jī)肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求：1、名稱(chēng)中的禁用語(yǔ)：肥料名稱(chēng)（包括商品名稱(chēng)）中不應(yīng)帶有不實(shí)、夸大性質(zhì)的詞語(yǔ)及諧音，包括但不限于：高效、***、全元、多元、高產(chǎn)、雙效、多效、增長(zhǎng)、促長(zhǎng)、高肥力、霸、王、神、靈、寶、圣、活性、活力、強(qiáng)力、***、抗逆、抗害、高能、多能、全營(yíng)養(yǎng)、保綠、保花、保果等。與肥料名稱(chēng)標(biāo)注在同一行的內(nèi)容（包括文字和圖案）也應(yīng)符合本條要求。2、新增：有機(jī)肥包裝袋上要注明主要原料名稱(chēng)（質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥5%，以鮮基計(jì)）。3、新增：有機(jī)肥包裝袋上要注明單一養(yǎng)分含量。4、新增：氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)的標(biāo)明值，當(dāng)產(chǎn)品中氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)≥，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)注。5、新增：雜草種子活性標(biāo)明值，應(yīng)在產(chǎn)品中注明雜草種子活性的標(biāo)明值。廣安專(zhuān)業(yè)農(nóng)藥登記全程代理德陽(yáng)微生物肥料登記證代辦推薦成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）環(huán)境影響：水解試驗(yàn)資料；水中光解試驗(yàn)資料；土壤表面光解試驗(yàn)資料；實(shí)驗(yàn)室代謝試驗(yàn)資料；土壤好氧代謝試驗(yàn)資料；土壤厭氧代謝試驗(yàn)資料；水-沉積物系統(tǒng)好氧代謝試驗(yàn)資料；土壤吸附（淋溶）試驗(yàn)資料；在水中的分析方法及驗(yàn)證；在土壤中的分析方法及驗(yàn)證；鳥(niǎo)類(lèi)毒性試驗(yàn)資料；鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；鳥(niǎo)類(lèi)短期飼喂毒性試驗(yàn)資料；鳥(niǎo)類(lèi)繁殖試驗(yàn)資料；水生生物毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)早期階段毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)生命周期試驗(yàn)資料；大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)資料；大型溞繁殖試驗(yàn)資料；綠藻生長(zhǎng)抑制試驗(yàn)資料；水生植物毒性試驗(yàn)資料；魚(yú)類(lèi)生物富集試驗(yàn)資料；水生生態(tài)模擬系統(tǒng)（中宇宙）試驗(yàn)資料；陸生非靶標(biāo)節(jié)肢動(dòng)物毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂幼蟲(chóng)發(fā)育毒性試驗(yàn)資料；蜜蜂半田間試驗(yàn)資料；家蠶急性毒性試驗(yàn)資料；家蠶慢性毒性試驗(yàn)資料；寄生性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；捕食性天敵急性毒性試驗(yàn)資料；土壤生物毒性試驗(yàn)資料；蚯蚓急性毒性試驗(yàn)資料；蚯蚓繁殖毒性試驗(yàn)資料；土壤微生物影響（氮轉(zhuǎn)化法）試驗(yàn)資料；肉食性動(dòng)物二次中毒資料；內(nèi)分泌干擾作用資料。

新農(nóng)藥，是指含有的有效成分尚未在中國(guó)批準(zhǔn)登記的農(nóng)藥，包括新農(nóng)藥原藥（母藥）和新農(nóng)藥制劑。，是指農(nóng)藥產(chǎn)品中具有生物活性的特定化學(xué)結(jié)構(gòu)成分或生物體。原藥，是指在生產(chǎn)過(guò)程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，必要時(shí)可加入少量的添加劑。母藥，是指在生產(chǎn)過(guò)程中得到的由有效成分及有關(guān)雜質(zhì)組成的產(chǎn)品，可能含有少量必需的添加劑和適當(dāng)?shù)南♂寗Ｖ苿侵赣赊r(nóng)藥原藥（母藥）和適宜的助劑加工成的，或由生物發(fā)酵、植物提取等方法加工而成的狀態(tài)穩(wěn)定的產(chǎn)品。助劑，是指除有效成分以外，任何被添加在農(nóng)藥產(chǎn)品中，本身不具有農(nóng)藥活性和有效成分功能，但能夠或者有助于提高、改善農(nóng)藥產(chǎn)品理化性能的單一組分或者多個(gè)組分的物質(zhì)。雜質(zhì)和相關(guān)雜質(zhì)，雜質(zhì)是指農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中產(chǎn)生的副產(chǎn)物；相關(guān)雜質(zhì)是指與農(nóng)藥有效成分相比，農(nóng)藥在生產(chǎn)和儲(chǔ)存過(guò)程中所含有或產(chǎn)生的對(duì)人類(lèi)和環(huán)境具有明顯**、對(duì)使用作物產(chǎn)生藥害、引起農(nóng)產(chǎn)品污染、影響農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性或引起其他不良影響的雜質(zhì)。德陽(yáng)一站式肥料登記證代辦推薦成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。

農(nóng)藥登記延續(xù)資料：農(nóng)藥登記延續(xù)申請(qǐng)表；加蓋申請(qǐng)人公章的農(nóng)藥登記證復(fù)印件；***備案的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)提供加蓋申請(qǐng)人公章的生產(chǎn)許可證復(fù)印件；綜合性報(bào)告：產(chǎn)品年生產(chǎn)量、銷(xiāo)售量（境內(nèi)、出口）、銷(xiāo)售額（境內(nèi)、出口）、銷(xiāo)售區(qū)域等；產(chǎn)品使用引發(fā)的抗性、藥害、對(duì)天敵生物（或環(huán)境生物）影響、人畜安全事故、農(nóng)藥殘留等情況；產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售和運(yùn)輸中需關(guān)注的安全問(wèn)題；產(chǎn)品***研究成果、試驗(yàn)報(bào)告等其他需要補(bǔ)充的情況說(shuō)明；產(chǎn)品在監(jiān)督抽查過(guò)程中整改落實(shí)情況；制劑產(chǎn)品應(yīng)提交有效成分比較大殘留限量（MRL值）與使用方法、劑量和施用次數(shù)的匹配情況；對(duì)需要開(kāi)展周期性評(píng)價(jià)的品種，應(yīng)根據(jù)周期性評(píng)價(jià)要求，補(bǔ)充相應(yīng)試驗(yàn)報(bào)告或查詢(xún)資料；農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他資料。瀘州一站式肥料登記證代辦推薦成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。巴中大田農(nóng)藥登記證辦理流程及費(fèi)用

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相同制劑認(rèn)定：程序及標(biāo)準(zhǔn)；經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)，且原藥來(lái)源相同或所用原藥經(jīng)認(rèn)定為相同原藥的，可認(rèn)定為相同制劑。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)按照兩個(gè)階段認(rèn)定程序進(jìn)行認(rèn)定。當(dāng)同時(shí)符合第一階段和第二階段全部要求時(shí)，可認(rèn)定M2與M1為相同制劑。產(chǎn)品化學(xué)資料認(rèn)定3；M2與M1所用原藥為相同原藥；M2和M1有效成分含量和劑型相同；M2和M1中安全劑、穩(wěn)定劑、增效劑等限制性組分種類(lèi)和含量相同；M2其他主要項(xiàng)目控制指標(biāo)不低于M1；M2中不得含有國(guó)家明令禁止使用的助劑，國(guó)家限制使用的助劑種類(lèi)及限量應(yīng)符合要求。毒理學(xué)和環(huán)境影響資料認(rèn)定；毒理學(xué)資料認(rèn)定M2的毒理學(xué)試驗(yàn)結(jié)果與M1相應(yīng)項(xiàng)目試驗(yàn)結(jié)果相比，急性毒性試驗(yàn)結(jié)果系數(shù)不大于2（或雖大于2，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），對(duì)于出現(xiàn)陽(yáng)性和陰性結(jié)果的評(píng)價(jià)結(jié)論一致，認(rèn)定其毒理學(xué)資料具有等同性。環(huán)境影響資料認(rèn)定在試驗(yàn)生物相同的前提下，以M1的鳥(niǎo)類(lèi)急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚(yú)類(lèi)急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)等試驗(yàn)結(jié)果為參照，當(dāng)M2與M1相應(yīng)項(xiàng)目的試驗(yàn)結(jié)果相互比對(duì)，其系數(shù)不大于5（或雖大于5，但不超過(guò)合理的試驗(yàn)劑量增長(zhǎng)系數(shù)），可認(rèn)定M2與M1的環(huán)境影響資料具有等同性。達(dá)州衛(wèi)生農(nóng)藥登記效率高