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Rabies Virus Glycoprotein

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-21

SARS-CoV-2,whichcausestheglobalpandemiccoronavirusdisease2019(Covid-19),belongstoafamilyofvirusesknownascoronavirusesthatalsoincludeMERS?CoVandSARS-CoV-1.Coronavirusesarecommonlycomprisedoffourstructuralproteins:Spikeprotein(S),Envelopeprotein(E),Membraneprotein(M)andNucleocapsidprotein(N).TheSARS-CoV-2Sproteinisaglycoproteinthatmediatesmembranefusionandviralentry.TheSproteinishomotrimeric,witheach~180-kDamonomerconsistingoftwosubunits,S1andS2.TheRBDofSARS-CoV-2bindsametallopeptidase,angiotensin-convertingenzyme2(ACE-2).BeforebindingtotheACE-2receptor,structuralanalysisoftheS1trimershowsthatonlyoneofthethreeRBDdomainsisinthe"up"conformation.Thisisanunstableandtransientstatethatpassesbetweentrimericsubunitsbutisneverthelessanexposedstatetobetargetedforneutralizingantibodytherapy.PolyclonalantibodiestotheRBDoftheSARS-CoV-2proteinhavebeenshowntoinhibitinteractionwiththeACE-2receptor,confirmingRBDasanattractivetargetforvaccinationsorantiviraltherapy.泛素蛋白是一個(gè)76個(gè)氨基酸,高度保守的核和細(xì)胞質(zhì)蛋白。Rabies Virus Glycoprotein

Rabies Virus Glycoprotein,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

RecombinantBiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProtein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)MHC;KRAS;K-Ras2;KRAS2;C-K-RAS;CFC2;K-RAS2A;K-RAS2B;K-RAS4A;K-RAS4B;KRAS1;KRAS2;NS;NS3;RASK2;GTPaseKras;KI-RAS;RALD表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanHLA-A*03:01&B2M&KRASG12V(VVGAVGVGK)MonomerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-TerminusItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*03:01),Ile21-Met119(B2M)andVVGAVGVGKpeptide.[Accession|NP_002107.3(HLA-A*03:01)&P61769(B2M)&VVGAVGVGK]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.09kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto51-60kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Casein Kinase Substrates 3α-凝血酶的多面性質(zhì)在其臨床使用中提出了挑戰(zhàn),特別是在平衡其止血效果與血栓形成風(fēng)險(xiǎn)之間。

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泛素化是通過(guò)三個(gè)酶促步驟實(shí)現(xiàn)的。在ATP依賴(lài)的過(guò)程中,泛素酶(E1)催化與泛素形成活性硫酯鍵,然后轉(zhuǎn)移到泛素載體蛋白的活性位點(diǎn)半胱氨酸(E2)。泛素級(jí)聯(lián)對(duì)特定底物蛋白的選擇性依賴(lài)于E2結(jié)合酶(細(xì)胞中包含的相對(duì)較少)和泛素-蛋白連接酶(E3)之間的相互作用,迄今為止已經(jīng)鑒定出600多種這種酶。E3s是一個(gè)大的,多樣化的蛋白質(zhì)組,其特征是幾個(gè)確定的基序之一。這些包括HECT(與e6相關(guān)蛋白c端同源),RING(真正有趣的新基因)或U-box(沒(méi)有Zn2+結(jié)合配體的完整補(bǔ)充的修飾的RING基序)結(jié)構(gòu)域。而HECTE3s在泛素化過(guò)程中具有直接的催化作用,RING和U-boxE3s促進(jìn)蛋白質(zhì)泛素化。后兩種E3類(lèi)型充當(dāng)適配器類(lèi)分子。它們使E2和底物足夠接近,從而促進(jìn)底物的泛素化。雖然許多RING-typee3,如MDM2和c-Cbl,可以單獨(dú)發(fā)揮作用,但其他一些是作為更大的多蛋白復(fù)合體的組成部分,如后期促進(jìn)復(fù)合體。綜上所述,這些多面的特性和相互作用使E3s能夠利用泛素-蛋白酶體系統(tǒng),在真核生物的所有細(xì)胞中提供一種強(qiáng)大而具體的蛋白質(zhì)機(jī)制。該篩選了11種常用E2結(jié)合酶,可以篩選具有E3連接酶活性的蛋白所匹配的E2酶.

透明質(zhì)酸酶活力單位(Unitdefinition)基于USP透明質(zhì)酸酶參照標(biāo)準(zhǔn),即每分鐘在37℃,pH5.7的2mL反應(yīng)液中引起OD6000.330個(gè)變化定義為一個(gè)活力單位。抑制劑(Inhibitor)Fe2+,F(xiàn)e3+,Zn2+,Cu2+,肝素,金精三羧酸,硫酸,硝酸,乙酰化透明質(zhì)酸,硫酸纖維素酯,膽汁等結(jié)構(gòu)式(Structure)運(yùn)輸和保存方法冰袋運(yùn)輸。-20℃保存,兩年有效。溶液配制溶于0.02MPBS(pH7.0),含77mMNaCl和0.01%BSA,濃度為1mg/mL。現(xiàn)配現(xiàn)用。該產(chǎn)品儲(chǔ)存液不穩(wěn)定,使用時(shí)建議現(xiàn)配現(xiàn)用。為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。LAG-1與MIP-1β(ACT II同種型)相同,Lag-1趨化吸引力單核細(xì)胞,并表現(xiàn)出活性作為HIV抑制因子。

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糖苷酶F(PNGaseF)酶活定義(UnitDefinition)1個(gè)酶活力單位指在10μL的反應(yīng)體系中,37℃條件下1小時(shí)從10μg變性RNaseB中除去超過(guò)95%的碳水化合物所需要的酶量。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1、變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化:1)在水中加入1μLBuffer1和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;加入2μL的Buffer2、2μL的10%NP-40、6μL去離子水,總反應(yīng)體積20μL;加入1-2μL的PNGase,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。2、非變性條件下蛋白質(zhì)去糖基化:1)在水中加入2μL的Buffer2和目標(biāo)糖蛋白(1-20μg)至體積為20μL。2)加入2~5μL的PNGaseF,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加PNGaseF的量和延長(zhǎng)孵育時(shí)間。注意事項(xiàng)1.PNGaseF建議搭配我司提供的配套緩沖液使用,按我司說(shuō)明書(shū)建議的操作量配套緩沖液足夠。如您由于使用體系造成配套緩沖液不足,可咨詢(xún)當(dāng)?shù)劁N(xiāo)售進(jìn)行購(gòu)買(mǎi)26Rfa, Hypothalamic Peptide, human,純度:經(jīng)SDS-PAGE和HPLC鑒定純度大于98%。p5 Ligand for Dnak and and DnaJ

隨著年齡的增長(zhǎng),人體合成透明質(zhì)酸的能力會(huì)逐漸下降,導(dǎo)致皮膚中透明質(zhì)酸的含量降低。Rabies Virus Glycoprotein

產(chǎn)品簡(jiǎn)介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過(guò)二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動(dòng)物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進(jìn)一步聚合,在血小板、紅細(xì)胞和白細(xì)胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學(xué)中凝血化驗(yàn)、凝血因子檢測(cè)、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專(zhuān)一,水解效率高,因此在分子生物學(xué)、生物化學(xué)或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識(shí)別位點(diǎn))的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產(chǎn)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。該酶適切割位點(diǎn):A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見(jiàn)的識(shí)別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產(chǎn)品信息規(guī)格1KU/2KURabies Virus Glycoprotein

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