ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)：高效、特異且防污染的qPCR解決方案ProbeqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)是一種為探針法實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，結合了低濃度ROX校正染料和UDG防污染系統，能夠有效提高檢測的特異性和準確性。產品特點高特異性和靈敏度：采用抗體修飾的熱啟動TaqDNA聚合酶，結合優化的反應緩沖液，有效減少非特異性擴增，提高檢測靈敏度。UDG防污染系統：含有UDG酶和dUTP，可在反應前降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染。低濃度ROX校正：含有低濃度ROX染料，適用于需要低濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI7500、ViiA7、QuantStudio系列等。多重檢測能力：支持多重qPCR反應，可在同一反應中同時檢測多個目標基因。操作簡便：2×預混液設計，只需加入引物、探針和模板即可進行反應，減少了操作步驟和污染風險。應用場景基因表達分析：用于定量檢測特定基因的表達水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA。多重檢測：可在同一反應中同時檢測多個目標基因。其優化的緩沖體系和擴增因子使其在長片段擴增中表現出色，即使對于高GC含量或復雜結構的模板，也能實現。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)

重組人ST3GAL4蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。ST3GAL4（ST3 β-Galactoside α-2,3-Sialyltransferase 4）是一種重要的糖基轉移酶，參與唾液酸化修飾過程，廣存在于細胞內高爾基體和內質網中。它通過催化α-2,3-唾液酸鍵的形成，將唾液酸添加到糖鏈末端，調節糖蛋白和糖脂的生物活性，在細胞識別、信號轉導和免疫反應中發揮重要作用。ST3GAL4的功能與機制ST3GAL4在多種生物學過程中發揮關鍵作用。它通過催化唾液酸化修飾，調節糖蛋白的穩定性、細胞黏附和信號轉導。唾液酸化修飾是細胞表面糖蛋白的重要特征，影響細胞間相互作用和細胞與病原體的識別。ST3GAL4的功能異常與多種疾病相關，包括病、神經退行性疾病和自身免疫疾病。在病中，ST3GAL4的異常表達可能導致腫瘤細胞的侵襲性和轉移能力增強。重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）的特點重組人ST3GAL4蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然ST3GAL4的酶活性和糖基化修飾功能。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)這種預混液結合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優化的反應體系，為科研人員提供了一個可靠的實驗平臺。

10×DNALoadingBuffer是一種高濃度的即用型試劑，廣泛應用于DNA凝膠電泳實驗中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖），使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察，是DNA分析實驗中不可或缺的工具。產品特點高密度與染料標記：10×DNALoadingBuffer含有高濃度的甘油或蔗糖，能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部，避免漂浮。同時，其中的染料（如溴酚藍或二甲苯藍）可以指示DNA遷移的位置，便于實時觀察電泳進程。即用型設計：無需額外配制，直接與DNA樣品混合即可使用，簡化了實驗操作。兼容性強：適用于多種類型的DNA樣品，包括PCR產物、質粒DNA、基因組DNA片段等，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳。穩定保存：常溫保存，穩定性高，無需特殊處理。應用場景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中，用于分離和分析DNA片段，如PCR產物、質粒DNA、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考，幫助判斷目標片段的位置。DNA回收：在DNA回收實驗中，幫助定位目標條帶，便于后續的切膠回收操作。

重組人KIR2DL3蛋白（Recombinant Human KIR2DL3 Protein, His-Avi Tag）是一種重要的免疫調節受體，屬于殺傷細胞免疫球蛋白樣受體（Killer-cell Immunoglobulin-like Receptor, KIR）家族，主要表達于自然殺傷細胞（NK細胞）和部分T細胞亞群表面。KIR2DL3通過識別并結合靶細胞表面特定的HLA-C分子，傳遞抑制性信號，從而抑制NK細胞的細胞毒活性，在維持免疫耐受、抗病毒免疫及腫瘤免疫監視中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統（如HEK293細胞）制備，確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽，便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化；同時帶有Avi標簽，可在體內或體外通過生物素連接酶實現特異性生物素化，極大提高了其在ELISA、表面等離子共振（SPR）及流式細胞術等實驗中的應用靈活性。KIR2DL3在免疫治研究中具有重要意義，尤其在NK細胞功能調控、腫瘤免疫逃逸機制及個體化免疫治策略開發中受到廣關注。重組人KIR2DL3蛋白為研究NK細胞與靶細胞相互作用、篩選KIR-HLA阻斷劑及開發新型免疫檢查點抑制劑提供了可靠工具，具有重要的科研與臨床轉化價值。E1在ATP的存在下激發泛素分子，通過一個硫酯鍵將泛素的C末端甘氨酸殘基與E1酶的活性連接起來。

可溶性CD23（sCD23）是低親和力IgE受體FcεRII經ADAM10剪切后釋入血循環的免疫調節肽，在過敏、B細胞活化及單核因子釋放中扮演“雙刃劍”。本品采用HEK293 真核表達，覆蓋完整胞外凝集素頭部（aa 48-321），C端6×His標簽經Ni-NTA與分子篩雙重純化，SDS-PAGE與SEC-MALS證實單體均一，純度≥99%，內素<0.05 EU/μg，滿足體內實驗。ELISA顯示其與單體IgE親和力為KD=6.2 nM，可阻斷IgE-FcεRI交聯誘導的肥大細胞脫顆粒（IC??=25 ng/mL）。在PBMC模型中，50 ng/mL重組sCD23明顯上調IL-10、抑制TNF-α，提示抗潛能。His Tag兼容SPR、流式及免疫共沉淀，支持高通量篩選sCD23-整合素或CD21阻斷劑。該蛋白為闡釋過敏炎癥轉換節點及開發靶向IgE軸療法提供高活性、標準化的研究級試劑。將MAGE-A3基因序列克隆到一個表達載體中，該載體通常包含有抗生物質抗性基因、啟動子、核糖體結合位點。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)

Tn5 轉座酶由兩個化學性質相同的單體組成二聚體，每個單體主要有三個結構域，包括 N 端的 α 螺旋結構域。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)

Hot-StartTaqDNAPolymerase是一種經過改良的TaqDNA聚合酶，專為提高PCR反應的特異性和靈敏度而設計。它通過結合一種溫度敏感的抑制劑（如核酸適配體或抗體）來實現熱啟動功能。在室溫下，抑制劑與酶結合，阻止Taq酶的活性，從而避免因引物錯配或二聚體形成導致的非特異性擴增。當反應體系升溫至PCR循環條件時，抑制劑釋放，酶活性被啟動，確保反應在高溫下特異性進行。與普通Taq酶相比，Hot-StartTaqDNAPolymerase的優勢在于其提高了PCR的特異性和重復性，同時減少了因非特異性擴增導致的背景信號。這種酶還支持在室溫下配制反應體系，無需額外的高溫啟動步驟，簡化了實驗操作。此外，Hot-StartTaqDNAPolymerase適用于多種復雜的PCR應用場景，包括常規PCR、多重PCR、高GC含量模板擴增以及甲基化分析等。例如，某些版本的Hot-StartTaq酶經過優化，能夠擴增經過亞硫酸氫鹽轉化的DNA，這對于表觀遺傳學研究具有重要意義。總之，Hot-StartTaqDNAPolymerase通過其獨特的熱啟動機制，為PCR反應提供了更高的特異性和靈敏度，是分子生物學研究和診斷應用中的理想選擇。Recombinant Human EMMPRIN/CD147 (His Tag)