重組人SLPI蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了hFc標簽，便于純化和檢測。SLPI（分泌性白細胞蛋白酶抑制劑）是一種低分子量的分泌性蛋白，廣存在于體液（如唾液、淚液、支氣管分泌物）和炎癥部位，具有抗蛋白酶活性和免疫調節功能，在炎和抗沾染過程中發揮重要作用。SLPI的功能與機制SLPI通過抑制中性粒細胞彈性蛋白酶、組織蛋白酶G等蛋白酶的活性，保護宿主組織免受蛋白酶介導的損傷。此外，SLPI還具有免疫調節功能，能夠抑制促炎細胞因子（如TNF-α、IL-1β）的產生，調節巨噬細胞和樹突狀細胞的活化，從而減輕炎癥反應。SLPI在多種炎癥性疾病（如慢性阻塞性肺病、病、炎癥性腸病）和沾染性疾病中發揮保護作用。重組人SLPI蛋白（hFc Tag）的特點重組人SLPI蛋白（hFc Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然SLPI的抗蛋白酶活性和免疫調節功能。實驗應用重組人SLPI蛋白（hFc Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測SLPI在細胞表面或細胞內的表達水平。這些研究不僅推動了植物基因組學的發展，還為其他復雜基因組的研究提供了新的思路和技術支持。Recombinant Human CD117 Protein,hFc Tag

Uracil-DNAGlycosylase(Heat-labile,Bacterium)是一種來源于嗜冷海洋細菌的熱敏型尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）。該酶能夠特異性地催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈中的尿嘧啶堿基，釋放游離尿嘧啶，并在DNA中產生無堿基位點（AP位點），從而防止PCR產物的氣溶膠污染。產品特點與傳統UDG酶相比，熱敏UDG酶在室溫下即可高效發揮作用，且對溫度極為敏感，可在50℃下10分鐘內完全失活。這種特性使其在PCR和RT-PCR反應中表現出色，尤其適用于需要快速滅活的場景。此外，該酶對單鏈和雙鏈DNA均具有活性，但對RNA或不含尿嘧啶的DNA無作用。其高純度和低殘留特性使其在高投入量下也不會對檢測體系產生抑制。應用場景去除PCR產物污染：通過降解含尿嘧啶的PCR產物，防止氣溶膠污染導致的假陽性。RT-qPCR防污染：在RT-qPCR反應中，熱敏UDG酶可在逆轉錄前去除殘留的PCR產物。單鏈或雙鏈DNA處理：用于去除DNA中的尿嘧啶堿基。在使用過程中，建議將酶液存放在冰盒內或冰浴上，使用完畢后立即放回-20℃保存。此外，熱敏UDG酶在RT-qPCR反應中表現出良好的兼容性，即使在高投入量下也不會對反應產生抑制。Recombinant Human M-CSF R/CSF1R/CD115 Protein,His TagPfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應中表現出色。

在基因工程的微觀世界中，限制性核酸內切酶是科學家們不可或缺的工具，而AvaII便是其中一位“關鍵刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學研究中發揮著重要作用。AvaII的識別序列是“G^GWCC”，其中“W”突出腺嘌呤（A）或胸腺嘧啶（T）。這種序列的識別特性使得AvaII能夠在特定位置進行切割，產生黏性末端。這種黏性末端的特性使得AvaII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中，AvaII的應用極為廣。科學家可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來，再通過DNA連接酶將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這種精細的切割能力使得AvaII成為處理復雜基因組時的理想選擇。AvaII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AvaII對不同DNA樣本的切割模式，科學家可以分析基因的多態性，進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AvaII可以用來檢測基因突變，幫助科學家更好地理解疾病的遺傳機制。AvaII的發現和應用是分子生物學領域的一大進步。

Semaphorin 4A（Sema4A）是Ⅳ類膜結合信號素，既以軸突導向分子身份調控神經投射，又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡，在多發性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達，完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域（aa 1-683），經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽，兩步Ni-NTA與分子篩純化，SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa，純度≥98%；內素<0.05 EU/μg，支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM，100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成；在OT-I小鼠模型中，腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍，同時降低Treg比例，明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀，可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

重組人TENM2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白，融合了His標簽，便于純化和檢測。TENM2（Teneurin-2）是一種跨膜蛋白，屬于Teneurin家族，廣參與神經發育、細胞黏附和細胞間信號轉導。它在神經系統中發揮重要作用，調節神經元的分化、遷移和突觸形成。TENM2的功能與機制TENM2通過其胞外區的多個結構域與其他細胞表面分子相互作用，調節細胞間的黏附和信號轉導。它在神經發育過程中對神經元的分化、遷移和突觸形成至關重要。此外，TENM2還參與調節細胞的增殖和存活，影響組織的發育和修復。TENM2的功能異常與多種神經系統疾病相關，如神經發育障礙和神經退行性疾病。重組人TENM2蛋白（His Tag）的特點重組人TENM2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點：高純度：純度≥95%（經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證），確保實驗結果的可靠性。低內素：內素水平<0.1 EU/μg，適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整：保留了天然TENM2的結構域和細胞間相互作用功能。實驗應用重組人TENM2蛋白（His Tag）在多種實驗中表現出色：流式細胞術：檢測TENM2在細胞表面的表達水平。ELISA和SPR：測定TENM2與其他細胞表面分子的結合能力，篩選潛在的調節劑。這種預混液不僅繼承了Phusion DNA聚合酶的高保真特性，還通過添加熒光染料，為實驗提供了更直觀的監測手段。Recombinant Human KLKB1 Protein,His Tag

Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設計進一步簡化了實驗操作。Recombinant Human CD117 Protein,hFc Tag

dNTPMix（脫氧核苷三磷酸混合物）是分子生物學實驗中不可或缺的基礎試劑，廣泛應用于PCR、DNA測序、克隆以及體外DNA合成等領域。dNTPMix(25mMeach)提供了四種脫氧核苷三磷酸（dATP、dTTP、dCTP和dGTP），每種濃度均為25mM，能夠滿足多種實驗需求。產品特點dNTPMix(25mMeach)是一種高濃度的即用型試劑，包含四種脫氧核苷三磷酸，每種濃度均為25mM。這種高濃度設計使其能夠兼容多種實驗體系，無論是常規PCR、高通量測序還是復雜的基因編輯實驗，都能滿足需求。此外，該試劑經過嚴格的質量控制，確保純度和穩定性，能夠為DNA合成提供高質量的原料保障。dNTPMix中的四種核苷酸是DNA聚合酶合成DNA鏈時的關鍵底物，其純度和濃度直接影響DNA合成的效率和準確性。高純度的dNTPMix能夠減少雜質干擾，降低錯誤摻入率，從而提高實驗的成功率和重復性。應用場景dNTPMix是分子生物學實驗的重要試劑，廣泛應用于以下領域：PCR反應：dNTPMix是PCR反應的關鍵組分之一，為DNA鏈的延伸提供了必要的核苷酸。在常規PCR、多重PCR和實時定量PCR中，dNTPMix的純度和濃度直接影響擴增效率和特異性。Recombinant Human CD117 Protein,hFc Tag