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BstBI限制性內切酶

來源: 發布時間:2025-12-21

重組人TNFR2蛋白是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了hFc標簽,便于純化和檢測。TNFR2(TumorNecrosisFactorReceptor2)是TNF-α的另一種受體,主要參與免疫調節、組織修復和細胞存活等生物學過程。與TNFR1不同,TNFR2主要在免疫細胞(如T細胞、B細胞、樹突狀細胞)和非免疫細胞(如內皮細胞、成纖維細胞)上表達,且其信號轉導主要促進細胞存活和組織修復。TNFR2的功能與機制TNFR2通過其胞外區與TNF-α結合,啟動下游的信號通路。TNFR2的信號轉導依賴于其胞內段的結構域,能夠啟動NF-κB、MAPK等信號通路,進而調節細胞的存活、增殖和組織修復。TNFR2在免疫調節中發揮重要作用,通過促進T細胞的存活和功能,調節免疫反應。此外,TNFR2還參與調節血管生成和組織修復,對維持組織穩態至關重要。TNFR2的功能異常與多種疾病相關,如自身免疫性疾病、心血管疾病和瘤。重組人TNFR2蛋白(hFcTag)的特點重組人TNFR2蛋白(hFcTag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TNFR2的配體結合位點和信號轉導功能。通過SDS-PAGE、Western blot、質譜等方法驗證蛋白的純度和分子量。通過活性測試評估蛋白的生物活性。BstBI限制性內切酶

BstBI限制性內切酶,標準物質

重組人Kremen-2蛋白(Recombinant Human Kremen-2 Protein, His Tag)是一種重要的細胞表面受體,屬于Kremen家族,主要參與調控Wnt/β-catenin信號通路。Kremen-2蛋白通過與Dickkopf(DKK)蛋白協同作用,抑制Wnt信號通路的啟動,從而在胚胎發育、細胞增殖、組織穩態及病發生等過程中發揮關鍵作用。該重組蛋白采用真核表達系統(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩定性,也方便了后續的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及蛋白相互作用研究等。研究表明,Kremen-2在多種病中表達異常,與腫瘤細胞的增殖、侵襲及轉移密切相關。此外,Kremen-2還參與調控骨代謝和神經發育等生理過程。因此,重組人Kremen-2蛋白不僅是研究Wnt信號通路的重要工具,也為開發相關疾病的治藥物提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。Recombinant Human VSIG4 Protein,His Tag它能夠在單次反應中合成超過100 kb的DNA片段,甚至在某些優化條件下,讀長可達數百萬堿基。

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在生物技術的微觀世界里,限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現代替物技術中發揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優勢。在基因工程中,AflII的應用極為廣。科學家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye):高效便捷的PCR解決方案TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)是一種即用型的預混液,專為PCR反應設計,廣應用于分子生物學研究和診斷領域。這種預混液含有TaqDNA聚合酶、dNTPs、優化的反應緩沖液以及PCR穩定劑和增強劑,但不含染料。其2×的濃度設計使得實驗操作更加便捷,只需加入模板DNA和引物即可進行反應,減少了實驗準備時間和操作步驟。TaqDNA聚合酶是該預混液的成分,它具有好的熱穩定性,能夠在高溫條件下保持活性,適合PCR反應中的高溫變性步驟。此外,Taq酶在DNA合成過程中表現出較高的延伸速度,但缺乏3→5外切酶活性,因此在PCR中能夠快速擴增目標DNA片段。由于TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)不含染料,它特別適合于需要后續處理的實驗,如凝膠電泳分析、DNA測序或克隆。這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣泛的應用價值。總之,TaqPCRMasterMix(2×)(WithoutDye)提供了一種高效、便捷且靈活的PCR解決方案,能夠滿足不同實驗需求,是分子生物學實驗室的理想選擇。Phusion DNA Polymerase是一種高性能的熱穩定DNA聚合酶,以其高保真度快速擴增和穩健反應而聞名于科研領域。

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PfuDNAPolymerase:高保真PCR的選擇PfuDNAPolymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌Pyrococcusfuriosus的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應用而備受科研工作者青睞。產品特點PfuDNAPolymerase具有高度的熱穩定性和保真性。其分子量為90kDa,具備5-3DNA聚合酶活性和3-5外切酶活性,能夠在PCR擴增過程中糾正錯誤摻入的堿基,降低錯誤率。與傳統的TaqDNA聚合酶相比,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??。此外,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優勢PfuDNAPolymerase在擴增效率和速度上也表現出色。其擴增速度可達4kb/min,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴增能力使其能夠快速、準確地擴增長片段DNA,可擴增長度達10kb。同時,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,即使在1pg的模板量下也能有效擴增。在對亞硫酸氫鹽轉化后的DNA進行擴增時,Hot-Start Taq DNA Polymerase能夠提供高特異性和高靈敏度的擴增效果。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser

這種預混液的高效性和穩定性使其在基因擴增、基因檢測、疾病診斷和法醫鑒定等領域具有廣的應用價值。BstBI限制性內切酶

重組人TIE1蛋白(His Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His標簽,便于純化和檢測。TIE1(TIE-1)是一種主要在血管內皮細胞上表達的受體酪氨酸激酶,廣參與血管生成、血管重塑和內皮細胞功能的調控。它在胚胎發育和組織修復過程中發揮關鍵作用。TIE1的功能與機制TIE1是TIE受體家族的重要成員,與TIE2共同參與調節血管內皮細胞的增殖、遷移和存活。TIE1通過其胞外區的免疫球蛋白樣結構域與配體(如ANGPT1和ANGPT2)結合,啟動下游的信號通路,調節內皮細胞的功能。TIE1在血管生成過程中對血管的穩定性和成熟至關重要。此外,TIE1還參與調節血管的通透性和炎癥反應,在病理狀態下,TIE1的功能異常與多種血管疾病相關,如和瘤血管生成。重組人TIE1蛋白(His Tag)的特點重組人TIE1蛋白(His Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TIE1的配體結合位點和信號轉導功能。His標簽:便于通過Ni-NTA磁珠進行純化,簡化實驗操作。BstBI限制性內切酶

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