過氧化氫滅菌經(jīng)過數(shù)十年的發(fā)展,衍生常壓過氧化氫空間滅菌和真空過氧化氫滅菌兩種滅菌形式。常壓空間滅菌通過將滅菌劑經(jīng)過蒸發(fā)汽化后,通過氣流及其他方式輸送到待處理環(huán)境中,使得其中暴露表面的生物負載下降一定水平。主要應(yīng)用于密閉空間的內(nèi)表面、空間內(nèi)設(shè)備及物品暴露的表面除菌,例如無菌隔離系統(tǒng)等屏障系統(tǒng)、傳遞艙等密閉腔室、密閉房間等場景。真空滅菌常用的是過氧化氫氣體等離子體低溫滅菌。該滅菌方式為在相對較高的溫度(如60℃)下,使用過氧化氫氣體對真空滅菌艙中的物品進行滅菌,滅菌后使用射頻或電能產(chǎn)生等離子體,分解殘留的過氧化氫。主要用于熱敏感材料如手術(shù)器械、精密儀器等滅菌。針對這兩種不同的滅菌形式,泰林生物提供片狀和自含式的汽化過氧化氫生物指示劑產(chǎn)品,滿足不同的滅菌驗證需求。 泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑,采用變色培養(yǎng)基,48h獲得準確結(jié)果。購買生物指示劑合規(guī)性測試
假陽性率是生物指示劑性能的關(guān)鍵指標,需通過提高操作規(guī)范性,嚴格挑選產(chǎn)品,以及設(shè)置準確的的環(huán)境控制條件,才能做到降低假陽性率。因此,泰林通常會建議企業(yè)定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù),并優(yōu)先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑,同時,建立假陽性事件追溯系統(tǒng),持續(xù)改進滅菌流程。例如可以優(yōu)化培養(yǎng)條件,定期校準培養(yǎng)箱(如嗜熱脂肪地芽孢桿菌需55-60℃±1℃),對溫度進行嚴謹把控;又或者嚴格控制培養(yǎng)基的質(zhì)量,每批次進行促生長試驗(接種≤100CFU應(yīng)100%生長),降低假陽性率發(fā)生概率。點擊咨詢,獲取更多生物指示劑的操作建議。 購買生物指示劑合規(guī)性測試泰林生物指示劑(BI)的使用簡便,適合各種規(guī)模的實驗室和生產(chǎn)環(huán)境。

環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)注意事項:(1)切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。(2)環(huán)氧乙烷滅菌生物指示劑芽孢計數(shù),建議使用含0.1%聚山梨酯80的無菌純化水進行稀釋。(3)吸取含紙質(zhì)載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導(dǎo)致移液不準確。(4)建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數(shù),確保每片(支)生物指示劑計數(shù)結(jié)果均符合要求。(5)建議使用玻璃珠(4mm-6mm)對紙質(zhì)載體進行打散處理。(6)芽孢計數(shù)過程中必須進行熱激活處理:溫度80℃-85℃,時間10min。
生物指示劑有多種類型,泰林提供一對一定制化選型建議與解決方案,歡迎咨詢。(1)載體型生物指示劑此類生物指示劑通過將微生物芽孢與載體相結(jié)合進行包裝,其中載體可選用碟形或條狀濾紙、玻璃、塑料等多種材料。關(guān)鍵在于,載體和內(nèi)層包裝必須保持清潔,無物理、化學或微生物污染,以確保生物指示劑的性能和穩(wěn)定性不受影響。同時,它們還需具備耐滅菌工藝降解的特性,并允許滅菌介質(zhì)如蒸汽、射線或化學試劑等穿透,以實現(xiàn)充分接觸。此外,設(shè)計上應(yīng)考慮如何減少微生物在貯存和運輸過程中的損失,并便于取樣、轉(zhuǎn)移及接種操作。(2)芽孢懸液生物指示劑此類生物指示劑將芽孢懸浮于液體中,常用于液體物品的滅菌驗證。在使用時,必須準確測定生物指示劑在滅菌液體中的芽孢數(shù)和D值,以評估滅菌效果。(3)自含式生物指示劑自含式生物指示劑是一個包含芽孢和培養(yǎng)基的系統(tǒng),其耐受性針對整個系統(tǒng)進行評價。培養(yǎng)基的作用是培養(yǎng)滅菌后的生物指示劑,因此必須確認其能夠支持殘存微生物的生長。此外,系統(tǒng)材料不得釋放抑制微生物生長的物質(zhì),且設(shè)計應(yīng)能承受運輸和使用過程中的各種影響,降低微生物損失。 泰林自含式生物指示劑,自帶培養(yǎng)基,使用方便。

泰林壓力蒸汽滅菌生物指示劑芽孢計數(shù)的注意事項。(1)切勿將生物指示劑進行紫外照射消毒,建議對初級包裝進行擦拭。(2)應(yīng)按2020年版《中國藥典》要求,選擇無菌水作為稀釋液。(3)吸取含紙質(zhì)載體的菌液時,避免纖維堵槍頭,導(dǎo)致移液不準確。(4)建議以單片(支)生物指示劑的形式進行計數(shù),確保每片(支)生物指示劑計數(shù)結(jié)果均符合要求。(5)建議使用玻璃珠(4mm~6mm)對紙質(zhì)載體進行打散處理。(6)芽孢計數(shù)過程中必須進行熱激活處理:溫度95℃~100℃,時間15min。 24小時技術(shù)響應(yīng)!滅菌驗證問題隨時解答。無菌隔離器生物指示劑法規(guī)要求
泰林通常會建議企業(yè)定期培訓(xùn)操作人員無菌技術(shù),并優(yōu)先選用通過ISO認證的低假陽性率生物指示劑。購買生物指示劑合規(guī)性測試
生物指示劑具備法規(guī)和場景適配的雙重優(yōu)勢。符合ISO11138、USP及中國藥典要求,是醫(yī)療器械上市與醫(yī)院合規(guī)的強制標準(需達到SAL10??無菌保障水平)。針對過氧化氫等離子體等新技術(shù),可通過定制化設(shè)計(如抗等離子體菌株)實現(xiàn)準確驗證,如泰林生物指示劑通過ASTME2614測試,為復(fù)雜場景提供可靠支持。同時,生物指示劑的檢測結(jié)果可以作為滅菌過程的記錄,便于追溯和管理。在發(fā)生問題時,可以通過這些記錄查找原因,采取相應(yīng)的措施進行改進。這種可追溯性對于質(zhì)量管理體系(如ISO9001、ISO13485等)的實施和認證也具有重要意義。 購買生物指示劑合規(guī)性測試
浙江泰林生物技術(shù)股份有限公司(泰林生物SZ:300813),創(chuàng)始于1993年,坐落于杭州國家高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)(濱江),是一家有著雄厚實力背景、信譽可靠、勵精圖治、展望未來、有夢想有目標,有組織有體系的公司集團。泰林在浙江、江蘇、北京、上海、廣東等地區(qū)的生物技術(shù)、醫(yī)學工程和分析儀器行業(yè)中有良好的客戶口碑和行業(yè)基礎(chǔ)。泰林自成立以來,始終堅持以技術(shù)創(chuàng)新為發(fā)展戰(zhàn)略,填補了20余項國內(nèi)技術(shù)空白,主導(dǎo)或參與制定了多個國家標準和行業(yè)標準,努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻出自己的一份力量。