誘導式關節炎模型根據造模物質的不同進行分類，常見的有佐劑誘導型、膠原誘導型和膠原抗體誘導型關節炎。其中大鼠CIA模型的組織和免疫學改變與人RA**接近，AA模型的病情表現**為明顯和持續。

（一）佐劑誘導型（AA）AA，又稱為弗氏佐劑關節炎，介導溶劑分為完全佐劑（CFA）和不完全佐劑（IFA）。通常用CFA作介導劑，AA模型在T細胞相關致炎通路的藥物篩選上發揮著重要的作用。

（二）膠原誘導型（CIA）CIA模型是由Trentham等于1977年***建立的實驗性關節炎動物模型。通過皮下注射Ⅱ型膠原和等量CFA的混合液來建造，來源于雞、小牛和大鼠的Ⅱ型膠原均能引起關節炎癥。CIA是MHC相關型，以T/B淋巴細胞介導的關節炎癥侵蝕為主要特征。

（三）膠原抗體誘導型(CAIA)抗Ⅱ型膠原單克隆抗體源自8周大的雄性DBA/1J小鼠CIA模型，這些抗體混合物注射到模型小鼠的關節腔后可直接作用于Ⅱ型膠原或其他在體內高表達的自身抗原，從而發揮免疫介導作用。該模型的臨床癥狀與CIA和RA很相似，突出特點是能在幾天之內迅速發病，關節組織中巨噬細胞和多核型白細胞浸潤。該模型很好的體現了外源性抗原抗體刺激體誘導的嚴重關節損傷。 實驗動物模型有哪些？山東實驗動物模型怎么選擇

裸鼠瘤模型是比較常見和常用的一種瘤動物模型，它在皮下移植瘤瘤模型的建立中起到重要作用。裸鼠瘤模型的接種一般有細胞接種和瘤塊接種兩種方式。裸鼠移植瘤模型的建立具有建立周期短、成瘤率高、易于操作、成本低的優點。

造模方法：

1、細胞是貼壁細胞，細胞培養在RPMI-1640培養基中細胞傳代培養：當細胞長至80-90%時，去除培養基，加入PBS洗1-2次，去除PBS后，加入1ml胰酶消化1-3min后，加入3ml完全培養基中和胰酶終止消化，將消化的細胞轉移至15ml離心管中，1000rpm離心5min。倒掉上清后，加入3ml培養基重懸細胞，1:3傳代至培養皿中培養。

2、將長到培養皿80%-90%的細胞用胰酶消化下來，1000rpm離心，去除上清，加入完全培養基重懸細胞，將細胞分別種在6孔板中，每孔種1×105個細胞。

3、將細胞進行擴增培養，對細胞進行計數，將數量調整為2×107個細胞/ml。5、8周齡15只裸鼠適應性飼養7天后，隨機分為3組，每組分別在右腋皮下接種2×106（100ul/只）細胞。接種約兩周后出現結節，每周瘤大小兩次。將裸鼠放入鼠籠中正常飼養4周后處死裸鼠，取裸鼠瘤拍照凍存。 新疆常見實驗動物模型構建實驗動物模型的常見問題解答。

誘發性動物模型物理因素誘發的動物模型(physicalanimalmodels)：是指用常見的物理方法如機械損傷、放射線、氣壓、手術等復制的動物模型。例如外科手術復制的大鼠急性肝衰和肺水腫動物模型，放射線復制的放射病等。化學因素誘發的動物模型(chemicalanimalmodels)是指用化學的方法復制的動物模型，如化學致cancer、化學中毒、強酸堿燒傷、某種有機成分的增或減導致營養性疾病等復制的動物模型。微生物因素誘發的動物模型(microorganismanimalmodels)：是指用常見的生物方法，如細菌、病毒、寄生蟲等復制的模型。例如柯薩奇B病毒復制大、小鼠、豬等心肌炎模型；志賀桿菌復制猴的細菌。復合因素誘發的動物模型(complexanimalmodels)：是指兩種以上的方法復制的模型。例如，大鼠或豚鼠的慢支：細菌+寒冷煙+寒冷細菌+SO2；大鼠肝硬化：CCl4、膽固醇、乙醇等因素來復制；大鼠cancer：二甲基偶氮苯胺+γ-射線。生物技術制作的動物模型(biotechnicalanimalmodels)：是指利用動物卵或胚胎移植、胚胎嵌合、細胞核移植、轉基因、基因敲除、RNAi干擾和克隆等生物技術復制的模型。

阿爾茨海默病的實驗動物模型之化學損傷動物模型。主要是以向模型鼠腦部、皮下或腹腔注射特定物質來建立模型，如通過立體定位儀、微透析等方法向實驗動物腦內海馬、基底核、側腦室等不同部位注入Aβ 片段，鵝蒿蕈氨酸（IBO）、STZ 等物質。或通過皮下或腹腔注射 D-半乳糖、三氯化鋁、岡田酸（OKA）和東莨菪堿（SCOP）等致損物質。

Aβ 誘導模型，Aβ誘導模型是通過在海馬CA1區或者側腦室多次注射Aβ片段誘發Aβ沉積、形成SP為主要病理特點的AD動物模型。Aβ誘導的AD動物模型腦內Aβ沉積明顯、Aβ斑塊周圍星形膠質細胞增生，行為呆滯，易臥，學習記憶能力衰退，出現認知功能障礙、體能衰減明顯等AD病理表現。Aβ誘導動物模型，影響因素單一，模型形成時間長，造模過程中，有對腦組織造成穿透性損傷的不確定性，另外，由于注射部位過于集中，使Aβ沉積部位與AD患者Aβ在腦內多區域分布有所不同。 有沒有靠譜的做實驗動物模型的公司？

人類疾病實驗動物模型是指醫學研究中建立的具有人類疾病模擬表現的實驗對象和相關材料。人類各種疾病的發生、發展是十分復雜的，但以人作為實驗對象來研究是有局限性的，許多實驗在道義上也受到限制，不可能也不允許在人體上進行實驗，但利用動物復制疾病模型加以研究，克服這些不足。在復制動物模型時，所采用的方法應盡量做到容易執行和合乎經濟原則。靈長類動物與人近似，復制的疾病模型相似性好，但稀少昂貴，即使獼猴也不可多得，更不用說猩猩、長臂猿。除了在動物選擇上要考慮易行性和經濟性原則外，而且在模型復制的方法上、指標的觀察上也都要注意這一原則。關于實驗動物模型，你想知道的都在這里。遼寧推薦實驗動物模型怎么樣

南京有沒有比較好的實驗動物模型公司？山東實驗動物模型怎么選擇

實驗動物模型的案例。反義寡核苷酸（ASOs）是一種短的、化學合成的單鏈寡核苷酸，通過對其骨架和糖基進行修飾，可增加其穩定性、藥理特性以及與靶標的結合，并通常具有較小的毒性。常用于細胞和動物體內基因功能研究以及ASO核酸藥物的開發等。經過化學修飾的ASOs可以通過多種作用機制發揮作用。常見的一種作用方式是與RNA結合，形成RNA&DNA雜合體，依賴于RNase H發揮作用，從而導致靶標mRNA的降解，主要適用于干擾細胞核內的lncRNA/circRNA/mRNA等。山東實驗動物模型怎么選擇

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