實驗動物8周齡，24g體重的C57BL/6小鼠（二）試劑耗材1、實驗試劑DSS、水2、試劑配制稱取一定量的DSS，使用水溶解，配置成2%-5%（w:v）的DSS水溶液，DSS溶液配制好完成后可在4℃避光保存。3、造模動物按照體重隨機分組后，將動物水瓶內(nèi)的水溶液更換為DSS水溶液，按照5ml/只*天進行準備，隔兩天后更換新的DSS溶液（DSS給藥時為day1，在day3、day5更換DSS溶液），第8天將DSS溶液更換為不含DSS的清水。造模后持續(xù)觀察動物狀態(tài)，通過DAI評分判定動物成模情況。好的動物模型能夠較好地模擬疾病狀態(tài)，為的研究提供可能。寧夏大鼠動物模型手術(shù)

應根據(jù)所檢測指標的要求，需采取不同策略處理。在如今分子生物學當?shù)赖默F(xiàn)實背景下，動物實驗除了對實驗動物的體征及生理指標進行的監(jiān)控外，各種分子檢測甚至是組學檢測也開始大行其道，動物實驗結(jié)束之后的機制研究成為了實驗的重頭戲。一般來說，動物實驗檢測對象主要包括：（1）體液中各類因子定性及定量檢測由于此類檢測對象多為蛋白及各類小分子物質(zhì)，因此在取樣過程中應注意防止此類物質(zhì)降解，在獲取后，應及時置于溫（≤-80℃）進行保存，在后續(xù)實驗過程中，也應當注意保存條件的穩(wěn)定性，避免反復凍融。常用的方法便是酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA），除此之外，可利用生化分析儀及不同檢測方法的試劑盒（比色法、比濁法等）方法對各類生化指標及因子進行定性及定量檢測。（2）組織病理、生理變化及免疫組化檢測常用的病理檢測多使用H&E染色對細胞質(zhì)及細胞核進行染色標記，以觀察細胞變化。除此之外，許多特殊染色也在病理生理變化中得到了應用，如利用Masson染色檢測組織纖維化病變，Nissl染色檢測神經(jīng)元損傷，β-半乳糖甘酶染色檢測細胞衰老等。此外，還可以通過免疫組化技術(shù)對某些特異性標記物進行免疫顯色檢測，達到原位定性或定量檢測的目的。。寧夏哪里有動物模型飼養(yǎng)可以克服人類某些疾病潛伏期長，病程長和發(fā)病率低的缺點。

進而使一些生長因子受體磷酸化。方法：有研究者用100μL的、、1%的DMBA的溶液涂抹于6周齡雌性C3H/Hen小鼠已剃毛的背部皮膚。在DMBA涂抹一周后，每周兩次將TPA(40nmol)施用到相同部位。模型驗證：幾周后，小鼠背部皮膚上出現(xiàn)色素沉著斑點。組織學研究表明，小鼠真皮組織中色素細胞積累，某些色素細胞表現(xiàn)出嵌套的形態(tài)學模式。缺點：化學誘導黑素瘤小鼠模型缺乏與人類疾病的臨床相關(guān)性。另外，此類模型可用于研究陽光對黑色素細胞痔轉(zhuǎn)化為侵襲性的黑色素瘤的過程中起的作用。由于小鼠模型的免疫系統(tǒng)功能，因此也可以用于研究免疫策略。二、移植性模型移植模型是目前應用多的模型。應用：移植接種的黑色素瘤小鼠模型概括了黑色素瘤原位發(fā)展、轉(zhuǎn)移的一些特點，多用于抗和轉(zhuǎn)移藥物評估。1同種移植模型同種移植模型是將小鼠黑素瘤細胞接種到具有相同遺傳背景的小鼠中獲得小鼠黑素瘤模型。此模型包括ICR小鼠的Harding-Passey黑色素瘤模型、DBA小鼠的S91黑色素瘤模型、C57BL/6小鼠的B16黑色素瘤模型，其中C57BL/6小鼠的B16黑色素瘤是常用模型。優(yōu)點：同種移植模型具有免疫能力，可通過黑色素細胞與免疫細胞之間固有的相互作用來研究黑色素瘤與微環(huán)境的關(guān)系。

藥物研發(fā)有多依賴動物模型？在藥物的開發(fā)過程中使用實驗動物模型有助于了解疾病的起源、病理生理特征、機制、藥物靶標識別、性質(zhì)，新藥的毒性和安全性、藥代動力學和療效評價[1]，同時也有助于開發(fā)制療和制俞疾病和（或）相關(guān)癥狀的方法。雖然人類基因組計劃和其他分子生物學方法在藥物開發(fā)過程中也取得了成功，但是監(jiān)管機構(gòu)批準藥物的成功率仍然較低[2]。傳統(tǒng)的動物模型可以為藥物發(fā)現(xiàn)過程中驗證特定藥物分子的安全性、有效性、臨床預測和非臨床“概念驗證”提供證據(jù)[3]，但是動物模型在臨床預測方面并非100%正確。因此，進行臨床試驗時，需要認識并考慮臨床前動物模型研究獲得數(shù)據(jù)的局限性。小鼠卵巢早衰POF模型。

折疊注意模型要盡可能再現(xiàn)所要求的人類疾病復制模型時必須強調(diào)從研究目的出發(fā)，熟悉誘發(fā)條件、宿主特征、疾病表現(xiàn)和發(fā)病機理，即充分了解所需動物模型的全部信息，分析是否能得到預期的結(jié)果。例如誘發(fā)時，草食類動物兔需要的膽固醇劑量比人高得多，而且病變部位并不出現(xiàn)在主動脈弓。病理表現(xiàn)為纖維組織和平滑肌增生為主，可有大量泡沫樣細胞形成斑塊，這與人類的情況差距較大。因此要求研究者懂得，各種動物所需的誘發(fā)劑量、宿主年齡、性別和遺傳性狀等對實驗的影響，以及動物疾病在組織學、生化學、病理學等方面與合理建立周圍性面癱動物模型對進一步深入研究具有重要意義。北京兔動物模型技術(shù)

小鼠膽管結(jié)扎誘導炎癥性肝損傷和肝纖維化模型的建立。寧夏大鼠動物模型手術(shù)

實驗動物本模型可用大、小鼠實驗動物造模，主要介紹在小鼠上的造模過程。8周齡，24g體重的SJL/J小鼠試劑耗材1、實驗試劑噁唑酮、橄欖油、無水乙醇、1mL注射器、軟管（可用膽汁插管的軟管）、渦旋儀2、試劑配制配制橄欖油與**比例為1:4（v:v）的均勻混合溶液用水稀釋無水乙醇得到50%乙醇稱取一定量的噁唑酮，使用橄欖油/**混合液溶劑，配置成3%的噁唑酮給藥溶液或者用50%的無水乙醇配制得到1%的噁唑酮給藥溶液。3、造模小鼠背部去毛（1.5x1.5cm），取配制好的1%噁唑酮溶液（50%乙醇溶解）或者3%（橄欖油/**混合液溶解）150μL均勻涂抹在去毛位置，七天后，動物稱重并標記，小鼠麻醉后使用1ml注射器通過軟管將100μL的噁唑酮給藥溶液緩慢注射進入小鼠直腸內(nèi)（軟管寧夏大鼠動物模型手術(shù)