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太倉eCTD發布系統

來源: 發布時間:2025-04-08

法規文檔管理系統 協同共享 RDMS可以讓跨區域、跨部門協同真正成為1+1>2的 工作。讓頻繁的文檔共享傳輸,版本管理,生命周 期審批都變得輕松簡單 安全合規 通過詳細的審計追蹤、電子簽名、權限管理、網 關控制、頁面控制等技術手段,構建安全合規的 文檔管理系統,通過安全驗證與合規驗證 統一文檔來源 藥品注冊是企業經營成果的技術資料,由多個部門 長時間匯集到法規部門。RDMS確保多部門文檔來 源統一,即使人員流動也可以快速接續工作 統一文檔結構 根據不同申報類型,自動生成文檔結構,讓法規 人員與跨部門同事掌握申報需要的資料需求,降 低溝通成本,降低經驗需求,避免疏忽遺漏eCTD申報相關技術支持。太倉eCTD發布系統

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PDF工具箱 ?批量處理與格式修復 支持PDF合并、拆分、提取頁面、旋轉頁面等操作,可批量修復字體未嵌入、超鏈接錯誤等問題,確保文件符合藥品注冊法規要求。 ?智能書簽與超鏈接管理 提供書簽導入/導出、超鏈接自動生成(支持關鍵字搜索定位鏈接)、題注超鏈接拖拽式編輯等功能,簡化復雜文檔的導航設計。 ?文檔轉換與OCR識別 支持Word轉PDF(自動生成書簽、嵌入字體),以及PDF與Word、Excel等格式互轉,集成OCR功能用于掃描件文字識別。 ?合規性驗證 自動驗證PDF的頁面布局、頁碼連續性、空白頁、目錄層級等屬性,并定位具體錯誤位置,減少人工檢查成本。 ?安全與協作功能 支持文檔加密、數字簽名、云端同步及多設備共享,滿足企業級文件安全管理需求。寧波NDAeCTD是什么加拿大eCTD注冊外包相關技術支持。

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美國于2003年成為全球早采用eCTD(電子通用技術文檔)的國家之一,初由CDER和CBER作為電子提交平臺試點。2008年起,eCTD正式成為藥申請(NDA)和生物制品許可申請(BLA)的標準格式,并在2012年通過《藥申報者付費法案》(PDUFA)進一步強化其法律地位。至2017年,FDA強制要求所有藥申請(NDA)、簡略藥申請(ANDA)及藥物主文件(DMF)必須采用eCTD格式提交,標志著其從可選到強制的轉型。這一進程在2018年擴展至臨床試驗申請(IND),終實現全類型藥品注冊的電子化覆蓋

美國eCTD驗證采用三級分類:“錯誤”(必須修正)、“警告”(建議修正)、“提示信息”(參考)。例如,PDF文件版本不符或加密保護屬于“錯誤”,而書簽路徑非相對性則可能列為“警告”。驗證失敗將直接導致退審,企業需通過LORENZ Validator等工具預檢,確保提交前合規。 ?技術驗證點 驗證涵蓋XML結構合規性、文件命名規則、生命周期管理(如序列號連續性)及PDF屬性(如字體嵌入、可搜索性)。臨床試驗數據需額外滿足CDISC標準,包括SDTM和ADaM數據集的結構驗證加拿大eCTD注冊咨詢相關技術支持。

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危機應對與應急遞交機制 在公共衛生緊急事件(如COVID-19)中,EMA允許簡化eCTD序列,優先審評關鍵模塊并暫緩非數據。申請人可通過快速通道(Fast Track)提交疫苗或藥物的eCTD資料,審評周期可壓縮至6個月。此類申請需附風險評估報告,并承諾后續補交完整數據。 數據安全與長期存檔 歐盟要求eCTD資料存檔期限至少為藥品上市后30年,EMA采用分布式存儲和區塊鏈技術確保數據不可篡改。申請人需定期備份本地副本,并使用符合GDPR要求的加密傳輸協議(如AS2)遞交。歷史數據的遷移和格式轉換(如NeeS轉eCTD)需遵循特定技術規范。 環保效益與可持續發展 eCTD取代紙質遞交后,歐盟每年減少約500噸紙張消耗,審評流程的數字化降低碳足跡約30%。虛擬審評會議和電子簽名進一步減少了差旅需求,契合歐盟2050碳中和目標。未來,eCTD4.0將通過數據壓縮技術進一步降低服務器能耗。美國ANDA注冊申報相關技術支持。河北eCTD推薦

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歐盟eCTD的歷史沿革與強制實施 歐盟自2003年逐步推進eCTD(電子通用技術文檔)的標準化進程,初要求藥注冊申請(MAA)采用CTD格式。2010年,集中審評程序(CP)率先強制使用eCTD,隨后分散程序(DCP)和互認程序(MRP)分別于2015年、2017年跟進。至2019年,歐盟要求所有國家程序(NP)的注冊申請均以eCTD格式提交,標志著其電子遞交體系的成熟。2024年,EMA啟動eCTD4.0試點項目,旨在提升技術兼容性與審評效率。 eCTD驗證標準的迭代與關鍵更 歐盟的驗證標準歷經多次調整,例如2025年3月啟用的eCTD3.1區域模板和驗證規則v8.1,對文件結構、元數據和內容完整性提出更嚴格的要求。標準引入的“追蹤表(Tracking Table)”強制校驗規則(如15.11和15.12)曾導致CEP(歐洲藥典適用性證書)遞交,后通過允許占位文件臨時解決。與早期版本相比,v8.1強化了對模塊一區域信息的邏輯驗證,并細化了對PDF書簽、超鏈接的規范性檢查。太倉eCTD發布系統

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