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抗體藥物內毒素檢測常見問題分析

來源: 發布時間:2025-12-01

湖州申科針對 LER 提供多平臺內毒素檢測解決方案,適配不同成因的 LER 問題:一是鱟試劑配套增強劑,通過添加分散劑、過量二價陽離子,改善 LPS 聚集體狀態,提升回收率;二是重組鱟試劑(rCR),無 G 因子干擾,完全模擬天然鱟級聯反應,靈敏度達 0.005EU/mL,易與天然方法橋接;三是重組 C 因子(rFC),靈敏度 0.005-5EU/mL,性狀穩定,適配特定基質;四是 單核細胞活化反應測定(MAT)法,通過檢測 IL-6 覆蓋全熱原,不受 LPS 結構變化影響;五是質譜技術,驗證基質殘留對檢測的干擾。多平臺協同確保內毒素檢測準確可靠。
細菌內毒素檢查有凝膠法和光度測定法,結果有爭議時,除規定外以凝膠限度試驗為準。抗體藥物內毒素檢測常見問題分析

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實驗數據充分證明,內毒素檢測重組級聯試劑(rCR)與天然鱟試劑的檢測結果具有高度等效性,可實現方法無縫切換。對細胞培養輔料、凍干甲型肝炎疫苗、單抗 A/B 等 8 類代表性樣品的平行檢測顯示,rCR 的檢測平均值為 0.001-0.026EU/mL,天然鱟試劑為 0.002-0.034EU/mL,兩者偏差≤0.003EU/mL。加標回收率方面,rCR 為 70%-175.4%,天然鱟試劑為 82.2%-156.6%,均處于 50%-200% 的合格范圍。批內精密度上,rCR 的 CV 值為 0.524%-14.716%,天然鱟試劑為 0.908%-12.348%,均滿足法規對精密度的要求。這種等效性確保了實驗室在切換至重組試劑時,歷史數據和工藝控制標準的連續性,降低方法轉換風險。
抗體藥物內毒素檢測常見問題分析細菌內毒素檢查用水需符合滅菌注射用水標準,內毒素含量有明確限值且無干擾。

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湖州申科生物重組級聯試劑(rCR)采用基因工程技術合成,完全模擬了天然鱟試劑中的酶促級聯放大反應。重組鱟試劑反應體系中包含重組C因子、重組B因子和重組凝固酶原。當供試品中存在內毒素,重組C因子識別內毒素后活化,會依次級聯活化下游重組B因子和重組凝固酶原。凝固酶原轉化為具有生物活性的凝固酶后,識別并催化下游帶顯色基團的底物產生顯色反應。顯色反應的強度和內毒素濃度成正相關,從而定量檢測內毒素。本產品用于定量測定人用和動物用注射藥物、生物制品及醫療器械等樣品中的細菌內毒素的含量。

隨著生物制藥行業的快速發展,注射用藥劑、疫苗等制劑及植入性醫療器械的生產需求激增,直接推動了內毒素檢測試劑的市場需求。然而,傳統內毒素檢測嚴重依賴天然鱟試劑,而全球鱟資源正面臨衰減危機。2021 年 2 月,我國國家林業和草原局、農業農村部聯合公告將鱟科動物列為國家二級保護動物,嚴格限制捕撈配額,導致天然鱟試劑價格持續上漲,甚至出現關鍵檢測環節的供應短缺問題。在此背景下,湖州申科研發的重組級聯試劑(rCR)通過基因工程技術實現無動物源性生產,徹底擺脫對鱟血資源的依賴。該試劑支持 “減少、替代、優化” 的 3R 動物保護原則,不僅解決了資源受限的行業痛點,還能保障長期穩定供應,為內毒素檢測領域的可持續發展提供了理想解決方案。
內毒素指示劑(ECV)是凍干脂多糖,監測制藥工藝高溫除內毒素效果。

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內毒素檢測法規體系正逐步向非動物源試劑傾斜,為重組試劑的應用鋪平道路。美國藥典(USP)已將重組 C 因子(rFC)和重組級聯試劑(rCR)正式收錄,于2025 年 5 月納入 USP-NF,明確要求用戶驗證重組試劑對特定產品的適用性。歐洲藥典(EP)通則 2.6.32 已收錄重組 C 因子法,規定注射用水和純化水可直接采用該方法檢測,復雜基質樣品需通過驗證后使用。日本藥原則通過指導原則<G4-4-180>將重組蛋白試劑列為內毒素檢測的補充方法。中國藥典雖暫未正式收錄重組方法,但 9251《細菌內毒素法應用指導原則》為其應用提供了框架。這些法規進展共同構建了重組試劑的合規應用基礎。
“低內毒素回收(LER)”可能導致內毒素檢測假陰性,對患者用藥安全構成潛在隱患。抗體藥物內毒素檢測常見問題分析

重組鱟試劑無動物源,支持 3R 原則,批次差異小,適配動態顯色法酶標儀。抗體藥物內毒素檢測常見問題分析

湖州申科生物凝膠法鱟試劑是根據凝集反應所形成凝膠的堅實程度來限量檢測樣本中細菌內毒素含量。常用于人用和動物用注射藥物、生物制品及醫療器械等領域中定性或半定量地測定細菌內毒素含量。本品為海洋生物鱟的血液變形細胞溶胞物的冷凍干燥制品,內含能被微量細菌內毒素活化的凝固酶原(Proclotting enzyme)和凝固酶蛋白(Coagulogen)。在適宜的條件下(溫度、pH值及無干擾物質),細菌內毒素能活化鱟試劑中的凝固酶原,使備試劑產生凝集反應形成凝膠。本品可以快速、準確地檢測樣品中的內毒素水平,提高實驗效率,保障實驗結果的可靠性。
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