SHENTEK®凝膠法鱟試劑憑借多維度優(yōu)勢(shì)，為細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)提供高效解決方案： 法規(guī)契合度上，嚴(yán)格遵循中國(guó)藥典（ChP）、美國(guó)藥典（USP）、歐洲藥典（EP）及日本藥典（JP）的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，確保檢測(cè)結(jié)果滿足全球藥品監(jiān)管要求，為藥品研發(fā)、生產(chǎn)及出口提供合規(guī)支撐； 抗干擾性能上，配套申科特異性抗增液，可針對(duì)性抑制特殊樣品（如中藥注射劑、生物制品）的非特異性反應(yīng)，突破復(fù)雜基質(zhì)對(duì)檢測(cè)準(zhǔn)確性的干擾，保障數(shù)據(jù)可靠； 性能適配性上，提供 0.03、0.06、0.125、0.25、0.5 EU/mL 多檔靈敏度選項(xiàng)，覆蓋從高靈敏到常規(guī)檢測(cè)的多樣化需求；操作易用性上，兼容恒溫儀、水浴鍋、恒溫箱等基礎(chǔ)設(shè)備，無(wú)需復(fù)雜儀器與軟件，降低實(shí)驗(yàn)室硬件門(mén)檻，適配不同規(guī)模企業(yè)； 穩(wěn)定性保障上，試劑采用凍干粉劑型，2~8℃ 儲(chǔ)存條件下有效期長(zhǎng)達(dá) 2 年，減少倉(cāng)儲(chǔ)與使用中的活性損耗，提升批次間一致性； 適用領(lǐng)域上，覆蓋生物制品、血液制品、化學(xué)藥品等全品類樣本，從工藝監(jiān)控到成品放行，全流程支撐藥品安全質(zhì)控。該試劑通過(guò)法規(guī)、性能、操作、穩(wěn)定與適用的協(xié)同優(yōu)化，構(gòu)建起高效、靈活的內(nèi)毒素檢測(cè)體系，助力行業(yè)提升質(zhì)量管控水平。

在為新物料或新產(chǎn)品、中間產(chǎn)品建立細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法時(shí)，常會(huì)遇到各種困難，尤其是尚處于新藥研發(fā)早期階段的藥物。此時(shí)，由于藥物制劑、緩沖系統(tǒng)等還不穩(wěn)定，經(jīng)常會(huì)發(fā)生變化，這樣就給方法的建立帶來(lái)了不同程度的影響。在建立細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法之前，須盡可能多地了解有關(guān)該藥品的基本信息，例如：有關(guān)樣品的可溶性信息、推薦的稀釋液、在水中的溶解度以及合適溶劑，樣品的pH范圍，分子量大小；如果是蛋白產(chǎn)品，還要了解該產(chǎn)品的等電點(diǎn)，產(chǎn)品規(guī)格、體積或重量，擬用于臨床的用法和用量等，以便選擇合適的樣品處理方法和內(nèi)毒素檢測(cè)方法。

湖州申科生物細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品（CSE）源自大腸桿菌（E.coli O111:B4），經(jīng)過(guò)提取精制獲得脂多糖，并以細(xì)菌內(nèi)毒素國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品為基準(zhǔn)標(biāo)定效價(jià)，每支效價(jià)處于 10 - 100EU ，量值準(zhǔn)確且可靠。在工業(yè)內(nèi)毒素檢測(cè)中，該標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用廣且關(guān)鍵。首先，能用于鱟試劑靈敏度復(fù)核實(shí)驗(yàn)，幫助檢測(cè)人員準(zhǔn)確確認(rèn)鱟試劑對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的敏感程度，保障檢測(cè)方法的有效性；其次，可開(kāi)展干擾試驗(yàn)，評(píng)估樣品中可能存在的干擾物質(zhì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響，以便優(yōu)化檢測(cè)流程和方法；再者，能充當(dāng)各種陽(yáng)性對(duì)照，為檢測(cè)過(guò)程提供參照，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。這款標(biāo)準(zhǔn)品不僅適用于凝膠法鱟試劑系列實(shí)驗(yàn)，在光度法鱟試劑系列實(shí)驗(yàn)中同樣能發(fā)揮重要作用。使用時(shí)，只需參照中國(guó)藥典2025版第四部通則 1143 的相關(guān)介紹進(jìn)行操作即可。憑借效價(jià)標(biāo)定準(zhǔn)確和適用性的優(yōu)勢(shì)，該標(biāo)準(zhǔn)品為生物制品、化學(xué)藥品等各類樣品的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)提供了穩(wěn)定且可靠的標(biāo)準(zhǔn)，助力企業(yè)和檢測(cè)機(jī)構(gòu)嚴(yán)格把控產(chǎn)品質(zhì)量，滿足法規(guī)要求。

低內(nèi)毒素回收（LER）又稱內(nèi)毒素掩蔽，是指無(wú)菌制劑（尤其蛋白類生物制劑）進(jìn)行內(nèi)毒素檢測(cè)時(shí)，加標(biāo)內(nèi)毒素的回收率＜50% 的現(xiàn)象，且無(wú)法通過(guò)稀釋排除，區(qū)別于傳統(tǒng)檢測(cè)干擾。LER 會(huì)導(dǎo)致內(nèi)毒素污染被低估，已被全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)重點(diǎn)關(guān)注：FDA 2013 年要求生物藥 BLA 申報(bào)時(shí)提交 LER 研究報(bào)告；EMA 2023 年明確含表面活性劑（如吐溫）或螯合劑（如 EDTA）的制劑需提供 LER 數(shù)據(jù)；中國(guó)藥典 2025 版 9251 通則也新增 LER 內(nèi)容，與國(guó)際接軌。這些要求促使企業(yè)優(yōu)化內(nèi)毒素檢測(cè)流程，避免因 LER 導(dǎo)致的檢測(cè)偏差，確保藥品安全。

鱟試驗(yàn)法（LAL 法）是細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)的經(jīng)典方法，依據(jù)反應(yīng)監(jiān)測(cè)方式可分為三類：凝膠法、濁度法和顯色法。凝膠法通過(guò)觀察是否形成凝膠判斷內(nèi)毒素是否超標(biāo)，其優(yōu)勢(shì)是操作簡(jiǎn)便、成本較低，適用于定性或半定量檢測(cè)，如醫(yī)療器械初篩；濁度法通過(guò)監(jiān)測(cè)反應(yīng)體系濁度變化速率定量?jī)?nèi)毒素，靈敏度高（可達(dá) 0.005 EU/mL），適用于生物制品原液等高精度需求場(chǎng)景；顯色法基于顯色底物的吸光度變化定量，抗干擾能力較強(qiáng)，適配復(fù)雜基質(zhì)樣品（如含蛋白質(zhì)的注射液）。三種方法均需嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度（37℃±1℃）和時(shí)間，確保結(jié)果可靠性。

重組級(jí)聯(lián)試劑作為內(nèi)毒素檢測(cè)鱟試劑的理想替代方案，其具備的優(yōu)勢(shì)有：①優(yōu)化的G因子級(jí)聯(lián)反應(yīng)，無(wú)G因子旁路干擾。采用基因重組技術(shù)表達(dá)鱟血細(xì)胞中的C因子（Factor C）、B因子（Factor B）和凝固酶原（Proclotting enzyme），無(wú)G因子旁路干擾，排除1，3-β-D葡聚糖假陽(yáng)性風(fēng)險(xiǎn)。②依然采用動(dòng)態(tài)顯色法原理，可沿用天然鱟試劑檢測(cè)設(shè)備。重組級(jí)聯(lián)試劑（rCR）,與天然鱟（動(dòng)態(tài)顯色法）具有相同的操作流程、檢測(cè)設(shè)備、分析方法，用戶可以沿用天然鱟的儀器、軟件、耗材、人員培訓(xùn)、驗(yàn)收程序等，無(wú)需投入額外成本。③具有與天然鱟的相同反應(yīng)機(jī)制，檢測(cè)結(jié)果具有等效性。完全模擬了天然鱟試劑的酶聯(lián)反應(yīng)，由3種蛋白組成的級(jí)聯(lián)反應(yīng)機(jī)制提供了信號(hào)放大的過(guò)程，確保了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。湖州申科按照藥典要求進(jìn)行替代方法驗(yàn)證，無(wú)縫銜接技術(shù)轉(zhuǎn)移，助力用戶從方法驗(yàn)證到工藝落地，從數(shù)據(jù)合規(guī)到全球申報(bào)。